Assessment of Repurposed Compounds for Antiviral Activity Against Measles Virus
该研究评估了四种已批准药物及黄酮类化合物对麻疹病毒的抗病毒活性,发现槲皮素、异槲皮素和扎鲁司特在体外具有治疗潜力,其中槲皮素在维生素 C 存在下表现出最强的抗病毒效力。
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该研究评估了四种已批准药物及黄酮类化合物对麻疹病毒的抗病毒活性,发现槲皮素、异槲皮素和扎鲁司特在体外具有治疗潜力,其中槲皮素在维生素 C 存在下表现出最强的抗病毒效力。
该研究利用最小基因组系统揭示,奥兹病毒和得霍里病毒虽同属节肢动物传播的六节段负链 RNA 病毒,但其聚合酶对基因组末端远端双链区(特别是 5'12/3'11 位碱基对)序列差异的响应机制存在显著差异,表明同一属内的病毒在通过该序列调节不同节段启动子活性方面具有不同的调控策略。
该研究通过多组学整合分析证实,益生菌酵母布拉氏酵母菌(Saccharomyces boulardii)能够通过重塑肠道生态系统、调节宿主免疫代谢轴及减轻炎症,有效缓解饮食诱导肥胖小鼠的体重增加和代谢紊乱。
该研究揭示了鼠疫耶尔森菌中 cntQ 基因的单次假基因化事件通过改变金属摄取特异性(从铁转向锌),重塑了细菌的生理功能,从而阐明了基因组缩减在进化中如何驱动细菌生理适应。
该研究揭示了 Acinetobacter baumannii 中 DcaP 家族孔蛋白(分为 DcaP1-4 四类)在利用多种羧酸作为碳源及感染宿主过程中的关键作用,证明了它们之间存在功能冗余,并确认了其作为治疗靶点的潜力。
该研究揭示了小麦在磷胁迫下从依赖细菌有机磷矿化向依赖丛枝菌根真菌获取磷的时序转换机制,并表明在缺乏根毛的突变体中,菌根真菌在作物发育关键期发挥了关键的补偿作用。
该研究通过大规模时间分辨实验发现,亚抑制浓度下的药物组合相互作用类型无法可靠预测临床抑制浓度下的效果,因为相互作用性质随浓度和混合比例变化,因此评估抗菌药物组合时必须考察所有临床相关浓度下的药效动力学。
该研究利用长读长测序与 myloasm 组装器,从南旧金山湾宏基因组中恢复了 488 个高质量单 contig 基因组,首次在同一复杂微生物群落中揭示了不同类群(如高度多样化的 Pelagibacter 与单型化的 HIMB114)截然不同的种群结构与进化策略,标志着 Torben 团队十年间从宏基因组获取完整 Pelagibacter 基因组研究的重大突破。
该研究揭示了*Missouri*放线菌游动孢子通过前部包裹体表的短鞭毛束同步旋转形成右手螺旋,以约500倍体长/秒的超高速游动,从而确立了由鞭毛超分子组织而非马达转速决定细菌游泳速度上限的新运动机制。
本研究通过多相分类学特征分析,确认从女性泌尿微生物群中分离的菌株 CCPDSM 为加德纳菌属的一个新种,并将其命名为加德纳快小菌(*Gardnerella fastidiominuta* sp. nov.)。
该研究建立了基于复制起始蛋白(RIPs)保守结构域的 PInc 分类框架,通过构建大规模系统发育树,克服了传统分类的宿主偏好局限,揭示了细菌质粒跨越近十万个样本的深层进化结构与多样性。
该研究证实 5-甲基-3'-dUTP 不仅能高效终止 SARS-CoV-2 复制,还能通过其碱基甲基化修饰破坏 nsp14-nsp10 外切酶活性位点的结构稳定性,从而有效逃避病毒校对机制,为设计新一代抗冠状病毒核苷类似物提供了关键结构基础。
该研究开发了一种基于数字微滴 PCR(ddPCR)的优化检测方法,通过靶向两种独特的 DNA 条形码,实现了对噬菌体病毒载体制备物中基因组包装与转基因包装颗粒的精准定量,从而显著提高了载体纯度与效价测定的准确性、精密度及可重复性。
本研究通过 AlphaFold 3 建模、分子动力学模拟及实验验证,揭示了霍乱弧菌中 PilT 与 PilU 马达 ATP 酶通过 C 端相互作用协调驱动 IV 型菌毛强力回缩的分子机制,并证实该机制在多种细菌中高度保守。
该研究揭示了整合子、IS26 和 ISCR 等移动遗传元件通过协同作用驱动多重耐药质粒呈阶梯式进化并积累更多耐药基因的机制,并据此提出了包含四个进化阶段的"3I"框架,为预测和监测多重耐药质粒的 emergence 与传播提供了通用遗传标记。
该研究利用微流控技术与多组学方法,揭示了生物炭通过诱导小麦根系分泌复杂代谢物,进而重塑以促生菌为核心的根际微生物群落,优化氮循环并减少温室气体排放,从而阐明了生物炭改善土壤 - 植物系统的深层机制。
该研究利用机器学习框架,基于 721 个致病性钩端螺旋体样本的 rfb 基因座特征,成功构建了从基因组数据直接预测血清群分类的高精度模型,并提出了“血清类”(seroclass)这一新概念,为传统血清学检测提供了一种可扩展且可重复的替代方案。
该研究通过比较不同品系、性别和年龄的小鼠,发现 BALB/cJRJ 品系(尤其是 5-6 周龄雌性小鼠)能更稳定地维持感染且变异性更低,因此是评估分枝杆菌药物疗效的更优慢性小鼠模型。
该研究利用基于 RSF1010 的广宿主质粒,在多种模式及非模式蓝细菌菌株中表征了一套具有不同强度梯度的正交组成型启动子,为蓝细菌的生物技术应用提供了关键的遗传工程工具。
该研究评估了 ONETest PathoGenome 这一优化的自动化杂交捕获宏基因组测序 assay,结果显示其在支气管肺泡灌洗液检测中相比全基因组测序显著提高了目标微生物丰度,并在多队列验证中展现出高灵敏度与特异性,能有效补充传统培养方法以提升下呼吸道病原体的检出率。