Revealing Light-Driven Dynamics at Nanostructured Solid-Liquid Interfaces with In-Situ SHG
本文介绍了一种纳米光子平台，该平台将二次谐波产生增强两个数量级以上，从而定量解析固液界面的实时光驱动界面动力学，揭示出独特的光充电和光热效应，同时为能量转换与催化中的界面电荷与电势调控建立了一个统一框架。
🔬 Category
physics.chem-ph
785 篇论文
化学物理这一交叉领域探索着分子层面的物理规律，架起了化学变化与物理原理之间的桥梁。在这里，科学家通过理论模型和实验手段，深入理解原子如何结合、能量如何转化以及物质在微观尺度下的独特行为。
Gist.Science 致力于让 arXiv 上的最新研究成果触手可及。我们实时追踪并处理该分类下发布的所有预印本，为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要，帮助不同背景的读者跨越专业术语的障碍，轻松把握前沿动态。
以下是该领域近期在 arXiv 上发布的最新论文精选。
Non-Equilibrium Dynamics of the Time-Dependent Excitonic Coupling in Fluorescent Protein Dimers
本研究通过引入近场多极效应，量化了二聚体 Venus 荧光蛋白中显著强于预期的激子耦合，并通过一种时间尺度分离机制解决了强耦合与环境退相干之间的张力，该机制中集体光激发在快速环境退相位使系统转变为非相干跳跃之前先印刻了达维多夫分裂。
A Noble-Gas-Centered Coordinate for Within-Period Atomic Property Trends
本文提出了一种基于黄金比例的单一无量纲、以稀有气体为中心的坐标函数，该函数成功地对多个周期的关键周期性原子性质（包括第一电离能、电子亲和能、电负性和化学硬度）进行了组织与预测，准确复现了已知趋势、教科书中的反常现象以及特定的黄金比例标度律，并与 NIST 数据展现出高度经验一致性。
Novel Chemical Pathways for the Formation of Nucleobase Precursors via Benzene {\pi}-Bond Addition to HCN
本文提出并经由计算验证了一条新颖的化学路径，其中氰化氢与苯发生 1,4-环加成反应，随后经裂解形成嘧啶和嘌呤等核酸碱基前体，这表明此类有机物可能在早期地球和火星的干燥阶段形成，随后在含水沉积物中富集。
CompleteRXN: Toward Completing Open Chemical Reaction Databases
本文介绍了 CompleteRXN，这是一个通过将美国专利商标局（USPTO）记录映射到经过策划的机理反应来补全开放化学反应数据库的大规模监督基准，并评估了包括高性能的约束反应平衡器（CRB）在内的多种模型，以证明尽管现有方法在受控划分上取得了较高的准确率，但在处理日益不完整的真实世界未策划数据时仍面临重大挑战。
Unified approach to time-resolved x-ray and electron diffraction imaging
本文提出了一个统一的基于量子场的理论框架，该框架能够一致地描述时间分辨X射线衍射和超快电子衍射，从而实现对这两种技术的系统比较，并将其应用于模拟石墨烯中激光驱动的电子动力学。
Knowing when to trust machine-learned interatomic potentials
本文介绍了 PROBE，一种事后且与架构无关的方法，该方法利用预训练机器学习原子间势中的冻结原子级表示，生成可靠的逐预测不确定性估计和具有化学可解释性的诊断指标，其性能优于传统的集成不一致性方法，同时能够良好地扩展至基础规模模型。
Experimentally Accurate Graph Neural Network Predictions of Core-Electron Binding Energies
本文提出了一种名为 AugerNet 的实验准确且可解释的图神经网络模型，该模型通过利用化学信息节点特征和 E(3) 等变性来捕捉局部键合环境并推广至更大体系，从而以 0.33 eV 的平均绝对误差预测有机分子中的碳 1s 核心电子结合能。
Formation and Trapping of CO2 from Cryogenic Irradiation of Carbonate
本研究提供了首个实验证据，表明碳酸盐的低温辐照能够产生并稳定捕获二氧化碳，从而为欧罗巴表面观测到的二氧化碳的起源与留存提供了一种合理的机制。
The Great Chicken-and-Egg of Chemistry: Bonding vs. Stability Revisited
本文论证化学键并非分子稳定性的基本物理成因，而是一种源于量子态的、依赖于状态的描述性概念，并警示在将结构稳定性归因于化学键或空间位阻排斥时避免循环论证。