Psoriasis-related neuroinflammation disrupts thalamostriatal signalling driving anhedonia in both humans and mice
本研究证明,银屑病中的全身性炎症破坏了人类和小鼠中保守的丘脑 - 纹状体回路,直接驱动快感缺失和疲劳等抑郁症状,从而确定该神经通路是炎症相关抑郁症的关键治疗靶点。
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神经科学致力于解开大脑的奥秘,从记忆的形成到意识的本质,探索着人类思维与行为背后的生物学机制。这一领域不仅关乎我们如何感知世界,更揭示了情感、学习乃至精神健康背后的复杂神经网络。在这里,我们关注那些正在重塑我们对“自我”认知的最新发现,让深奥的脑科学变得触手可及。
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本研究证明,银屑病中的全身性炎症破坏了人类和小鼠中保守的丘脑 - 纹状体回路,直接驱动快感缺失和疲劳等抑郁症状,从而确定该神经通路是炎症相关抑郁症的关键治疗靶点。
本研究揭示,腹侧视觉通路的神经动力学遵循一个统一的层级模式,其中表征随时间沿由局部递归驱动的复杂度轴发生转变,而当前最先进的动态模型尚无法复现这一现象。
本研究引入了一项“关怀归因任务”,并通过行为建模与脑电图分析证明,人类利用一种新颖的“价值分列时间差分贝叶斯”(TD-Bayes)机制来推断他人是否具备关怀特质,该机制对正面与负面归因具有独特的神经表征,其表现优于以往联想学习模型。
在确认局灶性皮层发育不良小鼠模型中存在细胞衰老标志物的同时,本研究证明达沙替尼 - 槲皮素治疗可降低这些标志物,却未诱导衰老细胞清除或改变癫痫表型,从而对该疗法在此背景下的疗效提出了挑战。
本文提出了一种适用于漏积分发放脉冲神经网络的生物可解释平衡传播框架,该框架采用预测性学习规则替代脉冲时序依赖可塑性,在实现与反向传播相当的竞争性图像分类精度的同时,展现出独特且更持久的隐藏层活动模式。
本研究证明,尽管精神兴奋剂使用从娱乐性向习惯性的转变是一个能够预测价格受限条件下消费量的经济需求参数,但它与正常及惩罚条件下的药物摄入量无关。
通过比较人类和猕猴对数千张自然图像的神经反应,本研究揭示了颞下皮层中存在共享的高维物体空间,同时也识别出视觉特征和概念类别在表征方式上存在的系统性物种特异性不对称。
本研究提出一种计算假说,即正常的青少年突触修剪和髓鞘形成过程会形成针对强编码、情绪显著记忆的支配性神经吸引子,从而增加个体对强迫症、抑郁症和创伤后应激障碍等精神疾病的易感性。
本研究证明,节律性时间输入通过将循环网络动力学组织为基于相位的支架来增强序列工作记忆,该支架稳定了突触状态表征并提高了时间顺序编码的保真度。
本研究证明,非典型驱动蛋白 Kif26a 直接且以细胞自主的方式对发育中小鼠大脑主要前脑轴突束的导向所必需,其可能作用于保守的 Fzd3-Celsr3-肌营养不良蛋白聚糖信号通路中。