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这项研究表明，在裂殖酵母中，polySUMO化通过抑制同源重组因子Rad52的K63链连接的聚泛素化，从而防止其异常积累和基因组不稳定，以此在复制压力期间保护脆弱的核糖体DNA。

通过对*Burkholderia cenocepacia* CRISPRi突变体的实验进化研究，研究人员发现，向野生型生长表型的回复是由导致dCas9表达缺失的鼠李糖摄取缺陷引起的，而非由CRISPRi机制本身的突变引起。

本文介绍了 ToxiPred，这是一种可解释的双塔神经网络，它通过通路层级的瓶颈结构整合多组学数据，从而预测组织特异性药物毒性，并实现准确的风险评分与不良反应的机制归因。

本研究表明，在早发型和晚发型盲人中，特定的海马亚区体积（齿状回/CA3和下托）与非视觉性的基于认知地图的导航表现相关，这表明尽管与视力正常对照组相比不存在整体体积差异，但用于空间编码的独特神经机制在盲态下仍得以保留并发生了功能性重组。

这项研究揭示了选择性剪接产生了一种心肌细胞特异性的 ACSS2 核异构体 (ACSS2-L)，该异构体通过调节活性启动子和增强子处的 H3K27 乙酰化，从而通过将代谢信号与表观遗传控制相结合来调节心肌收缩基因程序，进而维持心脏功能并防止不良重构。

本研究分析了越南的恶性疟原虫（*Plasmodium falciparum*）msp1 序列，结果表明，尽管气候和生态梯度影响遗传多样性的程度，但它们并未驱动显著的种群分化，因为大部分变异在跨越环境边界时仍保持在具有凝聚力的寄生虫种群内。

该研究将 Sena1 鉴定为一种必需的哺乳动物本质无序蛋白，它作为一种组成型核润滑剂，通过主动解析如 U2af2 等易聚集蛋白的停滞组装，防止生物分子凝聚体发生病理性硬化，从而维护蛋白质组稳态并确保特定内含子的正确剪接。

本研究通过证明症状特异性的遗传负荷汇聚于此前与 NMN 挽救的衰老程序相关的线粒体代谢和转运通路，提出了一个基于通路的重度抑郁症分层方案，从而支持了一种在生物学上截然不同的抑郁症维度模型。

三项利用 Perruchet 离散范式进行的实验表明，侧向任务中的渐进一致性序列效应独立于意识冲突预期而运作，从而挑战了基于预期的适应性认知控制解释。

本研究表明，具有环境相关性的产前甲基汞暴露会破坏发育轨迹，并诱导青春期大鼠在生长、肝脏功能及炎症信号传导方面产生持续性的、具有性别差异性的改变。