A Phase I, Randomized, Observer Blind Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Recombinant Zoster Vaccine (Adenovirus Vector) in Healthy Adults aged 50-65 years
في تجربة عشوائية من المرحلة الأولى، أظهر لقاح ChAdOx1-VZV الذي يُعطى عن طريق الرذاذ تفوقاً في تحفيز الخلايا التائية CD8+ وانخفاضاً في القدرة على إحداث استجابة تفاعلية مقارنة بلقاح Shingrix® المرخص، رغم أنه أثار استجابات جسم مضاد أقل.