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本研究通过整合 GC-MS 分析、体外实验、ADMET 预测及分子对接技术，确定了千层曼陀罗（*Nyctanthes arbor-tristis*）是针对多重耐药病原体的优异抗菌植物化学成分来源，并强调了 α-生育酚-β-D-甘露糖苷是具有前景的先导候选化合物。
这项研究利用超高分辨率 50µm 离体 MRI 揭示，早期阿尔茨海默病（Braak II 期）的特征是前 CA1 和下托区域存在远端的、具有层级特异性的萎缩，而这种萎缩主要是由上游内嗅区的 tau 病理而非局部 tau 负荷所驱动的。
本研究采用网络药理学、分子对接和分子动力学相结合的方法，旨在阐明白檀素通过同时靶向GSK3β等关键蛋白，并调节PI3K/Akt和NF-κB等关键通路，从而发挥调节葡萄糖代谢、炎症和氧化应激的抗糖尿病作用。
本研究表明，疾病与生育能力之间广泛存在的遗传耦合——特别是通过疾病风险变异增加生殖成功率的拮抗多效性——是塑造人类疾病不同流行程度的关键进化驱动力。
本文表明，保守性—分歧谱中显著的负向趋势很大程度上是其置换零模型的产物，且蛋白质语言模型的逐位置耦合信号主要由系统发育而非功能机制驱动，从而为针对独立进化证据对黑盒模型进行严谨的交叉检验建立了一个框架。
本文介绍了一种用于人工生命机制实验的可审计、十一级复杂度阶梯协议，该协议通过前瞻性冻结标准、失败保留、字节安全型随机数生成器隔离以及显式证据分级，确保了严谨且可复现的结论，并通过一个极简细胞模型进行了演示，同时透明地披露了方法论局限性及过往的分析错误。
本文提出，未来预期最大化（FAM）原则——即个体通过相互预期来局部最大化未来感知状态的多样性——能够在不需要微调或显式对齐规则的情况下，自发地产生并维持动物群体中的类临界集体动力学和形态转变。
这一经过预注册且防泄漏的基准测试表明，基础转录组表达预测特定上下文药物反应的能力，从根本上受限于目标信号的低重现性，而仅在残余反应足够可靠的一小部分药物中，才出现了具有意义的预测能力。
HADIA-KB 是一个证据保留型数字知识基础设施，它将关于贾坎德邦传统米酒的碎片化科学与文化数据进行聚合与映射，构建成一个可复现、来源可考的图谱，并明确强调文档缺失与地域差异，而非将多样化的传统统一整合为单一叙事。
本文介绍了 GRP，一个受广义相对论启发的框架，该框架将蛋白质状态空间建模为具有坐标感知能力的几何流形，以识别将 AI 表示与生物约束联系起来的稳定不变性，并证明了少数主导模态捕捉了大部分构象方差，且结构化的生物路径与零模型相比表现出截然不同的传输特性。