🧬 生物学
Examining the Intra-Rater Reliability of TMS-Induced MEPs Within and Between Sessions
这项研究发现，一名新培训的 TMS 操作员在会间和会内的 MEP 测量中均达到了中等的评估者内信度，这支持了结构化培训和标准化程序的价值，同时也指出由于缺乏培训前或经验丰富的操作员对比，限制了关于培训本身具体影响的结论。
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q-bio
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🧬 生物学
Attention alters numerosity tuned responses in the human brain
这项研究利用 7T fMRI 表明，内源性注意通过将数量调谐向目标值吸引并使其锐化，从而动态地重构抽象数量的皮层表征，这一机制在加工层级上不断放大，并与视觉空间注意相镜像。
🧬 生物学
Comparative In Vitro Effects of Direct Non-Thermal Plasma and Plasma-Activated Medium on U87-MG Glioblastoma and L-929 Fibroblast Cells
本研究表明，虽然 60–90 秒的直接非热等离子体暴露显著降低了 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞和 L-929 成纤维细胞的代谢活性，但在所测试的条件下，未经稀释的等离子体活化培养基选择性地抑制了 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞，而未对成纤维细胞系产生影响。
🧬 生物学
Artifact Removal Quality Assessment (ARQA): A Recording-Level Audit of EEG Artifact Removal Using Internal Preservation Controls
本文介绍了伪影去除质量评估（Artifact Removal Quality Assessment, ARQA），这是一种与方法无关的后验审计框架，该框架利用专家标记的无伪影片段作为内部对照，旨在客观量化脑电图（EEG）记录中伪影抑制与生理信号保留之间的权衡，并证明了仅凭算法内部评分不足以评估清洗质量。
🧬 生物学
Reference-cell design shapes model evaluation in single-cell perturbation prediction
本文表明，在单细胞扰动基准测试中，对照细胞的具体分配方式会关键性地影响模型的排名和下游生物学解释，且往往在不改变底层模型或指标的情况下逆转结论，因此有必要在评估协议中明确说明对照组的分配情况。
🧬 生物学
Design, Simulation, and Evaluation of a Community-Based Malaria Early-Warning System
这项研究表明，在考虑到现实的报告延迟和噪声的情况下，尼日利亚埃基蒂州实施的一种基于阈值触发的社区疟疾预警系统，在实现病例减少方面略优于持续抑制，同时显著缩短了干预措施的总持续时间。
🧬 生物学
Tartrazine–DNA Interaction Without Detectable Plasmid DNA Strand Cleavage: An Integrated Docking, Spectroscopic, Electrophoretic, and Antibacterial Study
本研究表明，尽管塔特拉嗪通过物理化学相互作用对 DNA 表现出中度的结合亲和力，但它并未引起可检测到的质粒 DNA 链断裂、调节氧化 DNA 损伤或显示出抗菌活性，这表明仅凭这种结合本身并不构成直接的遗传毒性。
🧬 生物学
A conserved pan-cancer transcriptional signature identifies human M-MDSCs and reveals a REL/NFKB1⁺ rMos immunosuppressive population
本研究建立了一个保守的五基因转录特征，用以可靠地识别多种癌症中的人类单核细胞系髓系来源抑制细胞（M-MDSCs），揭示了一个由 NF-κB 调控的、以 SPP1 表达为特征的独特 REL/NFKB1⁺ rMos 子集，该子集与免疫抑制及患者预后不良相关。
🧬 生物学
A tunable Synthetic Vascularized Eye Fundus for patient-free retinal imaging validation
本文介绍了一种由 PDMS-ZnO 复合材料制成的可调控、可灌注的合成血管化眼底（SVEF），其模拟了人类视网膜的光学特性，旨在实现成像系统、运动校正算法及生物学分析的无患者验证。
🧬 生物学
Identification of an Autophagy-Related Gene Signature Driving the Transition from NASH to Hepatocellular Carcinoma
本研究确定了一个以 HIF1A/MYC/SQTM1 轴为核心的 19 基因自噬相关特征，该特征驱动了从非酒精性脂肪肝炎（NASH）向肝细胞癌的恶性转变，并可作为患者生存率的强效预后生物标志物。