Bioenergetic profiling of fresh human kidney tissue reveals compensatory metabolic adaptation and intrinsic mitochondrial dysfunction in diabetes
本研究建立了一套用于新鲜人类肾脏组织实时生物能量学分析的工作流程,揭示了早期糖尿病会触发一种补偿性代谢适应,其特征是组织水平的呼吸通量增加和线粒体扩张,从而在可测量的肾衰竭发生前掩盖了内在的细胞器功能障碍。
40 篇论文
病理学是揭开疾病发生机制的关键学科,它深入探究身体组织与细胞在疾病状态下的微妙变化。在 Gist.Science,我们致力于让这一领域的最新发现触手可及。每一篇来自 bioRxiv 和 medRxiv 的全新预印论文,都会经过我们的专业处理,为您呈现通俗易懂的科普解读以及详尽的技术细节总结,帮助不同背景的研究者快速把握核心进展。
无论您是关注疾病诊断的演变,还是探索分子层面的病理机制,这里汇聚的即时研究都能为您提供清晰的视角。我们持续追踪并更新这两个平台上的所有相关预印本,确保您不会错过任何前沿动态。以下是该类别下最新发布的论文列表,供您查阅。
本研究建立了一套用于新鲜人类肾脏组织实时生物能量学分析的工作流程,揭示了早期糖尿病会触发一种补偿性代谢适应,其特征是组织水平的呼吸通量增加和线粒体扩张,从而在可测量的肾衰竭发生前掩盖了内在的细胞器功能障碍。
本文介绍了 PRECISE,这是首个公开可用的、经过专家标注且空间对齐的 H&E 与 IHC 连续前列腺活检切片数据集,旨在通过对全形态学谱系的前列腺病理进行像素级语义分割,为推进 AI 辅助诊断提供稳健的多模态基准。
本研究表明,*Molly* Tc-1 mariner 转座子的增殖与易位驱动了澳大利亚小麦纹痉菌(*Parastagonospora nodorum*)广泛的遗传多样性以及瞬时、高毒力亚群的形成,从而促进了其对抗性小麦品种的快速适应。
本研究表明,额颞叶痴呆患者中升高的 TSPO PET 结合能力特异性地反映了吞噬性 CD68+ 小胶质细胞负荷的增加,而非单个细胞的表达上调或其他细胞类型的变化,从而证实了 TSPO PET 可作为 FTLD-tau 和 FTLD-TDP 病理中小胶质细胞激活的可靠生物标志物。
VeSpA 是一个开源的 QuPath 扩展程序,它能够自动完成针对 CD31 染色全切片图像的血管分割与形态学定量分析,提供了一种可重复的工作流,其性能既能媲美病理学家的标注,又优于近期的深度学习模型。
这项研究表明,尽管病理学家在乳腺癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)评估方面具有高度的一致性,但病理学家与人工智能模型之间存在显著差异,这表明人工智能的整合仍需进一步完善以匹配人类的可靠性,尤其是在使用多分类而非二分阈值的情况下。
本研究表明,CD239缺失会破坏肾小管细胞极性并损害远曲小管的稳定性,从而在健康CD239缺失个体并无明显病理表现的情况下,增加了其在应激条件下对慢性肾脏病的易感性。
本研究鉴定了被毒力型*Ralstonia pseudosolanacearum*浸润的番茄叶片中新型、依赖hrp的病理表型,包括坏死性瘢痕、叶柄弯曲、向地性生长和局部衰老,这些表型将毒力型菌株与毒力缺陷突变体及其他内生菌区分开来。
本研究建立了一种基于新型四重黏液(Tetra-Slime)的小鼠滑液采集方法,并揭示急性滑膜炎虽最初通过炎症介质驱动软骨退化,但保护性微小RNA(miR-145-5p 和 miR-149-5p)会上调以缓解其进展,然而长期软骨损伤最终主要由机械应力而非滑膜炎主导。
该研究通过建立模拟疟疾病理生理特征的体外共培养系统并结合尼日利亚临床数据,揭示了 IL-6 的分泌并非仅由发热驱动,而是受代谢信号(如哌可酸和溶血磷脂酰胆碱水平)的严格调控,从而阐明了代谢压力、热信号与宿主耐受机制共同塑造重症疟疾炎症反应及疾病耐受性的新模型。