Synergistic Antibiotic Activity and Integrated Genomic-Metabolomic Profiling of Patch - and Plaque -Derived Staphylococcus aureus in Mycosis Fungoides
本研究通过整合抗生素协同作用测试与基因组、代谢组学分析,揭示了蕈样肉芽肿(MF)不同病变阶段(斑片与斑块)中金黄色葡萄球菌的适应性差异及耐药机制,并发现了针对多重耐药菌株的有效协同抗生素组合。
802 篇论文
本研究通过整合抗生素协同作用测试与基因组、代谢组学分析,揭示了蕈样肉芽肿(MF)不同病变阶段(斑片与斑块)中金黄色葡萄球菌的适应性差异及耐药机制,并发现了针对多重耐药菌株的有效协同抗生素组合。
本研究通过铜介导的可逆失活自由基聚合合成了新型二酰甘油封端阳离子低聚物(CLOs),证实了通过调控疏水端基、阳离子官能团及聚合度可显著增强其对耐药菌(如 MRSA)的强效抗菌活性与选择性,同时保持优异的血液和细胞相容性,为开发下一代抗菌疗法提供了可理性设计的生物相容性平台。
该研究通过转录组分析揭示,全反式维甲酸(ATRA)能通过免疫代谢重编程重塑巨噬细胞对药物敏感及耐药结核分枝杆菌的转录反应,但其疗效随耐药性增强而减弱,且耐药菌株特有的免疫逃逸机制(如 Gpx4 抑制和 XDR 菌株的 Ifnb1 诱导)提示了进一步探索的潜在靶点。
该研究揭示了霍乱弧菌中一种新的转录调控机制,即转录因子 Vca0578(DsvR)通过上调非必需蛋白 ZapC 的表达,在溶菌性转糖苷酶不足或细胞壁稳态受损等压力条件下,确保细菌细胞分裂的正常进行并维持细胞形态稳态。
该研究表明,杀菌剂暴露可驱动植物促生菌*Pseudomonas fluorescens*快速进化出多重耐药性,而土壤升温虽未改变耐药性演化路径,却加速了双重胁迫下种群的灭绝。
本研究通过深入的生化与生理分析,纠正了此前关于聚球藻(Synechocystis)存在糖酵解 Entner-Doudoroff 途径的错误认知,证实该菌缺乏该途径的关键酶 EDD 及完整通路,其 EDA 酶实为一种具有多种底物活性的“不专一”酶,并总结了导致这一长期误解的实验教训。
本研究通过首次对重要害虫大叶黄杨木虱(*Gyropsylla spegazziniana*)进行 RNA 高通量测序,鉴定并表征了包括新型布尼亚病毒样、小 RNA 病毒样和索贝莫病毒样病毒在内的五种新病毒,揭示了其复杂的病毒组并为其生态功能及生物防治应用奠定了基础。
本研究通过稀释至灭绝法成功分离并表征了首个全球广泛分布的海洋 UBA868 类群(Arenicellales 目)异养代表菌株 IMCC57338,揭示了其适应寡营养环境的基因组特征及在有机碳、C1 化合物和硫循环中的潜在生态功能。
该研究揭示,经过实验室进化或基因改造的大肠杆菌虽能迅速获得超越天然共生菌的强定殖与竞争能力,从而在竞争中共生并取代宿主臭虫体内的原生共生菌,但其提供的宿主适应性收益却显著较低,呈现出“寄生者”特征,从而凸显了感染成功与宿主适应性收益之间的解偶联现象。
该研究揭示了 FAM134B 剪接异构体 RETREG1-2 作为新型内质网自噬受体,通过依赖钙连蛋白和 TOLLIP 的泛素非依赖性机制选择性降解埃博拉病毒糖蛋白以限制病毒复制,而病毒 VP40 蛋白则通过诱导 RETREG1-2 的自噬性降解进行拮抗,从而形成了一场围绕选择性巨自噬的宿主与病毒间的“军备竞赛”。
该研究通过合成小麦酸面团模型证实,乳酸菌*Fructilactobacillus sanfranciscensis*与酵母*Maudiozyma humilis*之间并非预期的葡萄糖交叉喂养互利关系,而是表现为中性甚至竞争性相互作用,且细菌菌株特性在其中起决定性作用。
该研究通过整合结构、成分分析与建模方法,首次揭示了流感 A 病毒丝状颗粒的完整分子架构,阐明了其独特的脂质与蛋白组成,并发现肌动蛋白结合蛋白(cofilactin)构成的病毒细胞骨架在驱动丝状形态发生中的关键调控作用。
该研究通过整合宏基因组数据与地球系统模型发现,未来高排放情景下表层海水营养限制的加剧将抑制异养微生物对溶解有机碳(DOC)的降解,导致海洋 DOC 储量显著增加,从而在百年尺度上通过增强生物碳泵对深海碳封存产生重要的负反馈作用。
该研究通过大规模表型筛选构建了噬菌体受体结合数据集,结合结构建模与机器学习,首次实现了仅凭基因组序列即可高精度预测噬菌体宿主受体特异性,为噬菌体疗法和宿主 - 病原体相互作用研究提供了关键工具。
该研究发现甲烷氧化菌*Methylomicrobium album* BG8 能不受环境条件影响地大量分泌 S 层及其相关金属摄取蛋白,其分泌机制涉及 I 型分泌系统,而低 pH 适应导致的 S 层丢失则源于相关基因突变,这一独特的分泌表型为生物工业中目标蛋白的分泌与收集提供了新策略。
该研究表明,利用无法在宿主中定植的伯氏疏螺旋体突变株或其纯化的脂蛋白作为生物制剂,可诱导宿主产生免疫反应并阻断蜱虫摄取病原体,从而有效破坏莱姆病的自然传播循环。
该研究通过单细胞测序揭示了 IL22 治疗通过促进杯状细胞分泌黏液及增强肠道上皮防御功能,有效抑制霍乱弧菌定植并保护小鼠免受腹泻和死亡。
该研究鉴定了泌尿道共生菌*Peptoniphilus obesi*和*Anaerococcus*中编码的新型 17β-羟基类固醇脱氢酶,证实了这些酶能催化雄烯二酮与睾酮之间的可逆转化,从而揭示了微生物代谢在调节泌尿生殖道雄激素水平及影响前列腺癌等疾病中的潜在机制。
该研究通过 CRISPR 筛选发现,EB 病毒激活的 JunB 是淋巴母细胞样细胞系(LCL)的关键宿主依赖因子,它通过 LMP1-NF-κB 信号通路抑制细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p18INK4c 的表达,从而驱动 EB 病毒相关淋巴增殖性疾病的细胞增殖,提示 JunB 可作为潜在的治疗靶点。
该研究评估了四种已批准药物及黄酮类化合物对麻疹病毒的抗病毒活性,发现槲皮素、异槲皮素和扎鲁司特在体外具有治疗潜力,其中槲皮素在维生素 C 存在下表现出最强的抗病毒效力。