Neutrophils in patients with chronic coronary syndrome exhibit delayed apoptosis and resistance to regulatory T cell-induced apoptosis - Brief Report
该研究发现,慢性冠脉综合征(CCS)患者中性粒细胞表现出凋亡延迟及促炎表型,且对调节性 T 细胞(Treg)通过细胞间接触诱导的凋亡作用产生抵抗,这可能是导致患者持续性炎症的新机制和治疗靶点。
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该研究发现,慢性冠脉综合征(CCS)患者中性粒细胞表现出凋亡延迟及促炎表型,且对调节性 T 细胞(Treg)通过细胞间接触诱导的凋亡作用产生抵抗,这可能是导致患者持续性炎症的新机制和治疗靶点。
该研究揭示了巨噬细胞中的 SLC9A1 通过促进胞饮作用介导内体依赖性炎症信号,从而驱动心肌梗死后的先天免疫激活与不良重构,表明靶向该膜运输通路可作为限制缺血性心脏病炎症的策略。
该研究揭示,在黑色素瘤小鼠模型中,特异性敲除肥大细胞中的类固醇合成关键酶 Cyp11a1 可抑制肿瘤肺转移,其机制在于减少了肥大细胞浸润并解除了其对 CD8+ T 细胞、NK 细胞等免疫细胞活化及 IFN-γ表达的抑制作用。
该研究以 OVA 表位 SIINFEKL 为模型,系统评估了 N-甲基化、肽模拟物取代及立体化学翻转等修饰对 MHC-I 呈递、T 细胞识别及药代动力学特性的影响,揭示了修饰耐受性的位点依赖性规律,从而为平衡免疫原性与稳定性/渗透性的肽模拟抗原设计建立了指导框架。
该研究揭示了肠道上皮细胞中的 IL-17RC 信号通过维持肠道屏障和菌群稳态,远距离抑制主动脉神经免疫相互作用(包括神经出芽和炎症),从而在动脉粥样硬化中发挥关键的保护作用。
该研究发现急性父代免疫激活通过重塑精子小 RNA 谱系,在单代内重编程胚胎基因表达并赋予雄性后代对病毒感染的增强生存能力,从而揭示了父系免疫状态通过表观遗传机制跨代传递病原体保护的新机制。
该研究通过高维流式细胞术构建了涵盖 331 种细胞表面蛋白的免疫图谱,揭示了社会经济地位较低与免疫细胞表面蛋白下调、慢性激活及翻译效率降低等特征相关,从而阐明了社会经济因素对免疫系统的全局性影响及其对疫苗疗效和疾病预后的潜在作用。
该研究通过整合儿科食管活检的转录组数据与临床严重程度指标,揭示了儿童嗜酸性食管炎(EoE)的严重程度不仅与嗜酸性粒细胞数量相关,更主要由上皮细胞状态转变(包括增殖、分化受损、代谢应激及结构重塑)所驱动,从而确立了上皮重塑作为疾病严重程度的核心分子标志物。
该研究揭示 FcRn 介导的抗体循环通过促进炎症反应和基质降解,加剧了动脉粥样硬化斑块的易损性,并表明 FcRn 是治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。
该研究通过建立随机空间模型揭示,病毒与宿主在早期感染中的博弈存在显著不对称性:病毒通过随机启动释放加速扩散,而宿主依赖精确的干扰素响应实现有效遏制,且更宽泛的分泌时间分布对双方均有利,表明信号时间的随机性在感染初期起决定性作用。
该研究揭示了维生素 A 通过其代谢产物视黄酸与视黄酸受体(RAR)直接结合并结合 STAT3 位点,从而整合营养与微生物信号,促进肠道上皮细胞表达 REG3 抗菌凝集素及α-防御素,进而增强黏膜先天免疫防御。
该研究介绍了一种针对 XBB.1.5 变体的单周期 SARS-CoV-2 疫苗候选株(scVacXBB),其具备快速适应性、安全性高且能通过诱导强效免疫反应有效阻断疾病发生及病毒传播,展现出超越现有二价 mRNA 疫苗的潜力。
该研究证实,候选淋球菌天然外膜囊泡疫苗 GonoVac 在小鼠和兔子中诱导了比 4CMenB 疫苗更强大且具备杀菌功能的免疫反应,显示出其作为预防淋球菌感染疫苗的广阔前景。
该研究利用单细胞 RNA 测序技术揭示,HIV 相关结核性脑膜炎患者的脑脊液中存在由富含颗粒酶的细胞毒性 CD8+ T 细胞、高度激活的中性粒细胞以及有害的 I 型干扰素信号共同驱动的过度炎症反应,这为理解该疾病的病理机制提供了新的分子基础。
该研究利用单细胞分析技术,从新生儿脐带血中鉴定出一类具有独特转录组特征和 KLRG1+CD161+ 表型的胎儿来源先天性样 CD8β+ T 细胞(FITs),揭示了其区别于常规 T 细胞及半不变非经典 T 细胞(如 MAIT 细胞)的独特亚群特性,为理解新生儿免疫发育及早产儿免疫相关结局提供了新视角。
该研究通过在猪体内进行体外血液灌流实验,证实了使用 Adsorba(R) 300C 活性炭纤维素 cartridge 可诱发类似人类的严重补体激活相关假性过敏反应及不可逆休克,从而建立了一种研究体外循环诱导过敏性休克机制的新动物模型。
该研究发现,阿莫西林诱导的肠道菌群失调会长期抑制肺部 Th17 免疫反应,从而削弱宿主防御能力。
该研究通过将大肠杆菌 FimH 抗原以多价形式展示在 I53-50 纳米颗粒上,成功开发出能在小鼠和非人灵长类动物中诱导强效受体阻断抗体的疫苗候选物,证明了该平台在提升细菌抗原免疫原性及简化佐剂需求方面的巨大潜力。
这项前瞻性观察研究表明,与无需入住重症监护室(ICU)的军团菌病患者相比,入住 ICU 的患者在脂多糖(LPS)体外刺激后表现出更显著的免疫基因表达下调,特别是涉及干扰素调节因子和 NF-κB 信号通路的关键基因,这种免疫反应受损可能与疾病严重程度增加有关。
该研究发现 HIV-1 的 Vpr 蛋白通过招募 CRL4-DCAF1 E3 连接酶降解宿主限制因子 TASOR,从而在逆转录阶段(整合前)及整合后解除其对病毒复制的抑制,且这一过程依赖于 Vpr 的核定位及其与 DCAF1 的相互作用。