Assessment of long-term damage and cardiovascular risk in juvenile systemic lupus erythematosus compared to juvenile dermatomyositis in adulthood
这项首次针对成年期青少年系统性红斑狼疮与青少年皮肌炎的比较评估研究发现,尽管两者损伤累积率相似,但青少年系统性红斑狼疮患者表现出更显著的长期损伤负担和心血管风险。
25 篇论文
这项首次针对成年期青少年系统性红斑狼疮与青少年皮肌炎的比较评估研究发现,尽管两者损伤累积率相似,但青少年系统性红斑狼疮患者表现出更显著的长期损伤负担和心血管风险。
这项针对硬皮病患者的纵向研究表明,瘙痒在系统性硬化症中普遍存在且严重程度中等,其发生率和严重程度在不同发病年龄及病程阶段均保持稳定,并未随病程延长而显著变化。
这项在科罗拉多州关节炎中心进行的为期六个月的试点研究表明,cliexa-RA 数字平台通过显著缩短患者录入和医生记录时间、提升患者满意度并降低行政成本,有效实现了改善患者体验、优化医生工作流程及降低医疗成本的“四重目标”。
该研究揭示循环抗 CXCR3 抗体水平降低是系统性自身免疫病(如类风湿关节炎和干燥综合征)与动脉粥样硬化之间的共同标志,不仅独立预测疾病严重程度和心血管风险,还能改善风险分层并作为潜在的治疗靶点。
该研究通过单细胞多组学分析发现,在类风湿关节炎发病前,I 型干扰素驱动的先天免疫及 GZMK+ CD8+ T 细胞激活先于亚临床关节炎症出现,而随后则转变为以 IL1B+ 单核细胞和 GZMB+ 细胞毒性 T 细胞扩增为特征的组织定向炎症反应。
这项研究利用 APPLE 试验数据,在幼年型系统性红斑狼疮患者中鉴定出能够预测动脉粥样硬化进展及阿托伐他汀治疗反应的新型自身抗体生物标志物,为心血管疾病的风险分层和精准医疗提供了潜在工具。
这项基于英国前瞻性队列的研究表明,尽管性别影响了幼年特发性关节炎(JIA)的发病年龄和亚型分布,但并未独立影响治疗启动时机或早期临床结局。
这项针对 43 名疑似感染后出现神经精神退行性变化的自闭症青少年的研究发现,超过半数患者存在免疫激活标志物,三分之一伴有超声证实的关节炎症,提示此类患者可能患有潜在的自身免疫性疾病,因此临床评估中应纳入免疫学和风湿病学检查。
本研究通过整合大规模人群转录组孟德尔随机化(TWMR)与单细胞转录组深度学习结合双重机器学习(DML)的因果推断结果,证实了统计生物学与系统生物学在类风湿关节炎等复杂疾病机制解析中可收敛于同一生物学真理,从而实现了跨尺度验证并缩短了生物医学研究的“转化距离”。
该回顾性队列研究表明,对于因结核感染风险或恶性肿瘤病史而无法使用生物制剂或 JAK 抑制剂的强直性脊柱炎患者,来氟米特(Iguratimod)联合云克注射液治疗在降低疾病活动度、改善功能指标、延缓影像学进展及减少非甾体抗炎药用量方面,疗效优于单用来氟米特,且安全性良好。
这项针对 59,475 名英国生物银行参与者的研究利用机器学习分析发现,髋膝骨关节炎在患病率、双侧及跨关节关联、症状表现以及与肥胖和身高的关系上存在显著差异,表明该疾病具有异质性,需采取针对特定关节的治疗策略。
该研究通过多组学分析表明,阿巴西普(Abatacept)通过耗竭与类风湿关节炎疾病活动及关节破坏相关的循环外周辅助 T 细胞(Tph)、晚期激活的初始 T 细胞(late-aNAV)以及 DN2 记忆 B 细胞,从而诱导临床缓解并可能带来持久的治疗获益。
该研究通过单细胞 RNA 测序发现,尽管接受抗疟疾治疗且处于低疾病活动期,系统性红斑狼疮(SLE)高多基因风险评分患者的免疫细胞中仍持续存在显著的干扰素信号激活,而低风险患者则未表现出此特征。
该研究通过整合遗传与表观遗传数据,发现系统性红斑狼疮的甲基化风险评分(MRS)能识别出一个与干扰素信号通路激活、HLA-DRB1*03:01 等位基因及多种自身抗体相关的独特亚群,这与主要关联狼疮性肾炎的多基因风险评分(PRS)所代表的致病机制截然不同。
该研究通过免疫表型和转录组分析,鉴定出免疫检查点抑制剂肌毒性(ICI-M)中独特的 CD38hi 和 KIR+ CD8 T 细胞亚群,证实阿巴西普可通过调节这些细胞的组成和克隆性来挽救患者,并表明其动态变化可作为该危及生命不良反应的个性化治疗监测指标。
该研究通过空间转录组学等技术证实,针对细胞内抗原的自身抗体被内化至多种细胞类型并诱导特异性转录组程序,揭示了自身抗体介导的自身免疫病在多种疾病和组织中的共同致病机制。
该研究通过多祖先全基因组关联分析发现,β2-糖蛋白 I(APOH)基因中的常见错义变异 W335S 虽能增加抗β2-糖蛋白 I 抗体水平,却通过改变蛋白构象和磷脂结合能力降低静脉血栓栓塞风险,从而在机制上解耦了自身抗体形成与血栓风险之间的关联。
这项研究通过回顾性分析加拿大炎症性肌病队列,发现伴有显著B细胞聚集的自身免疫性炎症性肌病患者常合并其他自身免疫病且颈部屈肌无力突出,其肌肉活检中观察到的三级淋巴样结构为理解该亚型的病理生理机制及潜在治疗靶点提供了新见解。
该研究通过两项独立队列的荟萃分析发现,嵌合染色体改变(特别是染色体拷贝数缺失 Loss 和 mLOX)与系统性硬化症(SSc)及其特定亚型(如局限性皮肤型、抗着丝粒抗体阳性型、血管并发症型及晚发型)存在显著且呈剂量依赖性的关联,提示这些遗传改变可能驱动了 SSc 的表型异质性并有助于患者分层管理。
该研究通过体外细胞实验和体内动物模型证实,空气颗粒物(PM4)与单钠尿酸盐晶体协同作用可增强 IL-1β分泌并加剧痛风炎症,表明接触细颗粒物可能是痛风发病的潜在诱因。