q-bio 篇论文 | Gist.Science

本研究展示了通过将MOET与CRISPR/Cas9 RNP电穿孔技术相结合，成功实现了对山羊胚胎中MSTN基因的靶向编辑，并最终诞生了基因切割经证实的胎儿。

本研究通过对三个标记物的银个体（*Chanos chanos*）公开线粒体序列数据进行合成与整理，旨在建立一个可重复的遗传多样性基准，揭示了 D-loop 区域的高分辨率特征、历史种群扩张的证据以及显著的地理空白，从而为未来的研究方向提供参考。

本研究表明，从海洋微藻 *Phormidium persicinum* 中提取的一种粗多糖能够促进 SH-SY5Y 细胞的神经元分化并减轻缺氧诱导的代谢紊乱，凸显了其作为神经退行性疾病治疗剂的潜力。

本研究介绍了 SHAPE，这是一种利用常规靶向 ctDNA 测序来整合基因组与片段组特征，从而实现对癌症组织来源进行高准确度且具有生物学解释性的预测的新型方法，该方法有望在无需额外测序的情况下，扩展现有检测方法的临床应用价值。

本研究利用一种具有成本效益的高通量扩增子测序方法，对加纳全境冈比亚按蚊（*Anopheles gambiae* s.l.）种群中的杀虫剂抗性等位基因和遗传多样性进行了表征，在识别已知及新发突变的同时，揭示了支持开发针对性媒介控制策略的高水平基因流。

本研究利用 2,294 个 SNP 标记评估了埃塞俄比亚 87 个玉米基因型的遗传多样性和纯度，结果显示 64% 的系纯系缺乏足够的纯度并需要进一步自交，同时识别出了不同的遗传簇以提高育种效率和种子质量控制。

本研究表明，围产期母体微生物群的紊乱通过重编程小胶质细胞的代谢和 GPCR 信号通路，选择性地减少了雌性后代的阿尔茨海默病病理特征，从而逆转了通常在出生后微生物群干预中观察到的性别特异性易感模式。

本研究揭示了单纯疱疹病毒1型（HSV-1）通过ICP0-Mnk1和Us3-mTORC1通路快速诱导eIF4E磷酸化，以选择性地通过上调宿主膜因子ITGB2、CD63和TSPAN3来促进早期病毒进入，同时加剧氧化应激，从而将p-eIF4E确定为一种极具前景的靶向宿主的治疗策略。

本研究表明，依赖 Morgan 指纹和理化描述符的基于结构的药物-药物相互作用预测模型，由于存在缺陷的负采样和身份泄漏问题，其性能表现存在严重的过度估计，并最终揭示了此类模型难以泛化至未见的药物对，且需要显式的确定性处理才能具备可靠性。

本文提出了一种用于人工细胞的修订框架，该框架以构建性中性进化（Constructive Neutral Evolution）取代了设计鲁棒性的假设，并论证了手性支架中随机的中性结构突变如何会在无意中积累相互锁定的掩蔽结构，从而保护携带信息的态免受环境降解。