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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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本研究表明，在人类膀胱3D微组织模型中诱导尿路致病性大肠杆菌产生磷霉素耐药性，所产生的如*glpT*和*uhpT*等基因的临床相关突变与在患者分离株中发现的突变相一致，从而验证了该模型在提高抗菌药物耐药性研究转化相关性方面的潜力。
流感突变探索器（Flu Mutation Explorer）是一个易于使用的交互式网络平台，它将大规模甲型流感病毒基因组数据与经过整理的哺乳动物适应性突变数据库相结合，旨在帮助用户在无需生物信息学专业知识的情况下，解读病毒遗传变异与宿主适应性。
本研究表明，尽管在不同地点，环境因素是决定大麦根际微生物组组成的主要约束条件，但大麦基因型显著影响了在这些环境约束下特定细菌和真菌类群的招募。
本研究通过纳入 168 个新位点并整理 309 个蛋白质簇，将鲍曼不动杆菌（*Acinetobacter baumannii*）K 位点参考数据库扩展至 409 种类型，从而增强了对荚膜多糖多样性的计算机模拟预测，并揭示了极少数 K 位点主导了大多数已测序分离株。
本研究鉴定出一种名为 BMM_1567 的多肽增强剂，它通过直接抑制氨基糖苷类修饰酶，恢复氨基糖苷类药物对多重耐药革兰氏阴性 ESKAPE 病原体的疗效，从而在降低体内细菌负荷的同时，具有较低的耐药性产生风险。
这项研究表明，不仅由病原体金黄色葡萄球菌产生的谷氨酰内肽酶（GEPs），连同共生菌种如表皮葡萄球菌和头皮葡萄球菌产生的此类酶，也能通过切割 PAR1 来诱发瘙痒信号并破坏皮肤屏障完整性，这暗示了导致特应性皮炎症状的微生物基础比此前认识到的更为广泛。
本研究建立了一个叙利亚仓鼠模型，证明了 SARS-CoV-2 可在多种组织中持续存在长达一年而不进行生产性复制，从而驱动器官特异性的免疫和代谢改变，这可能是长期急性期后遗症的潜在机制。
本研究表明，埃及伊蚊长期实验室种群中的 Aedes anphevirus、Guadeloupe mosquito virus 和 verdadero virus 通过高效的双亲垂直传播得以持续存在，这暗示了它们作为蚊媒控制策略中基因递送候选对象的潜力。
本研究表明，牛源性 H5N1 流感病毒可以通过乳腺高效感染哺乳期猪只，并通过乳汁传播给仔猪，导致具有生产性但临床表现隐匿的感染，这为商业化猪群内的亚临床传播带来了显著风险。
本研究引入并表征了一种缺失内源性 SodFM 的工程化大肠杆菌（*E. coli*）BL21 (DE3) 菌株，该菌株可作为生产高纯度、金属特异性重组超氧化物歧化酶同工酶的有效宿主，用于详细的生化和结构分析。