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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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这项研究表明，在鼠伤毕赤氏沙门氏菌中，碱性磷酸酶超家族成员 BcsG 的无结构 N-连接子是蛋白质稳定性和向纤维素转移磷酸乙醇胺效率的关键且具有长度依赖性的决定因素，同时也强调了该酶的兼属性以及在不同细菌物种间进行功能多样化演变的潜力。
这项研究揭示了肠道补体蛋白 C1q 和 C3 通过外孢子壳蛋白 CdeM 与艰难梭菌（Clostridioides difficile）芽孢发生相互作用，从而促进上皮细胞进入并驱动疾病复发，而这些蛋白的缺失则会加速康复并减轻复发。
本研究描述了新种生态耐受拟决绝藻（*Desmodesmus ecotolerans* sp. nov.），这是一种从西洞湖分离出的具有气候韧性的新型微藻，其在低光照条件下的生物量产量优于模式菌株莱茵衣藻（*Chlamydomonas reinhardtii*），并展示出增强的电化学性能，使其成为在多变环境中进行生物光伏应用的极具前景的候选对象。
本研究表明，在富营养化河口中，停止人工曝气会引发向有害藻类优势地位的快速转变并改变微生物群落结构，而恢复曝气则能有效抑制这些藻华并驱动微生物群落发生复杂的、不可逆的演替变化。
本文展示了一个包含1,795种微孢子虫物种的扩展数据库，该数据库记录了它们广泛的生态与表型多样性，揭示了宿主与寄生虫分类学之间的系统发育联系，识别了已知病原体中潜在的隐种，并提供了一个用于持续进行分类更新的网络门户。
本研究揭示了湖水中三种肠道病毒截然不同的灭活动力学与机制，表明微生物蛋白酶和衣壳结构完整性的丧失以病毒特异性的方式驱动感染性的丧失，而基因组降解往往无法与感染性的丧失相关联，从而凸显了基于基因组检测在评估微生物风险方面的局限性。
柯克斯氏菌（*Coxiella burnetii*）利用其 IVB 型分泌系统，通过阻止 TLR3 向细菌液泡募集以及破坏 TRIF-TRAF6 相互作用，来抑制 TLR3/TRIF 依赖的 NF-κB 和 IRF 反应，这一机制使该病原体能够逃避先天免疫，同时也揭示了 TLR3/TRIF 和 IFNAR 通路在控制宿主恶病质和细菌扩散方面所扮演的不同角色。
本研究介绍了标准化的“RhizoCore”采样方法，并评估了混合采样与保存策略，旨在证明通过在对微生物群落组成影响最小化的同时，显著提高物流可行性与不同田间条件下的可比性，可以实现可扩展且具有可重复性的农业微生物组监测。
通过将连续培养实验与全球蛋白质组学相结合，本研究表明海洋蓝细菌（*Synechococcus*）的基因组多样性驱动了全蛋白质组调节，从而放大生理可塑性并增强营养压力缓冲能力，尤其是在来自贫营养环境的菌株中。
这项研究揭示了宿主 RNA 结合蛋白 NONO 通过调节组蛋白修饰，在表观遗传层面通过上调病毒进入受体 DPP4 的表达来促进 MERS-CoV 的复制，从而确定了一个新的病毒治疗靶点。