A Scalable Diagonalization Framework for Tensor-Product Bitstring Selected Configuration Interaction
本文提出了一种基于张量积比特串(TPB)表示的完全分布式对角化框架(TBSCI),通过新型哈密顿量评估算法与 MPI 通信策略,成功在富岳超算的 5.4 万个节点上实现了 2.6 万亿行列式的大规模选组态相互作用计算,并证明了该表示法在保持波函数紧凑性的同时具有卓越的扩展性。
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化学物理这一交叉领域探索着分子层面的物理规律,架起了化学变化与物理原理之间的桥梁。在这里,科学家通过理论模型和实验手段,深入理解原子如何结合、能量如何转化以及物质在微观尺度下的独特行为。
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以下是该领域近期在 arXiv 上发布的最新论文精选。
本文提出了一种基于张量积比特串(TPB)表示的完全分布式对角化框架(TBSCI),通过新型哈密顿量评估算法与 MPI 通信策略,成功在富岳超算的 5.4 万个节点上实现了 2.6 万亿行列式的大规模选组态相互作用计算,并证明了该表示法在保持波函数紧凑性的同时具有卓越的扩展性。
这篇综述文章探讨了原子分子动力学模拟在揭示 RNA 构象动态及其与离子、小分子和蛋白质相互作用方面的最新进展,强调了增强采样和整合方法对提升结构系综精度的作用,并展望了人工智能在加速 RNA 建模与模拟中的新兴角色。
本文通过开发一种基于聚类近似、资源消耗随核自旋数量线性增长的经典求解器,证明其在模拟核磁共振谱方面表现优异,从而对“此类问题必然需要指数级资源从而体现量子优势”的普遍观点提出了挑战。
该研究通过构建基于 UFF4MOF 参数化的弹簧网络模型,对 5682 种金属有机框架(MOFs)进行了大规模刚性分析,发现大多数 MOFs 虽在形式上过约束但意外地聚集在等静力阈值附近,揭示了其几何不稳定性和机械脆弱性,并表明刚性矩阵分析可快速识别具有机械稳定性的 MOFs。
本文研究了亚价层相关与高阶后 CCSD(T) 相关效应(特别是 (Q) 项)在热化学贡献中的耦合机制,提出了"W5 理论”方案,并通过修正后的计算显著改进了含第二周期相邻原子的分子总原子化能预测值,使其与 ATcT 实验数据高度吻合。
本文提出了一种统一的变分框架,通过引入轨道优化(包括态特定和态平均形式)、线性响应双重 CIS 方案以及自旋投影技术,有效克服了传统 CIS 方法在激发能高估和强关联体系描述上的局限性,显著提升了基态与激发态(特别是强关联及里德堡态)的定性描述精度。
本文提出了 LatentChem,一种将化学推理从显式文本思维链解耦至连续潜在空间的接口,通过让模型在潜在空间内自发进行隐式计算,在 ChemCoTBench 基准测试中实现了比传统 CoT 基线高出 59.88% 的非平局胜率及 10.84 倍的推理速度提升。
该研究利用电子自旋共振光谱技术,通过检测水相二氧化氯自由基在聚对苯二甲酸乙二醇酯中的自旋标记效应,成功实现了对塑料种类的识别、环境扩散系数的测定以及基于聚合物基质效应的分子运动状态分析。
本文基于高精度 H4 系统势能面对 HD+HD 碰撞进行了全维度量子散射计算,揭示了近共振转动 - 振动跃迁机制及低温下由 l=3 分波主导的共振特征,计算结果与实验观测吻合。
该研究建立了一个超越弱耦合极限的约化密度矩阵理论框架,揭示了分子聚集体中双激子输运强烈依赖于初始态的相干性与动量组成,并阐明了激子 - 激子湮灭及能带结构干涉效应对荧光衰减和扩散行为的调控机制。