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本研究表明，抗精神病药物氯丙嗪和氯氮平（而非阿米苏尔）能与脂质双分子层直接相互作用，从而抑制膜融合和囊泡胞吐作用，这暗示了一种膜依赖性机制，该机制与其经典的多巴胺 D2 受体拮抗作用相辅相成。

本研究利用对银屑病皮肤基因活动的系统级分析，旨在识别关键的炎症通路及调节因子，并最终筛选出七种植物来源的化合物——特别是原托品（protopine）和白术酮（atractylon）——作为具有前景的多靶点银屑病治疗候选药物，尚需进一步的实验验证。

本研究表明，十年的变暖与氮添加通过与植物来源发生相互作用，主要通过土壤中有效钾和硝态氮来调节加拿大一枝黄金（*Solidago canadensis*）的叶片和茎部性状，揭示了入侵来源在未来气候变化下具有更强的适应能力。

本研究整合了转录组学和单细胞RNA测序分析，以识别冠心病与非酒精性脂肪肝之间共同的免疫-代谢失调，强调了五个关键枢纽基因（FOXO1、SIK1、IER3、BIRC3和NUPR1）以及改变的巨噬细胞介导的细胞通讯是导致其共病的关键机制。

本研究通过利用 CRISPR/Cas9 技术在人类肾上腺和肾细胞中生成完全的 POR 敲除，揭示了虽然经典的类固醇生成过程被阻断，但通过替代途径仍存在低水平的 DHEA 合成，并且特定的疾病相关变体（如 P228L）表现出独特的、具有酶选择性的功能缺陷，这些缺陷在内源性调节控制下能得到最佳表征。

这项研究表明，已发表的基准 AUROC 无法有效预测蛋白质溶解度模型在独立分布上的泛化性能，揭示了最先进的深度学习模型在应用于其特定训练领域之外时，表现可能逊于简单的可解释基准模型。

本研究表明，短链脂肪酸乙酸盐通过结合直接的抑菌作用、通过提升液泡pH值和缩小体积来破坏酸性细胞内生态位，以及对宿主细胞转录通路进行广泛重编程，从而抑制布尼亚氏柯克斯菌（*Coxiella burnetii*）的复制。

本研究表明，重复测量型无创产前检测（NIPT）模型在采用标准的记录级交叉验证时，常因参与者层面的数据泄露而表现出性能虚高，因此有必要采用基于参与者分组的验证方式，以确保在临床应用前的稳健泛化能力。

本研究系统地基准测试了各种人类小胶质细胞模型的转录和功能图谱，揭示了尽管 iPSC 衍生的微胶质细胞最能模拟稳态大脑状态，且单核细胞衍生的细胞保留了免疫警觉特征，但 3D 培养条件可以使单核细胞衍生细胞在尽管起源不同仍能部分向更具组织适应性的表型转变。

本研究通过基于基底膜相关基因，鉴定并验证了一个用于预测特发性肺纤维化（IPF）患者总生存期及免疫特征的五种lncRNA预后特征。