q-bio 篇论文 | Gist.Science

本研究利用计算机模拟药物重定位和理性杂合设计来识别并开发用于疟疾治疗的强效疟疾蛋白酶抑制剂，证明了将高亲和力非抗疟化合物（如泰利霉素）与现有抗疟药物相结合可产生更优越的杂合候选药物，尤其是 TELI-ATOVA，其值得进一步的实验验证。

这项单病例研究表明，暴露于微重力环境会诱发人类发声出现显著的亚临床变化——具体表现为声带接触商和发声稳定性的显著降低以及频率微扰的增加——这可能是由全身性液体转移和呼吸力学改变所致，从而强调了持续监测的必要性，并提出了将语音指标作为宇航员健康指标的潜力。

本文介绍了一种机械稳定型腹部成像平台，该平台通过将组织与呼吸运动隔离同时保留生理动态，实现了对活体小鼠大网膜转移生态位的长时程、高分辨率活体可视化，从而克服了目前研究腹膜癌进展和免疫治疗反应时存在的局限性。

本研究表明，一种 $^{64}\text{Cu}$ 标记的抗 CD38 纳米抗体 (WF121) 能够实现对多发性骨髓瘤异种移植模型中 CD38 表达的特异性、高对比度免疫 PET 成像，验证了其作为引导靶向治疗的非侵入性伴随诊断工具的潜力。

本研究表明，虽然慢性应激、氯化铝暴露和曲马多给药均会损害动物模型的空间记忆，但激素缺失（卵巢切除术）与环境毒性（氯化铝）的结合诱发了最深刻的海马功能障碍，而应激则加速了记忆丧失，但表现出复杂的动力学响应。

本研究表明，益生菌肠杆菌 *Bacteroides intestinalis* AM-1 通过重构谷胱甘肽和胆汁酸代谢以恢复线粒体稳态并抑制坏死性凋亡，从而改善急性肝衰竭，进而显著减轻肝损伤并降低死亡率。

这项基于系谱的系统评价和荟萃分析表明，线粒体大单倍群 U 与阿拉伯、伊朗及欧洲人群的多发性硬化症风险之间存在稳健且方向一致的关联，尽管最初的阿拉伯发现队列效能有限，但其合并优势比仍达到了 1.91。

本研究调查了患有先兆子痫且伴随或不伴随 SARS-CoV-2 感染的孕妇体内差异性的胎盘免疫介质，揭示了母胎界面的特定免疫分子表达变化可能解释了为何感染新冠病毒的先兆子痫患者与单纯感染新冠病毒的患者相比，其临床表现较轻。

通过将孟德尔随机化与多组学转录组学和蛋白质组学数据相结合，本研究确定了 NPC2、PCDH12 和 IL10RB 是脊柱裂的新型下调治疗靶点，并提出了他莫西替林（tamibarotene）作为潜在候选药物。

本研究确定了 TRIM36 是败血症性炎症的关键正向调节因子，它通过催化 TAK1 的 K63 位连接泛素化来驱动 TLR4 信号传导，从而促进 NF-κB 激活和细胞因子产生，这表明其具有作为败血症治疗靶点的潜力。