Deep Learning Spatial Profiling of CD103+CD8+ T Cells and Survival in Rectal Cancer After Neoadjuvant Chemoradiotherapy
本研究证实,直肠癌中高密度的基质CD103+CD8+ T细胞是接受新辅助放化疗后生存改善的稳健且独立的预后生物标志物,反映的是预先存在的免疫而非治疗诱导的改变。
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肿瘤学致力于探索癌症的成因、发展机制以及更有效的治疗策略,这一领域直接关乎如何延长患者生命并提升生活质量。在 Gist.Science 的肿瘤学板块中,我们关注从早期筛查到创新疗法的最新科学发现,力求让复杂的研究成果变得清晰易懂。
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本研究证实,直肠癌中高密度的基质CD103+CD8+ T细胞是接受新辅助放化疗后生存改善的稳健且独立的预后生物标志物,反映的是预先存在的免疫而非治疗诱导的改变。
本研究证明,在头颈部癌症放射治疗中,采用选择性保留淋巴结的初始推量策略可显著减少外周血淋巴细胞DNA损伤和辐射诱导的淋巴细胞减少症,同时促进有利的免疫特征,从而支持将其用于增强放疗与免疫治疗的协同作用。
这项针对 45 名口腔癌患者的纵向研究揭示,手术部位感染与年龄较轻、肿瘤分期较晚以及术后持续存在的以普雷沃氏菌属和卟啉单胞菌属为主导的菌群失调相关,而术后早期聚集杆菌属的丰度则是感染风险的重要预测生物标志物。
本研究通过整合黑色素瘤的单细胞与批量转录组分析,鉴定出一个13基因特征,该特征能有效预测多种癌症类型的免疫治疗反应,并在分层肿瘤突变负荷低的患者方面展现出特别的临床实用性。
本研究证明,胶质母细胞瘤在大脑白质网络中的结构嵌入(通过纤维束密度和连接的皮层区域数量进行量化)既支配着局部瘤周及远端的病理性神经元过度活跃,也与患者功能状态的降低相关。
本文介绍了 Patient2Sentence(P2S),这是一个大型语言模型框架,能够将复杂的肿瘤电子健康记录压缩为简洁、标准化的句子,在实现与完整记录分析相当的临床试验资格筛选准确性的同时,显著降低了计算成本并增强了可解释性。
这项针对 52 例不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的前瞻性研究揭示,治疗前恶病质极为普遍,且与特定的炎症细胞因子、营养缺乏及身体成分改变显著相关,从而确定了新型生物标志物和潜在治疗靶点。
本研究在两个独立的挪威队列中首次对外部验证了PHS601多基因风险评分,证明其在分层前列腺癌风险和预测发病年龄方面优于罕见致病性变异筛查。
该研究通过微模拟模型评估发现,尽管加拿大 50 至 75 岁人群的多癌种早期检测筛查导致的过度诊断比例总体可控,但假阳性结果可能显著增加医疗系统的诊断服务负担。
该研究通过对接受 CD19 CAR-T 治疗的 86 名复发/难治性儿童 B-ALL 患者的分析,发现骨髓原始细胞比例≥20% 和 RAS 突变是独立预测疗效不佳的关键因素,且 RAS 突变与治疗后 CD19 阴性复发密切相关,提示其可作为新的风险分层标志物。