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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究构建了覆盖 51% 非必需基因的链球菌有序转座子突变体库，通过筛选鉴定出新的生物膜决定因子，同时揭示了插入突变体中普遍存在的基因组不稳定性（如 gtfBC 位点重组和转座子高频丢失），强调了在功能基因组学研究中必须进行系统性基因组验证以避免功能误判的重要性。
该研究揭示了疟原虫 PfNCR1 蛋白通过其特有的两亲性螺旋 - 连接区 - 螺旋（HLH）结构域的理化性质，特异性定位于宿主与寄生虫间极窄的膜接触位点，从而实现对胆固醇稳态的调控。
这项在阿拉斯加苔原进行的为期一年的互惠移植实验表明，尽管环境变化会改变氮固定速率，但苔藓微生物群落的组成主要由宿主物种决定而非环境驱动，且短期内的氮固定变化主要受宿主生理和微环境影响，而非微生物群落的重组。
本研究通过从高山溪流生物膜中分离细菌，构建了包含 28 个独特基因组的阿尔卑斯流水噬菌体（ALP）集合，揭示了这些噬菌体在基因组大小、宿主范围及功能上的高度多样性与新颖性，为探索自然细菌群落中的噬菌体生态与进化提供了基础资源。
该研究揭示了空肠弯曲菌 Bf 菌株通过分泌成分和特性发生显著改变的外膜囊泡（bEVs），在应对热与氧化复合胁迫时不仅实现了生存适应，还增强了其对宿主上皮细胞的毒性，从而将环境适应机制与致病性联系起来。
该研究首次发现某些分枝杆菌通过 VII 型分泌系统释放一种靶向细胞壁阿拉伯半乳聚糖的毒素，从而实现了种间竞争，并揭示了相应的免疫保护机制。
该研究发现，针对棒杆菌和分枝杆菌的噬菌体编码一种名为 LysZ 的膜蛋白，通过靶向破坏细胞膜锚定的糖聚合物（如脂甘露聚糖/脂阿拉伯甘露聚糖）来克服细胞壁机械屏障，从而促进宿主细胞裂解和子代病毒释放。
该研究鉴定并表征了来自孟加拉国垃圾填埋场的两株能够以线性低密度聚乙烯（LLDPE）为主要碳源进行生物降解的布鲁氏菌（Brucella intermedia），通过整合基因组、转录组及表型分析，揭示了其氧化修饰、解聚及同化机制，并确认了这些菌株作为低致病性环境菌在塑料降解中的潜力。
该研究通过对感染耻垢分枝杆菌的 F1 群噬菌体 Girr 和 NormanBulbieJr 的遗传分析，鉴定出两种具有不同跨膜拓扑结构的类孔蛋白（LysF1a 和 LysF1b），并证实两者协同作用对于噬菌体高效裂解宿主细菌至关重要，其中 LysF1b 的缺失会导致裂解缺陷，而 LysF1a 虽非单纯的抗孔蛋白，但其功能发挥依赖于 LysF1b 的存在。
该研究表明，淋病奈瑟菌中的周质靶向 ATP 依赖性 DNA 连接酶 Lig E 能够通过修复受损的外源 DNA，增强细菌在 ATP 存在下的自然转化能力，从而促进抗生素耐药性等新性状的获取。