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本研究从盐度创历史新高的美国大盐湖中富集并鉴定了一种新型产甲烷古菌（拟命名为 Candidatus Methanohalophilus hillemani），发现其在面对高盐或氧气胁迫时并未上调能量守恒或耐渗透压蛋白，而是优先响应硫酸盐还原菌以增强金属摄取和免疫功能，且该菌在岸滩土壤的高甲烷通量环境中活跃存在，证实了其对大盐湖甲烷排放的贡献。
本研究报道了从阿根廷佩尔加米诺农业土壤中分离出的新种芽孢杆菌（*Bacillus pergaminensis* sp. nov.）菌株 Bva_UNVM-123 的基因组特征，其具备多重抗性及低致病性，是生物修复领域的潜在候选菌。
该研究对埃塞俄比亚温奇地区产出的无刺蜂（Meliponula beccarii L.）蜂蜜进行了理化特性表征，结果显示其水分、酸度、矿物质及糖分等指标优良，证实了该地蜂蜜的高品质及其传统药用潜力。
本研究利用 APEX2 邻近标记技术发现人类转铁蛋白受体 1（hTfR）是细小病毒 B19 病毒衣壳蛋白 VP1u 的关键共受体，它直接结合 VP1u 并介导病毒进入人红系祖细胞，从而为开发针对该病毒入侵机制的抗病毒策略奠定了基础。
该研究揭示铜绿假单胞菌通过平衡毒力与运动性来对抗巨噬细胞吞噬：在慢性感染中，运动缺陷促使细菌进入“冻结”状态以逃避识别和吞噬，而在急性感染中则通过激活 III 型分泌系统采取“战斗”策略直接杀伤巨噬细胞。
该研究证实，罗伊氏乳杆菌（Lactobacillus johnsonii）通过其分泌组（而非营养竞争）发挥显著的抗菌和免疫调节作用，能有效抑制多重耐药肠聚集性大肠杆菌（EAEC）的生长、生物膜形成及炎症反应，展现出作为抗生素替代疗法的巨大潜力。
该研究证实半透性胶囊（SPCs）能够成功捕获并培养来自八个不同超群的真核微生物，从而实现了对单细胞生命周期、运动及生长的平行化实时显微观测。
该研究提出了一种结合 D-最优混合设计、随机森林代理模型与粒子群优化算法的方法论框架，成功实现了针对口腔致病菌的抗菌氟化物牙膏配方的理性设计与多目标优化，显著提升了抑菌效果并降低了实验成本。
这项针对 98 只犬的配对病例对照研究发现，特发性癫痫犬的肠道微生物群落虽整体相似，但存在显著的加权 UniFrac 距离差异，且所有六种差异丰度分析方法均一致指出*Collinsella*属的一个 ASV 在癫痫犬中显著富集，表明肠道菌群与犬特发性癫痫之间存在关联。
该研究通过空间转录组学等技术揭示了 SIV 持久性潜伏的根源在于肠道黏膜中一种由应激反应激活、免疫抑制微环境（类似肿瘤微环境）及翻译控制失调共同构成的组织病毒微环境（VME），并指出有效的 HIV 治愈策略需同时靶向清除感染细胞和破坏这种支持病毒存活的微环境功能。
该研究揭示了在现有青蒿素耐药背景下，疟原虫 Kelch13 基因发生 R539T 与 A212T 双重突变可驱动其对新一代过氧化物类药物（如 OZ439）产生耐药性，其机制并非通过改变药物激活，而是通过增强氧化还原调节能力来耐受药物诱导的氧化损伤。
该研究利用反向遗传学技术解析了噬菌体 T5 早期基因的功能，发现其中仅 A1 和 A2 为感染所必需，并证实高度保守的 A1 基因是驱动宿主基因组降解的关键因子，同时揭示了多个早期基因在单独表达时对大肠杆菌的毒性作用。
该研究发现细菌 RNA 聚合酶凝聚体在酸胁迫下能通过 Omega 亚基介导的机制保持稳定，从而在细胞生长停滞时维持细胞活力并促进胁迫后的恢复，揭示了 Omega 亚基在细菌应激耐受中的新作用及细菌凝聚体与核仁的相似性。
该研究通过整合分析多个公共数据集并构建样本分类本体，证实了尽管存在时间、环境和方法学的差异，室内环境微生物组仍具有可重复的细菌信号，即地板富集土壤相关菌群而手及接触表面富集人体相关菌群，表明跨研究比较和预测应用具有可行性。
本文介绍了 DGrowthR，这是一个基于高斯过程回归的非参数统计框架及无代码应用程序，旨在通过标准化的预处理、探索性分析和差异生长检验，高效处理大规模微生物生长数据并促进生物学发现。
该研究揭示了 SNX5 和 SNX6 作为 NCOA7-AS 的关键互作伴侣，通过其特有的结构结合模式及与 V-ATPase 的协同作用，介导了 NCOA7-AS 对流感 A 病毒入侵的抗病毒活性。
该研究通过对 6,895 个肠杆菌科基因组进行系统发育分析发现，质粒携带的抗生素耐药基因（pARGs）的获得与丢失主要受宿主物种影响，且染色体耐药基因（cARGs）的存在显著增强了细菌谱系对 pARGs 的获取能力并降低了其丢失率。
该研究揭示了 EBNA-1 通过细胞周期依赖的 NoLS 信号与核仁蛋白 EBP2 相互作用进入核仁，进而诱导活性氧（ROS）产生并抑制 rRNA 合成及蛋白质生成，从而阐明了一种将氧化应激与核糖体生物合成扰动相联系的病毒调控机制。
该研究证实疟原虫蛋白激酶 2（PK2）在子孢子、动合子和子孢子这三个侵袭性阶段中均发挥关键作用，特别是对于动合子向卵囊的转化及通过蚊子的寄生虫传播至关重要。
本研究开发并验证了一种基于离子迁移增强液相色谱 - 质谱（LC-MS）的检测方法，通过利用碰撞截面差异识别 OXA-48 型碳青霉烯酶特有的亚胺培南衍生物，实现了对五种临床相关碳青霉烯酶的快速、灵敏且特异的分类鉴定，有效克服了传统活性检测法在 OXA-48 型酶检测中易出现假阴性的局限。