In Staphylococcus aureus, MbcS is a refunctionalized acyl-CoA synthetase that confers a fitness advantage during intra-species competition
该研究揭示金黄色葡萄球菌中的 MbcS 是一种经过重新功能化的酰基-CoA 合成酶,它通过替代 Ptb 和 Buk 酶在营养匮乏条件下高效利用支链羧酸前体合成膜脂,从而赋予菌株在种内竞争及多微生物感染环境中的适应性优势。
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该研究揭示金黄色葡萄球菌中的 MbcS 是一种经过重新功能化的酰基-CoA 合成酶,它通过替代 Ptb 和 Buk 酶在营养匮乏条件下高效利用支链羧酸前体合成膜脂,从而赋予菌株在种内竞争及多微生物感染环境中的适应性优势。
本研究评估了来自 10 个国家的 28 株野生型解脂耶氏酵母的生长参数和分泌酶活性,旨在丰富其表型多样性数据以辅助特定应用(如食品领域)的菌株筛选,并发现 SWJ-1b 菌株在生长和酶学特性方面表现卓越。
该研究通过培养组学和显微技术,揭示了种子微生物组中未被充分探索的酵母多样性,发现其主要由担子菌门(特别是伞菌纲)的特定属组成,且这些酵母广泛存在于多种植物种子中,构成了种子核心微生物组的重要部分。
该研究构建了整合了 15,235 种原核生物基因组及 786 种种群遗传数据的“原核生物宏观遗传图谱”(MAP),揭示了选择驱动的结构特征,阐明了长短期遗传连锁及上位性选择在塑造原核物种多样性中的关键作用。
本文介绍了一种无需气体注入系统的靶向冷冻聚焦离子束(Cryo-FIB)提升与转移工作流程,成功在原生水合条件下制备了细菌与仿生钛纳米柱界面的薄层样品,从而利用冷冻电子断层扫描技术揭示了纳米拓扑结构杀菌机制。
该研究通过追踪越南城市河流中的环境耐药肠球菌,揭示了新型氟喹诺酮耐药基因*qrtA*起源于*Vagococcus*物种,并借助pELF型线性质粒和IS1216E转座子在不同菌属间水平转移,目前正处于全球早期扩散阶段,凸显了加强“全健康”监测以应对新兴耐药基因传播的紧迫性。
这项研究提出,通过分析反刍动物口腔微生物组来非侵入性地预测其肠道甲烷排放,为在商业放牧系统中实施大规模甲烷减排选育提供了一种具有潜力的替代方案。
该研究通过量化检测新西兰贝壳杉(kauri)森林土壤中*Phytophthora agathidicida*卵孢子 DNA 的垂直分布,发现病原体主要集中在表层 0-10 厘米土壤,从而为优化采样策略、在减少生态干扰的同时提高分子检测灵敏度提供了科学依据。
该研究开发了名为 MODIFI 的软件,能够在宏基因组尺度上检测 DNA 修饰模式,从而将染色体外遗传元件与其宿主菌株精准关联,并揭示了宿主基因组重排如何同步改变宿主及质粒的甲基化特征。
该研究揭示了人类共生菌粪肠球菌在肠道内通过适应性进化获得代谢饮食来源的果糖赖氨酸的能力,从而耗尽沙门氏菌的关键营养资源并增强宿主对肠道感染的定植抗性,且这种进化机制在人类婴儿中表现出饮食依赖性。
该研究证实结核分枝杆菌中的磷酸丝氨酸转氨酶 SerC 是协调碳氮代谢并维持胞内生存的关键节点,其缺失会导致严重的生长缺陷,从而确立了丝氨酸生物合成途径作为抗结核药物开发的重要靶点。
该研究证实幽门螺杆菌核糖体沉默因子 RsfS 虽在指数生长期非必需,但对细菌在低生长状态下的存活、生物膜形成以及宿主体内的长期慢性感染至关重要。
该研究利用 HaCaT 角质形成细胞模型,通过显微成像揭示了人乳头瘤病毒(HPV)感染早期存在一个关键步骤:病毒颗粒在结合细胞外基质中的硫酸乙酰肝素(HS)后,通过肌动蛋白依赖机制被快速招募至细胞表面并与 CD151 共内化,且病毒在招募过程中会保留 HS 修饰,随后在数小时内丢失。
该研究表明,辣木(Moringa oleifera)种子的极性提取组分具有显著的抗疟活性,而中等极性有机组分则表现出针对耐药菌株的强效抗菌作用,证实了其在联合治疗疟疾与细菌感染方面的巨大潜力。
该研究证实,基于 UVC-LED 的消毒系统能在 90 秒内对经阴道超声探头复杂结构表面实现 100% 的微生物清除及超过 6.7 log10 的芽孢杀灭率,证明其是一种快速、高效且可靠的临床高水平消毒方案。
该研究证实,通过植物蛋白饮食预处理的供体粪便微生物移植(Veg-FMT)能显著增强酒精性肝病的治疗效果,其机制在于富集了产己酸的肠道菌群,进而通过己酸-PPARα信号通路改善肝脏脂质代谢并修复肠道屏障。
该研究通过对 508 名成年人的多模态统计分析,揭示了特定的肠道微生物家族(如拟杆菌科、梭杆菌科等)及其代谢功能与 IgE 致敏模式之间的关联,但发现致敏与非致敏个体间的微生物多样性并无显著差异。
该研究通过反向遗传学证实,伊蚊病毒(POWV)LB 株的神经毒力和致死性由包膜蛋白结构域 III 的特定残基(D308 和 A310)决定,同时突变这些位点可完全消除其神经侵袭性并诱导保护性免疫反应,从而为 Powassan 病毒的减毒疫苗开发提供了新机制。
本研究利用长读长测序等技术,揭示了巴西健康仔猪中多重耐药粪肠球菌在抗生素压力下,通过丧失 CRISPR 功能及利用噬菌体、质粒等可移动遗传元件快速适应并积累耐药基因与持久性特征的机制。
该研究发现,由菌毛等粘附结构介导的微菌落形成不仅能通过集体保护机制使细菌(包括不表达粘附结构的个体)免受接触依赖性竞争武器的攻击,还能维持菌落内的表型异质性,从而增强细菌在多变环境中的适应性。