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这项研究表明，寄生在巴基斯坦旁遮普省牛只身上的小牛蜱（*Rhipicephalus microplus*）经常携带多种人畜共患细菌病原体，特别是马西里氏埃利希体（*Rickettsia massiliae*）、噬红细胞无形体（*Anaplasma phagocytophilum*）和埃利希体属（*Ehrlichia* species），其中雌性蜱虫的感染率更高，且埃利希体的分布存在显著的空间差异。
本研究利用7T fMRI和尸检分析提供了新的证据，表明人类吻中隔被盖核（RMTg）在伤害性处理过程中被激活，并表现出与关键的内侧皮层边缘及黑质纹状体回路的功能连接，同时也证实了该区域存在特定的分子标记。
本研究表明，FGF8-FGFR4信号通路通过增强下游磷酸化通路、线粒体功能以及胚胎基因组激活基因的表达，促进猪卵母细胞成熟及早期胚胎发育能力。
本研究通过整合多组学方法，证明了内质网-质膜（ER-PM）接触位点蛋白 SYT1 锚定了单木酚合成复合物，从而优化了应激诱导的木质素沉积过程中的单木酚输出。
本研究表征了多囊卵巢综合征大鼠模型中卵巢染色体外环状DNA的表达谱、结构特征及功能意义，揭示了其丰度的显著降低和长度分布的改变，为该疾病的发病机制及潜在治疗靶点提供了新的见解。
这项研究揭示了 PRMT1 通过不对称二甲基化 YBX1 的 R69 位点，增强其对细胞周期 mRNA 的结合与稳定作用，从而激活 AKT 信号级联反应，进而驱动胶质母细胞瘤干细胞的肿瘤发生，由此将这一甲基化轴识别为治疗胶质母细胞瘤的有前景的治疗靶点。
这项研究揭示了在雌性阿尔茨海默病模型中，非芳香化雄激素二氢睾酮（DHT）通过激活小胶质细胞中一种非规范的 TR4–Trem2 信号轴，从而加剧 Tau 病理和神经炎症，进而阐明了导致该疾病性别特异性易感性的关键机制。
本研究表明，一种整合了任务诱发与静息态特征的可解释多模态脑电图（EEG）模型，能够通过揭示威胁处理延迟和自我关注改变这两类互补的神经特征，有效地识别高社交焦虑。
本研究利用空间脂质组学揭示了骨骼肌中纤维类型特异性且具有性别差异的脂质重塑是肌萎缩侧索硬化症（ALS）发病过程中一个早期的、症状前发生的事件，为早期诊断提供了具有前景的组织和血清生物标志物。
本研究确定了一个被称为“CS-sequon”的特定氨基酸基序，将其视为软骨素硫酸盐糖基化的关键信号，并证明其插入可以赋予未修饰蛋白以 CS 修饰，并增强其在不同物种中的稳定性和活性。