499 篇论文
微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
Gist.Science 实时追踪并处理来自 bioRxiv 的每一个最新预印本，确保您不会错过任何前沿突破。我们不仅提供详尽的技术解读，更将晦涩的专业术语转化为通俗易懂的中文摘要，帮助不同背景的读者轻松理解研究核心。
以下为您呈现该领域最新发布的论文精选，带您即刻开启微观世界的探索之旅。
该研究发现，沙门氏菌 Typhimurium 中 sctS 和 sctT 基因通过翻译偶联机制（即 SctS 的翻译过程解开掩盖 sctT 核糖体结合位点的茎环结构）来精确调控 SctT 蛋白的表达，从而防止其过度表达和错误组装，确保 III 型分泌系统独特螺旋型输出装置的有序装配及病原菌的致病适应性。
该研究通过对澳大利亚入侵骆驼科动物的宏转录组测序，发现了包括新属小核糖核酸病毒在内的多种新型 RNA 病毒，并揭示了上游开放阅读框（uORF）在不同进化谱系中虽无序列同源性却通过趋同进化反复获得并发挥相似功能调控作用的机制。
该研究证明，将抗生素与 DNA 损伤剂联用可针对特定的 DNA 修复缺陷基因型（如氧化损伤或双链断裂修复缺陷菌株）限制其进化能力，但由于错配修复缺陷菌株（临床最常见类型）具有正交性修复机制和高突变供给，此类组合疗法对其无效，从而确立了基于基因型特异性匹配损伤类型以精准遏制抗生素耐药性进化的新策略。
该研究利用 3D 发热芯片模型揭示，疟疾患者常见的发热温度（40°C）会通过诱导内皮糖萼脱落并暴露 EPCR 和 ICAM-1 受体，从而显著增强恶性疟原虫感染红细胞的细胞粘附，表明保护糖萼或使用退热药可能是缓解疟疾微血管病理的重要策略。
这项研究表明，细菌*Polaromonas*通过独立过渡和基因组适应（如水平基因转移和基因丢失），从冰川出发，向河流、湖泊和土壤等下游环境发生了进化辐射。
该研究通过优化样本提取与色谱质谱条件，并构建了一个包含 280 种独特胆汁酸（涵盖 264 种内源性及 16 种氘代标记物种）的多维参考库（整合液相色谱保留时间、离子迁移碰撞截面及精确前体质量），有效解决了传统方法难以区分共洗脱胆汁酸的难题，从而实现了对复杂样本中胆汁酸的精准鉴定及其生物学功能的深入探索。
该研究通过对 2025 年底至 2026 年初流行的流感病毒株进行高通量中和抗体检测，绘制了人类中和抗体的近实时图谱，揭示了人群对当前优势亚型（如 H3N2 的 K 亚支和 H1N1 的 D.3.1.1 亚支）的中和抗体水平较低，从而为 2026-2027 年北半球流感疫苗株的选择提供了关键数据支持。
本研究利用长读长测序和 Hi-C 技术完成了非洲锥虫（*Trypanosoma congolense*）的端粒到端粒基因组组装，揭示了其包含 12 条二倍体染色体、1 条四倍体染色体及 100 多条小染色体的独特结构，并发现其抗原变异表面糖蛋白（VSG）的基因库分布、表达机制及缺乏专用表达位点等特征与布氏锥虫（*T. brucei*）显著不同。
该研究发现多种真菌和植物 RNA 病毒基因组中普遍存在自切割核酶，并证实这些核酶的切割活性对于真菌病毒蛋白翻译起始至关重要，表明原本与类病毒复制相关的自切割机制已被线性 RNA 病毒共用以辅助翻译起始。
该研究发现人类肠道中常见的厌氧菌 Lachnospiraceae 科（特别是 *Clostridium scindens*）能在无氧条件下将必需维生素核黄素降解为具有抗炎特性的分子 lumichrome，并鉴定了相关的候选代谢基因簇，揭示了维生素分解在塑造肠道微生物互作及调节宿主健康中的新机制。