215 篇论文
免疫学探索的是身体如何识别并抵御外来威胁，从微小的病毒到复杂的癌细胞。这一领域不仅关乎疫苗的研发，更涉及我们对自身免疫疾病、过敏以及器官移植排斥反应的根本理解。在这里，科学不再局限于冰冷的实验室数据，而是直接与我们每个人的健康息息相关。
Gist.Science 致力于让前沿发现触手可及。我们持续追踪来自 bioRxiv 的免疫学预印本，对每一份新上传的论文进行深度处理，提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术总结，帮助读者跨越专业壁垒。
以下是我们为您整理的免疫学领域最新研究成果，欢迎浏览阅读。
该研究鉴定了一种天然具有广谱交叉反应性的 IGHV3-53 种系抗体，并通过引入四个体细胞突变成功重塑其表位界面，使其在保持对早期变异株活性的同时，显著增强了对奥密克戎（Omicron）多种亚型的中和能力，从而为应对 SARS-CoV-2 抗原漂移提供了基于结构引导的抗体工程新策略。
该研究通过构建 Csf1r 基因保守增强子 FIRE 的种系缺失小鼠模型，揭示了组织驻留巨噬细胞在发育和稳态中的可替代性，并证明该模型可作为解析巨噬细胞在生理及病理过程中功能的独特平台。
该研究揭示 IL-17 在炎症性皮肤病中的细胞靶点取决于疾病背景：在银屑病中，IL-17 信号同时依赖角质形成细胞和成纤维细胞，而在化脓性汗腺炎中则主要由成纤维细胞介导，从而确立了基于疾病语境的全新概念框架。
该研究通过密集采样的治疗中断实验，揭示了在 HIV 病毒反弹前即出现的早期系统性免疫激活特征，并发现病毒控制者具有更缓慢的反弹斜率、更长的反弹前免疫活动期以及炎症反应更低的免疫程序，表明这些早期免疫响应可预测病毒反弹并先于病毒控制出现。
该研究表明，在细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL）的同等压力下，HIV-1 感染本身并不会赋予 CD4+ T 细胞内在的抗凋亡能力，感染细胞表现出的生存优势主要归因于 Nef 蛋白介导的 MHC 类 I 分子下调导致的抗原呈递减少，而非细胞死亡通路的固有抵抗。
该研究揭示新生儿调节性 T 细胞通过抑制中性粒细胞介导的炎症反应，在肺泡形成过程中发挥关键作用，从而维持上皮细胞平衡并促进肺的正常发育。
该研究揭示了在银屑病关节炎患者中，循环单核细胞被预先编程为具有成骨细胞分化潜能且能向滑膜组织归巢的前破骨细胞状态，从而阐明了系统性免疫激活在关节骨破坏中的关键作用。
该研究利用单细胞转录组学技术发现，流感疫苗无应答者及重症感染患者体内均存在高水平的非典型 B 细胞，且其基线特征与疫苗应答失败及重症感染密切相关，从而揭示了流感特异性 B 细胞免疫应答的关键决定因素。
该研究揭示在混合嵌合型 NOD 小鼠中，供体来源的 CD8+CD122+ 调节性 T 细胞能通过特异性识别并清除自身反应性 T 细胞来逆转自身免疫，且鉴于 1 型糖尿病患者体内此类细胞存在缺陷，恢复其功能有望成为治疗自身免疫性糖尿病的新策略。
该研究比较了四种检测埃博拉病毒糖蛋白抗体的方法，发现两种新型替代 assay（单分子 ELISA 和 Luminex 多重检测）在结果一致性、区分能力及降低变异率和重复率方面均表现优异，可作为传统“金标准”FANG ELISA 的高效替代方案用于未来研究。