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本研究利用多组学单细胞测序技术，阐明了 COVID-19 mRNA 疫苗如何通过瞬时 I 型干扰素反应来重塑肿瘤微环境，从而通过免疫招募和 PD-L1 上调的双重机制，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤，并使其对免疫检查点抑制剂更加敏感。
本研究鉴定出一个依赖于 BRD4 的超增强子，该增强子通过一个与 CDK6 相关的转录程序驱动 ZMYND8 的表达，从而维持神经母细胞瘤的生长，这使得 ZMYND8 成为一个治疗脆弱点，并验证了 HMN-176 作为该轴向潜在抑制剂的有效性。
本研究表明，利用内源性益生菌强化技术引入*Pediococcus pentosaceus* MZ-4，通过增强β-葡萄糖苷酶活性加速靛苷生物转化，并将发酵微生物组重塑为稳定的乳酸菌主导群落，从而显著提升了ת靛蓝自然素（Indigo Naturalis）的产量。
褪黑素补充剂通过抑制神经炎症和氧化应激，减轻高碳水化合物、高脂肪饮食诱导的大鼠认知缺陷及星形胶质细胞反应性，且该作用独立于其纠正全身代谢异常的能力。
这项针对南非出生队列的研究表明，社会经济地位、母亲因素以及早期童年状况是五岁时神经发育结果的关键预测因子，同时也揭示了部分处于风险中的儿童表现出受相似母亲及环境因素影响的发育追赶轨迹。
本研究利用计算流体力学证明，内吞柱形态发生受控于一种“触发与抑制”机制，即剧烈的壁面剪切应力梯度引发柱状结构形成，而升高的绝对壁面剪切应力则抑制其形成，从而将剪切应力的空间分布定义为微血管重塑的主要驱动因素。
本研究结合了超过 60,000 个大肠杆菌（*Escherichia coli*）基因组的大规模基因组分析、因果推断与结构建模，旨在证明除编码序列变异之外，*bla*<sub>TEM</sub> 启动子区域的多样性显著影响 β-内酰胺类抗性表型。
本文介绍了 spaGFM，这是一种可扩展的图基础模型，它利用随机游走和自监督学习来生成稳健且可迁移的空间转录组学数据表示，从而能够分析不同生物学背景下复杂的组织结构及其功能性后果。
本研究利用整合的网络药理学与计算方法，旨在将来自茴香苦楝（*Clausena anisata*）的茴香素（Anisolactone）和三位相素（Triphasiol）鉴定为靶向 EGFR 用于潜在抗癌治疗的具有前景、稳定且类药性的先导化合物。
本文挑战了关于酿酒酵母在高中浓度葡萄糖下进行需氧葡萄糖代谢时涉及同时进行直接呼吸与发酵的传统观点，转而提出葡萄糖最初是完全发酵为乙醇并随后进行乙醇氧化的，并概述了一个用于测试该假设的定量同位素示踪实验设计。