immunology 篇论文 | Gist.Science

免疫学探索的是身体如何识别并抵御外来威胁，从微小的病毒到复杂的癌细胞。这一领域不仅关乎疫苗的研发，更涉及我们对自身免疫疾病、过敏以及器官移植排斥反应的根本理解。在这里，科学不再局限于冰冷的实验室数据，而是直接与我们每个人的健康息息相关。

Gist.Science 致力于让前沿发现触手可及。我们持续追踪来自 bioRxiv 的免疫学预印本，对每一份新上传的论文进行深度处理，提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术总结，帮助读者跨越专业壁垒。

以下是我们为您整理的免疫学领域最新研究成果，欢迎浏览阅读。

这项研究表明，由 MLL1 介导的 TCR 表达维持所驱动的记忆表型调节性 T 细胞的竞争性扩张，对于在衰老过程中维持免疫耐受至关重要。

在感染了蠕虫*Nippostrongylus brasiliensis*的小鼠中，持续暴露于{Delta}9-四氢大麻酚（THC）并不会改变寄生虫负荷，但会通过抑制先天性和T细胞效应功能，并将肺部嗜酸性粒细胞和巨噬细胞的转录程序转向一种减轻组织重塑的抗炎、应激适应表型，从而重塑免疫反应。

本研究表明，布氏锥虫（*Trypanosoma brucei*）感染直接侵入小鼠子宫，引发独特的免疫重塑和神经内分泌功能障碍，这些因素通过独立的炎症和激素途径共同破坏了生殖生理功能。

这项研究表明，抗原特异性刺激可以重新激活整合在转录抑制性染色质区域的 HIV-1 前病毒，这表明这些“深度潜伏”的库即使在受到其表观遗传限制的情况下，仍可能导致病毒反弹。

本研究通过揭示病理性 Th17 细胞的升高以及 Th17 亚群中广泛的转录组重编程，表征了子宫内膜异位症中的免疫失调，这表明靶向 IL-23 和 IL-17 的疗法可被重新用于治疗该疾病。

本研究利用高通量单细胞质谱流式细胞术证明，细胞周期动态，特别是 G1/S 期与受体信号传导的相互作用以及 S-G2 期阻滞，从根本上塑造了人类 T 细胞的命运，并在癌症及 CAR T 细胞疗法的背景下驱动了耗竭程序。

通过包括超低剂量挑战、通过共同饲养进行的免疫启动以及预感染嗜肺军团菌在内的多种感染模型，本研究表明，无论初始感染剂量或预先存在的先天性炎症反应强度如何，结核分枝杆菌都表现出对先天免疫清除的强韧抵抗力。

本研究表明，强烈且持续的 I 型干扰素信号传导在细胞内起作用，从而损害受感染巨噬细胞中的 IFN $\gamma$ 反应，进而驱动结核病易感性，这一过程可以通过通过遗传学手段消除正向调节因子 RESIST 来逆转，从而恢复 IFN $\gamma$ 信号传导并挽救宿主防御。

这项研究揭示了 TCR 信号转导通过诱导 Id3 将具有潜在致病性的 Vγ1.1Vδ6.3 γδ T 细胞重编程为类 ILC1 细胞，这是一种防止类似于干燥综合征的严重自身免疫反应的关键反馈机制。

BenchRep-T 是一个统一的基准测试，它系统地评估了用于基于 T 细胞受体库疾病诊断的九种计算方法，揭示了简单的基线模型往往能与复杂方法相媲美，并强调了对标准化、可重复性评估框架的需求。