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这项在埃塞俄比亚最大肿瘤中心进行的回顾性研究表明，尽管接受了新辅助长程放化疗，但由于患者确诊时病情晚期且治疗启动延迟，局部晚期直肠癌患者的肿瘤切除率和病理缓解率均较低，凸显了优化多学科评估、缩短治疗等待时间及提升手术能力的重要性。
这项基于 28.7 万名参与者的全基因组测序与电子健康记录的大规模研究，系统定义了 72 个癌症易感基因携带者的基因特异性癌症患病率、谱系、风险及共病特征，揭示了包括常染色体隐性基因共携带及新基因 - 癌症关联在内的关键发现，为更精准的遗传检测、筛查和风险评估提供了依据。
该研究开发了名为 TUCAN 的深度学习分类器，利用稀疏纳米孔甲基化数据，实现了对儿科实体肿瘤和淋巴瘤的快速、高精度分子分类，显著缩短了诊断时间并提高了诊断准确性。
该研究基于 STO-3 临床试验数据表明，肿瘤微环境（TME）的组成（特别是低免疫细胞、中等内皮细胞及低/中等成纤维细胞丰度）显著影响绝经后 ER+/HER2-乳腺癌患者对 tamoxifen 的长期获益，其中这些特定 TME 特征的患者从 tamoxifen 治疗中获得的远处复发无病间隔改善更为明显。
该研究证实，外周血 CD4+ T 细胞上 HLA-DR 和 CD69 的高表达是黑色素瘤患者预后良好及免疫治疗获益的可靠预测生物标志物。
这项基于美国国家健康访谈调查数据的回顾性定量研究揭示了新冠疫情显著影响了美国癌症患者的治疗行为，且治疗中断与性别、年龄、种族、教育程度及收入等人口统计学特征存在显著关联，因此呼吁增加政府资助以建立远程治疗方案并提升未来应对能力。
该研究提出了一种基于 Aalen-Johansen 估计量和治愈模型的无偏估计方法，以解决在急性髓系白血病研究中因将治疗失败视为第 1 天事件且存在删失数据时，传统 Kaplan-Meier 估计器会低估第 1 天事件发生率的问题。
该研究评估了三种大语言模型在回答中度高热相关临床及物理问题时的表现，发现尽管其平均质量评分处于“可接受”水平，但仍有约四分之一回答质量较差且存在显著的安全风险，表明在缺乏领域专家监督的情况下直接用于临床实践尚不可靠。
本系统评价与荟萃分析表明，虽然新辅助贝伐珠单抗可能改善新诊断可手术胶质母细胞瘤患者的症状和功能性结局，但并未显著延长总生存期或无进展生存期，且现有证据受限于样本量小和研究质量低。
这项针对 417 名 IDH 野生型胶质母细胞瘤患者的多中心研究发现，肿瘤整合进胆碱能神经递质网络的程度是独立于年龄、MGMT 甲基化状态及切除范围之外的患者总生存期不良预后的重要预测因子，提示胆碱能抑制可能成为新的治疗靶点。
该研究开发了一个基于现成大语言模型的开源管道，在无需微调或机构特定重训练的情况下，成功从复杂的纵向乳腺癌记录中自动提取关键变量，其性能接近专家间的一致性，并有效解决了临床研究中手动病历摘要的瓶颈问题。
该研究通过构建混合离散 - 连续计算框架，揭示了前列腺癌免疫逃逸的“冷肿瘤”悖论源于罕见高表达基因克隆的静态驱动与干扰素-γ介导的适应性空间动态（即“保护性避难所”）的协同作用，从而解释了传统生物标志物失效的原因并提出了同步靶向治疗的新策略。
该研究通过对 83 例儿童肾上腺皮质肿瘤进行质谱蛋白质组学分析，确立了四种与临床预后及治疗弱点紧密相关的分子亚型，并开发了一个高精度的五蛋白分类器，从而超越了传统病理学，为该类罕见癌症的风险评估和精准治疗提供了基于蛋白质组的框架。
该研究通过回顾性队列分析与计算机模拟证实，胸膜间皮瘤治疗反应评估中高达 35% 的放射科医生间不一致性会显著降低临床试验的统计功效和终点精度。
SU2C-SARC032 试验的多组学分析表明，尽管免疫“冷”（SE1）和“热”（SIC E）两种截然不同的肉瘤微环境表型均能从术前放疗联合帕博利珠单抗治疗中获益，但两者通过不同的机制响应，且该联合疗法能显著增加激活的 CD8+ T 细胞并减少基质重塑细胞。
该研究提出了 MD-JoPiGo 计算框架，利用最大熵原理和模拟退火算法，从已发表的单维 Kaplan-Meier 曲线中重建多维临床特征联合分布，从而实现对历史随机对照试验的二次分析以支持个体数据荟萃分析和合成试验模拟。
这项针对法国年轻女性的全国性横断面队列研究显示，尽管近半数有生育意愿的女性未尝试受孕，但乳腺癌幸存者的“意愿 - 尝试”差距更为显著，且与年龄、婚姻状况及内分泌治疗等因素相关，凸显了区分生育意愿与尝试行为在生殖研究中的重要性。
该研究通过分析大 B 细胞淋巴瘤患者治疗前的血浆游离 RNA，发现源自肿瘤微环境的特征性信号可作为无创生物标志物，有效预测抗 CD19 CAR-T 疗法的长期疗效并指导风险分层。
这项针对巴西罕见病患儿的叙事探究研究揭示，确诊前的不确定性并非被动等待，而是父母经历身份重塑的主动抗争过程，呼吁医疗体系在诊断前阶段提供结构化心理社会支持并改善医患沟通。
这项基于西雅图 Merkel 细胞癌登记数据的倾向评分匹配研究显示，与细胞毒性化疗相比，一线免疫检查点抑制剂治疗显著提高了 Merkel 细胞癌患者的癌特异性生存率。