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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。

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以下为您呈现该领域最新发布的论文精选，带您即刻开启微观世界的探索之旅。

这项研究表明，肠道共生菌拟杆菌（*Bacteroides fragilis*）中的两种心磷脂合酶 ClsA 和 ClsB 发挥着非冗余的功能，这些功能独特地塑造了脂质组成、细胞形态以及针对破坏膜结构的制剂的应激韧性，且不会破坏基础离子稳态。

这项研究表明，在甲烷受抑制的泥炭微宇宙中，病毒对儿茶素降解细菌的裂解触发了“病毒分流”，从而将代谢中间体重新分配给多种酚类降解分类单元，进而维持了氢气消耗和甲烷抑制，同时也凸显了病毒在微生物组工程策略中的关键作用。

这项研究表明，N-乙酰半胱氨酸对金黄色葡萄球菌的抗菌活性严格依赖于 pH 值，且是由酸化过程而非分子本身所驱动的，而 pH 中性的 N-乙酰半胱氨酸仍会显著改变细菌代谢，但并不抑制其生长。

本文提出了一种用于在低剂量和超低剂量冷冻电子显微镜（cryoEM）中选择深度学习分割模型的结构化评估工作流，证明了尽管高水平的性能指标并不能保证可靠的定量结果，但 YOLOv11 和 SAM3 分别在膜分割保真度和超低剂量鲁棒性方面具有显著优势。

这项研究通过在多种脊椎动物中鉴定出八个新的谱系，扩展了已知柯尔米病毒科（Kolmioviridae）的多样性，并通过全面的系统发育分析证明，多个不同的柯尔米病毒谱系在数亿年的脊椎动物进化过程中一直共同循环，而肝炎德尔塔病毒与乙型肝炎病毒之间的特定关联则是近期才出现的。

本研究通过表征感染过程中共同及特异性的转录反应，并证明感染后期阶段的临床囊性纤维化分离株与早期阶段分离株相比具有更高的毒力和不同的基因组特征，从而验证了绿豆模型在比较铜绿假单胞菌毒力方面的有效性。

本研究确定了 Ninj1 是结核分枝杆菌诱导巨噬细胞坏死的关键效应因子，揭示了细菌 ESX-1 分泌系统通过一种独立于经典受控细胞死亡机制的独特途径，触发 NINJ1 寡聚化并导致质膜破裂。

这项研究表明，果蝇中肠的酸性环境会触发益生菌——植物乳杆菌中的前噬菌体介导的裂解，从而释放出对于在营养压力下支持宿主生长至关重要的共生细胞外囊泡。

本研究表明，通过渗透脱水作用将工程化聚为蓝藻 *Synechocystis* sp. PCC 6803 固定在纤维素纳米纤维基质中，能够重构该蓝藻蛋白质组，通过上调生物合成途径和应激反应并下调核糖体蛋白，实现资源从生长向增强蔗糖生产的转移。

本研究确定了干扰素-γ诱导的RNF213是一种关键的抗病毒介质，它通过其ATPase和泛素连接酶活性靶向新生双层膜囊泡，从而抑制多种人类冠状病毒的初级翻译，尽管SARS-CoV-2似乎规避了这一限制。