1005 篇论文
化学物理这一交叉领域探索着分子层面的物理规律，架起了化学变化与物理原理之间的桥梁。在这里，科学家通过理论模型和实验手段，深入理解原子如何结合、能量如何转化以及物质在微观尺度下的独特行为。
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以下是该领域近期在 arXiv 上发布的最新论文精选。
本文通过推导统一的静态极限公式，系统评估了两种剪刀修正方案（scheme-L 和 scheme-N）在紫外非线性光学晶体二次谐波生成计算中的影响，发现两者虽主要对响应幅度进行缩放且 scheme-N 数值普遍更大，但 scheme-L 在某些分量上更贴合实验，同时揭示了 Kleinman 对称性在理论层面成立而实际计算中的偏差主要源于广义导数的求和规则近似。
该研究利用 VLT-ESPRESSO 望远镜在创纪录的光学超高分辨率（R=190,000）下，以 8σ 的显著性确认了土卫六（Titan）大气中存在 C3 分子，其柱密度约为 1.5×10¹³ cm⁻²，不仅与光化学模型预测一致，也展示了原本用于系外行星研究的技术在太阳系目标探测中的巨大潜力。
该研究通过多构型含时哈特里（MCTDH）精确量子动力学模拟，验证了包含退相干修正的少跃迁表面跳跃（FSSH）半经典方法在模拟集体强耦合下非绝热光化学反应时的可靠性与计算效率，表明其可作为超越精确量子计算极限体系的有效替代方案。
本文介绍了一个名为 MQED-QD 的开源软件包，它通过整合宏观量子电动力学框架与经典电磁仿真，实现了复杂介电和等离激元环境中分子激子动力学的精确模拟，并揭示了银纳米棒结构通过表面等离激元极化激元显著增强长程偶极相互作用从而加速激子离域的特性。
该研究通过将自旋 - 晶格弛豫理论扩展至三声子过程并应用于二维层状铬氮化物复合物，证实了弱耦合假设在该体系中的有效性，同时揭示了增强自旋 - 声子耦合可能引发室温下多声子过程效率交叉的潜力。
该研究通过结合经 Hubbard U 修正的 r²SCAN 泛函密度泛函理论与实验验证，揭示了硫化锰纳米晶体在不同硫化学势下的热力学平衡形态及其演化规律，并建立了预测金属硫族化合物纳米晶体平衡形貌的通用框架。
该研究通过对比经典与量子动力学方法，揭示了氢同位素在 W(110) 表面散射过程中显著的量子效应，包括由衍射介导的选择性吸附共振以及低能区经典理论低估的背散射概率，且这些效应随同位素质量增加而减弱但并未完全消失。
该研究利用基于神经网络波函数的变分量子蒙特卡洛方法，通过显式计算量子化μ子与电子的配对密度，显著提升了μ子化甲基和乙基自由基中μ子超精细常数的预测精度，并揭示了传统密度泛函理论在处理该问题时的局限性。
本研究通过全维度和受限模型轨迹分析，揭示了乙醛光解中存在短程（9-11.5 au）和长程（14.5-22.9 au）两种截然不同的漫游机制，其中短程机制由简化模型中缺失的排斥相互作用驱动，表明乙醛比甲醛具有更高漫游倾向的原因在于其拥有多种独特的漫游路径，而不仅仅是碎片质量更大。
该研究揭示了非局域能量弛豫通道——分子间库仑衰变（ICD），能够介导多个光激发吡啶分子将能量集体汇聚并转移给非吸光氩原子，使其发生电离，从而为光能利用及生物分子抗光损伤机制提供了新见解。