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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。

Gist.Science 实时追踪并处理来自 bioRxiv 的每一个最新预印本，确保您不会错过任何前沿突破。我们不仅提供详尽的技术解读，更将晦涩的专业术语转化为通俗易懂的中文摘要，帮助不同背景的读者轻松理解研究核心。

以下为您呈现该领域最新发布的论文精选，带您即刻开启微观世界的探索之旅。

这项研究表明，重组发生在受感染细胞内正链合成过程中的频率比此前认识到的更高，但许多由此产生的重组 RNA 分子会被选择性地排除在病毒颗粒之外，从而揭示了重组后的基因组包装限制。

这项研究表明，胞质内病原体单核智能溶血性李斯特菌（*Listeria monocytogenes*）依赖高亲和力锰转运蛋白（MntH 和 MntABC）来搜集锰，这一过程对于其抵抗氧化应激、胞内复制以及整体毒力至关重要。

本研究建立了一种无需整合的 CRISPR/Cas9 工作流程，用于对人类鼻基底细胞进行基因工程改造，以创建基因编辑的气-液界面培养模型，并利用该模型在生理相关模型中验证了 ACE2 和 TMPRSS2 是 SARS-CoV-2 和 hCoV-NL63 感染的关键宿主因子。

这项研究揭示了来自 Mosigvirus AV110 的二聚体 dUTPase Gp135 通过破坏 DNA 复制和细胞分裂来抑制大肠杆菌的生长，同时系统发育分析揭示了噬菌体编码的 dUTP/dCTPase 之间存在显著的结构和功能多样性。

本研究表明，基孔肯雅病毒通过 MXRA8 受体感染 PDGFRα+ 间充质细胞，通过 VEGF 信号通路增强内皮通透性，从而驱动血管渗漏并促进病毒的血源性传播。

本研究引入了一种基于计算机视觉的可扩展方法，通过持续追踪噬菌斑扩张动力学来揭示噬菌体独特的动力学表型和分类特征，为加速噬菌体发现及基因型-表型映射提供了一种优于传统的静态终点测量的方案。

本研究表明，SIRT2 通过使 NF-κB 去乙酰化以抑制病毒复制和炎症，从而保护小鼠免受日本脑炎病毒感染并提高存活率。

本研究在分枝杆菌中建立了基于诱导型 CRISPRi 的遗传系统，用以动态微调靶向 InhA 药物途径的表达，从而构建出对异双氮䓬（isoniazid）和乙硫胺（ethionamide）表现出可调控抗性或超敏性的条件性减低表型（hypomorphs），旨在开发下一代抗结核治疗药物。

这项研究表明，金黄色葡萄球菌中应激 $\sigma$ 因子 SigS 的下游靶标——小蛋白 SroA，作为一种代谢调节因子，能够抑制硝酸盐呼吸和核苷酸生物合成，同时激活应激反应通路，从而将 SigS 依赖性的应激信号传导与厌氧条件下的代谢适应联系起来。

这项研究通过证明虽然具有特定稳定性的局部发夹结构在局部尺度上影响突变，但延伸的下游富含鸟嘌呤的序列上下文才是驱动全基因组突变模式的主要决定因素，从而纠正了以往关于猴痘病毒中 APOBEC3 诱变作用的误解。