Fragile polyQ assemblies cause Golgipathy in Huntington's disease
该研究通过高分辨率成像发现,亨廷顿病中突变亨廷顿蛋白形成的脆弱多聚谷氨酰胺组装体与高尔基体形成动态复合体,其结构脆性增加导致高尔基体功能受损,从而引发一种被称为“高尔基体病变”的病理机制。
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该研究通过高分辨率成像发现,亨廷顿病中突变亨廷顿蛋白形成的脆弱多聚谷氨酰胺组装体与高尔基体形成动态复合体,其结构脆性增加导致高尔基体功能受损,从而引发一种被称为“高尔基体病变”的病理机制。
该研究介绍了一种针对斑马鱼冰冻切片的优化快速染色方案,仅需 3 分钟即可完成苏木精与油红 O(H-ORO)双重染色,在有效显示细胞核及脂质结构的同时,避免了传统乙醇基染色导致的组织收缩等伪影。
该研究指出,法国圭亚那的木薯扫帚枝病病原菌(Rhizoctonia theobromae)可能跨宿主感染可可树,对当地可可种植及生物多样性构成潜在威胁,尽管确凿的因果关系尚待进一步验证。
该研究通过对 TRK 抑制剂耐药性乳腺分泌性癌进行基于尸检的纵向多器官高维分析,揭示了其源于共同克隆起源的异质性组织学特征及谱系可塑性转录重编程机制,阐明了肿瘤侵袭性和治疗耐药的潜在成因。
该研究利用 K18-hACE2 小鼠模型证实,SARS-CoV-2 即使以低剂量感染也能侵入大脑并靶向神经元,进而引发以白细胞募集为特征的轻度神经炎症,但并未直接损伤血管或导致显著的血脑屏障功能障碍。
该研究揭示了在单侧输尿管梗阻(UUO)模型中,集合管来源的(原)肾素受体(PRR)通过分泌可溶性 PRR(sPRR)激活巨噬细胞上的 AT1R,进而启动 Yap/Taz 信号轴促进 M2 型巨噬细胞极化,最终导致肾纤维化的分子机制。
该研究揭示髓过氧化物酶(MPO)通过抑制溶胶酶 Cathepsin K 的活性,阻碍胶原降解并促进肺纤维化,且患者体内 MPO 水平升高与疾病严重程度及生存率下降密切相关,提示靶向 MPO 可能成为治疗肺纤维化的新策略。
该研究揭示心肌细胞特异性缺失 METTL14 会导致 m6A 修饰水平下降,进而通过破坏线粒体完整性及自噬流激活 I 型干扰素信号通路和 RIPK1 介导的坏死性凋亡,最终引发心肌炎和扩张型心肌病,而阻断 I 型干扰素受体可显著改善这一病理过程。
该研究证实,通过对常规苏木精 - 伊红染色(注:原文为 Masson-Goldner Trichrome,中文常译为马松 - 戈德纳三色染色)组织病理图像进行计算分析,能够以与二次谐波生成(SHG)显微镜高度一致的方式量化肿瘤微环境中的胶原结构特征,从而提供了一种可扩展且临床可及的细胞外基质评估方法。
该研究分析了2013至2018年间加那利群岛搁浅的316头鲸豚类动物,发现其中73.6%的死因归为自然因素(如营养状况异常、感染及创伤),12.9%归因于人类活动(如渔业互动和船只碰撞),并揭示了多种新的病理发现,从而深化了对该地区鲸豚死亡模式的理解并支持了相关保护策略。
该研究揭示了紫外线诱导的狼疮小鼠中,中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)通过 PKC 介导的核膜破裂在皮肤局部形成,并驱动表达 CXCR4 的中性粒细胞迁移至肾脏引发远端炎症,从而阐明了“皮肤 - 肾脏”轴在光敏性系统性红斑狼疮发病中的关键机制。
该研究利用质谱技术对心脏 ATTR 淀粉样变性患者的全组织切片进行蛋白质组学分析,揭示了除淀粉样蛋白沉积外,细胞外基质重塑、补体及凝血系统激活是该疾病的关键病理特征,并发现了 ADAMTS、MMPs 和 TIMP3 等关键调控蛋白的显著上调。
该研究利用斑马鱼模型揭示了贝特莱姆肌病中胶原蛋白 VI 缺乏通过导致肌纤维内 CaV1.1 功能异常和定位错误,进而引发肌浆网钙泄漏,最终造成进行性肌肉无力和萎缩的分子机制。
这项在印尼巴布亚进行的研究证实,即使是在急性疟疾感染中,间日疟原虫也主要寄生于脾脏(约占全身寄生虫总量的 89%),且脾脏的存在虽然增加了体内寄生虫总负荷,却通过调节炎症通路和减少血管内溶血而减轻了系统性炎症反应。
该研究揭示了 p73 基因的不同剪接异构体在弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)中发挥截然相反的功能:促凋亡的 TAp73 可增强化疗敏感性,而抗凋亡的ΔNp73 则通过 1p36 染色体缺失导致的表达失调驱动肿瘤存活与化疗耐药,从而成为预测疾病侵袭性和治疗抵抗的关键生物标志物。
该研究发现,ELMO1 介导的凋亡细胞清除(efferocytosis)在顺铂诱导的急性肾损伤中发挥保护作用,其缺失通过削弱多种肾细胞类型的吞噬能力加剧组织损伤,但在缺血再灌注模型中未表现出即时影响。
本文提出了 HistoSB-Net,一种通过引入受限语义桥接(CSB)模块,在无需全量微调的情况下将预训练视觉 - 语言模型高效适配至数据受限的跨模态组织病理学诊断任务的方法,并在多个基准测试中显著提升了诊断性能。
该研究通过全面分析数字病理图像分析领域的 317 种商业 AI 产品(包括 90 款 CE 认证和 227 款仅限科研使用产品),揭示了当前市场在癌症检测应用上的集中趋势,同时指出多数产品缺乏充分的临床验证数据、数据集多样性不足以及临床效用评估缺失等关键问题,强调了未来部署中加强透明度、严格验证及明确临床价值的重要性。
该研究通过在牛体内评估三种长效伊维菌素制剂的药代动力学和杀蚊效力,确定了 mdc-STM-001 为最佳候选药物,其单次注射可在至少两个月内有效杀灭包括耐药种群在内的主要疟疾传播媒介,从而为应对户外传播和杀虫剂抗性挑战提供了有前景的疟疾控制策略。
该研究提出了一种基于跨物种形态学学习和机器学习的计算机视觉平台,能够在无需核酸测序的情况下,通过高通量单细胞成像高效识别携带 KMT2A-MLLT3 或 JAK2-V617F 突变的活体血细胞,为癌症的早期筛查提供了一种具有成本效益的新方法。