299 篇论文
生物物理学是一门迷人的交叉学科，它像一座桥梁，将物理学的精密原理与生命的复杂奥秘连接起来。在这里，研究者利用物理工具去解码细胞如何运作、蛋白质怎样折叠，甚至探索意识背后的物质基础，让抽象的生命现象变得清晰可测。
Gist.Science 致力于让前沿科学触手可及。我们每天自动追踪 bioRxiv 上发布的最新生物物理学预印本，并由专家团队为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与深度的技术分析。无论您是资深学者还是科学爱好者，都能在这里快速把握研究核心。
以下为您呈现该领域最新发布的论文列表，带您即刻开启探索之旅。
该研究利用核磁共振波谱技术揭示了来自*Chitinophaga pinensis*的三价 CBM92A 蛋白中三个结合位点（一个高亲和力的β位点和两个分别偏好结合不同长度β-1,3 及β-1,6-葡聚糖链的位点）在配体识别中的协同作用机制，阐明了糖苷键位置与异头构型对亲和力的影响，并解释了其介导硬葡聚糖链交联的分子基础。
该研究利用冷冻叠层 X 射线层析成像技术，结合其他显微手段，在三维空间内完整揭示了*Gephyrocapsa huxleyi*（现称*Emiliania huxleyi*）颗石藻在细胞内受限空间中通过各向异性晶体生长形成复杂颗石片的发育阶段与调控机制。
该研究通过多尺度量子结构模拟与实验验证，揭示了兰尼碱受体（RyR）钙激活位点的质子隧穿效应提供了一种温度不变的随机噪声，从而在生理温度变化下稳定了钙诱导钙释放过程并确保了自主振荡器（如窦房结细胞）节律的鲁棒性。
该研究通过 DNA 配体交换策略将疏水性镧系纳米粒子转化为亲水性探针，使其在经历电子显微镜样品制备过程后仍能保持稳定的多色阴极发光特性，从而实现了对哺乳动物细胞表面蛋白与细胞超微结构的同步成像。
该研究解析了帕金森病和痴呆症患者脑中α-突触核蛋白（α-synuclein）突变体（如 A53T、G51D）的纤维结构，发现致病突变导致左手螺旋的莱维折叠（Lewy fold）二聚化及岛 A 密度缺失，而非致病突变 H50Q 则呈现与野生型相似的右手螺旋结构，且转基因小鼠模型中的纤维折叠特征更接近多系统萎缩而非典型的帕金森病莱维折叠。
该研究通过分子动力学模拟揭示了 KcsA 钾离子通道中钾离子通过“类隧穿”机制实现超快脱水并伴随谐振能量转移的微观机理，阐明了其实现高通量与超低能耗传输的关键基础。
该研究结合冷冻电镜、电生理及细胞死亡实验，阐明了小分子 Necrocide 1 特异性激活人源 TRPM4 通道并诱导钠离子过载性坏死（NECSO）的分子机制及其物种选择性结构基础，为开发靶向 TRPM4 的癌症疗法提供了理论框架。
本文利用确保热力学一致性的键图方法构建了钠钾泵模型，揭示了其在生理条件下约 75% 的能量转化效率，并阐明了 ATP 水解自由能等关键参数对泵活性及效率的调控机制。
该研究开发了一种基于连续介质静电理论的简单模型，用于预测离子化脂质在脂质纳米颗粒中的有效 pKa 值如何随膜组成和盐浓度变化，并提供了相应的 Python 实现以辅助配方优化。
该研究揭示蛋白质语言模型（如 ESM-2）本质上编码的是进化语法而非微观三维几何结构，导致其虽能区分随机序列，却因序列统计重叠而混淆了拓扑结构与热力学相态截然不同的蛋白质类别（如无序、变构及打结蛋白），从而表明其作为进化压缩器的局限性及引入显式物理约束的必要性。