1015 篇论文
化学物理这一交叉领域探索着分子层面的物理规律，架起了化学变化与物理原理之间的桥梁。在这里，科学家通过理论模型和实验手段，深入理解原子如何结合、能量如何转化以及物质在微观尺度下的独特行为。
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以下是该领域近期在 arXiv 上发布的最新论文精选。
该研究通过模拟非电离超快圆偏振激光脉冲作用于几何非手性的碘乙炔分子，结合全对称破缺的矢量量子化学理论与电子 - 核动力学模拟，实现了迄今最高时间分辨率（3.87 阿秒）的连续电子手性（S 和 R）观测，揭示了总电子电荷密度运动的“易”与“难”方向及其形态演化，为手性诱导自旋选择性及自旋电子学等前沿领域提供了新机制与理论工具。
该论文提出了一种在原子簇展开（ACE）模型中引入能量正则化先验的通用策略，通过模拟高斯平滑效果，有效消除了势能面的虚假极小值并显著提升了模型的预测精度与分子动力学模拟的稳定性。
该研究通过结合张量超收缩与 k 点对称性，将从头算辅助场量子蒙特卡洛方法在固体体系中的计算与内存标度分别降低至 和 ，从而无需嵌入或经验修正即可直接实现绝缘体、金属及强关联固体的热力学极限与完全基组极限下的精确模拟，确立了其作为扩散蒙特卡洛和耦合簇方法通用替代方案的地位。
该论文提出了一种随机张量收缩方法，通过将耦合簇理论等高精度量子化学计算的复杂度降低至平均场水平，在显著缩短计算时间并减小误差的同时，有效克服了系统尺寸和电子离域性的限制。
本文提出了名为 MÅLe 的等变机器学习架构，该模型能够直接根据 Hartree-Fock 分子轨道预测耦合簇理论的核心激发振幅，从而在保持高数据效率和优异泛化能力的同时，显著加速高精度量子化学计算。
该研究利用随机采样技术克服了计算瓶颈，首次通过从头算的贝特 - 萨尔佩特方程（BSE）成功模拟了光系统 II 反应中心，揭示了蛋白质环境如何通过集体极化效应显著重整化叶绿素六聚体的激子能级、光谱权重及离域特性。
本文通过调整基于 Percus-Yevick 方程的简单密度泛函理论（DFT）模型参数，成功实现了对受限氩流体等温压缩系数和热膨胀系数等导数热力学性质的定量预测，并经由蒙特卡洛模拟验证了其在受限条件下数值低于体相值且随孔径减小而增大的规律，表明经典 DFT 可有效用于计算分子模拟难以处理的受限流体导数热力学性质。
该研究提出了一种无铅、环保且高稳定的 Cs2AgBiBr6 双钙钛矿臭氧传感器，其能在室温下以极低能耗实现对臭氧的高选择性检测，并通过实验与理论计算揭示了其优异的传感性能及机理。
本文首次实现了周期性代数图解构造（ADC）理论在固体芯电离态和 X 射线光电子能谱（XPS）模拟中的应用与基准测试，结果表明该方法（特别是 ADC(2)-X 近似）能够以较高精度预测弱关联固体的芯电离能并捕捉石墨、氮化硼及二氧化钛等材料的 XPS 卫星峰特征，展现出其作为第一性原理模拟材料芯激发态和 X 射线光谱的广阔潜力。
该论文提出了一种基于磁偶极 - 偶极相互作用的新型闪烁猝灭机制，该机制通过供体与受体电子自旋同时翻转实现长程共振能量转移，在含氧或含重元素有机分子的液体闪烁体中可显著增强系间窜越速率。