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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究揭示了霍乱弧菌中一种新的转录调控机制，即转录因子 Vca0578（DsvR）通过上调非必需蛋白 ZapC 的表达，在溶菌性转糖苷酶不足或细胞壁稳态受损等压力条件下，确保细菌细胞分裂的正常进行并维持细胞形态稳态。
该研究表明，杀菌剂暴露可驱动植物促生菌*Pseudomonas fluorescens*快速进化出多重耐药性，而土壤升温虽未改变耐药性演化路径，却加速了双重胁迫下种群的灭绝。
本研究通过首次对重要害虫大叶黄杨木虱（*Gyropsylla spegazziniana*）进行 RNA 高通量测序，鉴定并表征了包括新型布尼亚病毒样、小 RNA 病毒样和索贝莫病毒样病毒在内的五种新病毒，揭示了其复杂的病毒组并为其生态功能及生物防治应用奠定了基础。
该研究揭示了 FAM134B 剪接异构体 RETREG1-2 作为新型内质网自噬受体，通过依赖钙连蛋白和 TOLLIP 的泛素非依赖性机制选择性降解埃博拉病毒糖蛋白以限制病毒复制，而病毒 VP40 蛋白则通过诱导 RETREG1-2 的自噬性降解进行拮抗，从而形成了一场围绕选择性巨自噬的宿主与病毒间的“军备竞赛”。
该研究通过合成小麦酸面团模型证实，乳酸菌*Fructilactobacillus sanfranciscensis*与酵母*Maudiozyma humilis*之间并非预期的葡萄糖交叉喂养互利关系，而是表现为中性甚至竞争性相互作用，且细菌菌株特性在其中起决定性作用。
该研究通过单细胞测序揭示了 IL22 治疗通过促进杯状细胞分泌黏液及增强肠道上皮防御功能，有效抑制霍乱弧菌定植并保护小鼠免受腹泻和死亡。
该研究鉴定了泌尿道共生菌*Peptoniphilus obesi*和*Anaerococcus*中编码的新型 17β-羟基类固醇脱氢酶，证实了这些酶能催化雄烯二酮与睾酮之间的可逆转化，从而揭示了微生物代谢在调节泌尿生殖道雄激素水平及影响前列腺癌等疾病中的潜在机制。
该研究利用宏基因组学和转录组学技术，揭示了伴宠犬牙周炎的微生物群落特征与宿主免疫反应及组织结构的转录组变化，阐明了其发病机制及其与人类牙周炎的相似性，为兽医临床治疗及人类疾病模型研究提供了新见解。
该研究通过开发选择性培养基成功分离并分析了大量*Eggerthella lenta*菌株，发现了一个具有独特氧化还原代谢、噬菌体防御特征且与炎症性肠病相关的广泛分布新亚群（Group B），揭示了低丰度肠道菌种内种群结构对宿主健康的重要影响。
该研究通过 CRISPR 筛选发现，EB 病毒激活的 JunB 是淋巴母细胞样细胞系（LCL）的关键宿主依赖因子，它通过 LMP1-NF-κB 信号通路抑制细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p18INK4c 的表达，从而驱动 EB 病毒相关淋巴增殖性疾病的细胞增殖，提示 JunB 可作为潜在的治疗靶点。