Omicron evolution drives increased ciliated cell tropism and dysfunction in nasal epithelia.
本研究证明,虽然 SARS-CoV-2 Omicron 变异株(BA.1、BA.5、XBB)相较于原始毒株表现出对鼻纤毛细胞更强的嗜性并诱导细胞凋亡,但 BA.5 和 XBB 等后续变异株通过下调组装基因并导致运动蛋白缺失,在并未引起纤毛明显丢失的情况下,独特地驱动了严重的纤毛功能障碍。
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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界,从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌,这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里,我们聚焦于这一充满活力的领域,致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化,让复杂的科学发现变得触手可及。
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本研究证明,虽然 SARS-CoV-2 Omicron 变异株(BA.1、BA.5、XBB)相较于原始毒株表现出对鼻纤毛细胞更强的嗜性并诱导细胞凋亡,但 BA.5 和 XBB 等后续变异株通过下调组装基因并导致运动蛋白缺失,在并未引起纤毛明显丢失的情况下,独特地驱动了严重的纤毛功能障碍。
本研究揭示,新型可变剪接的腺病毒 19K/IX 蛋白通过与衣壳蛋白 pIX 结合并使其稳定,从而阻止其经非经典酪氨酸泛素化介导的蛋白酶体降解,进而促进感染。
本研究通过整合来自不同转录组的基因组,首次对绣球环斑病毒进行了全面的全球性分析,揭示了具有特定宿主和组织嗜性的两个不同系统发育谱系,以及驱动其进化的关键分子适应机制。
这项针对埃塞俄比亚的系统综述与荟萃分析表明,入侵蚊种斯氏按蚊(*Anopheles stephensi*)已迅速成为该国主要的疟疾媒介,其在部分地区的占比已升至51%-73%,亟需根据不同地理区域的生态差异实施针对性的城市疟疾防控策略。
该研究通过对多种陆生蟹类的宏基因组分析发现,其肠道微生物群落结构主要由宿主属决定,且不同蟹属通过独立招募具有相似功能的微生物,实现了木质纤维素降解能力的趋同进化。
该研究通过结构导向优化发现了首个口服有效的结核分枝杆菌生物素合成抑制剂 C48,并构建了低生物素小鼠模型,首次验证了靶向该条件性必需通路在体内的疗效。
本研究分析了印度喜马偕尔邦传统发酵米饭中分离的*Lactiplantibacillus pentosus*菌株的基因组,发现其携带三种独特的细菌素,并通过分子对接证实了这些细菌素(特别是 Pentoplantaricin-EF 和 Pentobovicin)对新冠病毒及甲型肝炎病毒具有潜在的抗病毒结合活性。
该研究发现,弓形虫通过利用宿主 ESCRT machinery 和自身效应蛋白 TgGRA7,诱导宿主线粒体出芽形成酸性多泡结构(SPOTs),进而劫持溶酶体完成成熟并促进寄生虫增殖,揭示了病原体可重编程线粒体以生成具有特定功能的新生细胞器。
这项基于大规模元基因组数据的全球研究揭示,一种此前未被充分认识的祖先肠道蓝细菌谱系(Gastranaerophilales)在非洲人群中显著富集,并在进化上与非人灵长类存在保守的宿主关联,而该谱系在工业化社会中已大幅减少。
该研究利用邻近标记蛋白质组学发现,宿主蛋白 IFI16 是 SARS-CoV-2 非结构蛋白 NSP8 和 NSP10 的邻近互作伙伴,且 IFI16 通过独立于 I 型干扰素调控的机制促进人冠状病毒的复制与感染。