Immune Cell Heterogeneity in Multiple Sclerosis Reveals Myeloid-Specific Dysfunction and Distinct Regulatory Programs Across CD14+, CD4+, and CD8+ Immune Cells
本研究利用 bulk RNA-seq 数据的整合系统生物学分析表明,尽管多发性硬化症涉及 CD14+、CD4+ 和 CD8+ 细胞间的免疫异质性,但 CD14+ 髓系细胞表现出最深刻的转录和调节功能障碍,其特征为促炎、代谢、Wnt 和钙信号传导异常,凸显了它们是多发性硬化症免疫病理机制的核心驱动因素。