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神经科学领域致力于探索大脑如何运作，从记忆的形成为何会消失到情绪如何影响行为，这些研究直接关系到我们每个人的身心健康。在这一板块中，我们聚焦于神经系统疾病的最新发现，旨在让复杂的医学突破变得触手可及，帮助大众理解前沿科学如何改善我们的认知与生活。
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该研究证实，帕金森病患者在接受左旋多巴/卡比多巴皮下输注治疗前，较高的中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）可预测输注部位皮肤结节的发生与持续，而多学科监测体系有助于有效管理结节并维持治疗依从性。
该系统评价与荟萃分析表明，深部脑刺激（DBS）可显著改善多发性硬化症患者的致残性震颤（标准化均数变化为 1.42），尽管存在术后感染（约 7%）及可逆性刺激相关不良反应等风险，但总体疗效明确，未来仍需更大规模的前瞻性研究以进一步验证其长期疗效与安全性。
该研究通过对比阿尔茨海默病、轻度认知障碍及健康老年人群体中活跃双语者与被动双语者的命名表现，发现活跃双语者在命名速度上更具优势，但在轻度认知障碍患者中表现出更多的命名错误和跨语言干扰，而被动双语者则更易出现语义错误，从而揭示了第二语言使用对双语者词汇提取机制及临床命名表现的影响。
这项综合尸检研究利用免疫组化和 RT-QuIC 技术对比发现，帕金森病中仅局限于大脑的α-突触核蛋白病理比仅局限于胃肠道的病理罕见约 16 倍，且胃肠道检测到的病理负荷与运动及自主神经症状严重程度显著相关。
该研究通过分析 2018 至 2026 年急性缺血性卒中指南中的随机对照试验，揭示了美国在定义临床实践的研究中主导地位显著下降、中国贡献显著上升以及美国国立卫生研究院（NIH）资助比例大幅缩减的地理与资金来源格局转变。
本研究基于荷兰个性化帕金森项目（PPP）队列，通过整合多种基因检测手段，证实了帕金森病相关基因突变的频率，并揭示了线粒体功能多基因评分与非吸烟者发病年龄之间的显著交互作用，强调了在个性化医疗中结合罕见变异与多基因风险评分的重要性。
本文提出了一种基于临床指南的混合多智能体框架，通过整合多模态判别与生成模型及国际癫痫指南，实现了涵盖癫痫检测、诊断、预后及治疗决策的全流程综合管理，并在多任务基准测试中展现出优于传统方法的可靠性与全面性。
这项基于 PPMI 数据的纵向分析表明，尽管携带α-突触核蛋白聚集的 LRRK2 相关帕金森病（LRRK2-PD）患者在基线时运动评分和多巴胺能缺陷较轻，但其与散发性帕金森病（sPD）患者在 4 年内的临床进展轨迹并无显著差异。
该研究利用包含 2950 名卒中患者的多中心数据证明，采用症状标签置换作为零模型的统计方法能够有效克服传统参数检验导致的非特异性问题，从而在病灶网络映射中保留解剖特异性并准确识别与不同神经行为功能相关的脑网络。
对 ORIGINAL 临床试验的事后分析显示，在伴有致残性症状的轻度急性缺血性卒中患者中，静脉注射替奈普酶（0.25 mg/kg）与阿替普酶（0.9 mg/kg）在 90 天功能预后及安全性方面疗效相当，表明替奈普酶是该人群阿替普酶的合适替代方案。