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尽管多组学整合与人工智能驱动的药物预测最初强调了 IGF1R/PIK3CA/BET 轴作为三阴性乳腺癌的治疗靶点，但随后的 CRISPR 依赖性筛选和临床验证否定了这些节点，揭示了 WEE1 抑制剂联合 Mitoxantrone 与 BET 抑制剂是更优越且经过功能验证的治疗策略。
本研究基于整合的结构、遗传学和网络层面证据，提出通过变构调节 β-Klotho 是恢复 FGF21 敏感性并克服 2 型糖尿病中（特别是在脂肪组织内）受体水平抵抗的一种在机制上具有合理性的治疗策略。
本文描述了 2026 年对 dictyBase 的重新实现，将其打造为一个自包含、静态数据驱动的平台，旨在整合基因组信息、完整的 Dicty Stock Center 目录以及一个“作者在环”的策展流水线，以服务于社会 *Dictyostelium discoideum* 研究群体。
这项研究利用 CRISPR 工程化的人类 iPSC 衍生小胶质细胞揭示了 APOE4 等位基因通过诱导小胶质细胞中由 NF-κB 介导的炎症重构来驱动阿尔茨海默病中的神经退行性变，进而导致释放富含蛋白酶体组分的细胞外囊泡，从而破坏神经元蛋白质稳态并加剧 tau 病理。
本文提出了一种利用相对置信比的贝叶斯多分类特征选择方法，用于在高维癌症数据集中识别具有判别性的基因，并证明了与现有的基于过滤的方法相比，该方法在多种癌症类型中具有竞争性的分类准确度和更高的可解释性。
本研究表明，成年认知功能的表观遗传指数（Epigenetic-g）捕捉到了多基因指数未能反映的、对儿童认知与学业发展的独特遗传及环境影响，并显示出在青春期前期的发育可塑性，随后趋于稳定。
本研究首次对山药（*Dioscorea rotundata*）中的17个PEBP基因进行了系统表征，揭示了它们的进化历史、组织特异性表达模式，以及在调节开花、块茎发育和应激反应中的潜在作用。
本研究呈现了首次整合母体与儿童遗传学的胎儿酒精谱系障碍（FASD）全基因组关联分析，识别出了通过与产前酒精暴露相互作用，进而影响神经行为、生长及诊断结果的新型风险修饰位点（包括 STX6、FOXD3、HTR1E、COP1、WWOX 和 TMEM38B）。
本研究通过使用 PacBio HiFi 和 Omni-C Hi-C 技术，生成了具有商业重要性的苹果品种 Cripps Pink（Pink Lady®）的高质量、无缺口、染色体水平且单倍型解析的基因组组装，旨在为推进苹果育种和遗传研究提供全面的基因组资源。
本研究整合了单细胞与空间转录组学技术，旨在鉴定出 KRT81 阳性的非经典上皮细胞是实型腺样囊性癌中的关键恶性亚群，该亚群分别通过 MESP1/MACC1 轴和 MIF 轴驱动肿瘤进展与免疫逃逸。