2692 ورقة بحثية
تقدم الورقة البحثية "المحاذاة الهيكلية لرموز التفاعل" (ITSA)، وهو إطار عمل قابل للتفسير يحول هياكل البروتين إلى رموز تفاعل كيميائية حيوية على مستوى الثمالات من أجل المحاذاة المحلية، مما يثبت فعاليته في التقاط التشابه على مستوى العائلة والحفاظ على السياق الميكانيكي حيث تقصر الطرق التقليدية التي تركز على الهندسة.
تقترح هذه الورقة نموذجاً للتنشؤ الحيوي الكمومي حيث تصطف معقدات الكبريت الميثيلية حرارياً داخل مصفوفات مغنيسيوم-فضة دايامغناطيسية لإنشاء تدرجات مغناطيسية تعمل كقالب للتجميع الذاتي والانقسام المستقل للأغشية البروتو-خلوية.
تقدم هذه الدراسة تحليل المنحنى الممتلئ متعدد الفركتلات (MFSCA) لتوضيح أن التنظيم المكاني لبنيات الدماغ، كما يتم قياسه من خلال تعدد الفركتلات في بيانات التصوير بالرنين المغناطيسي، يتدهور تدريجياً من حالة معقدة وغير متجانسة إلى حالة أبسط ومتجانسة مع تقدم العمر وتطور الخرف.
تحدد هذه الدراسة نسخاً جينية جديدة وفيرة للغاية وخاصة بالخصية، لا سيما تلك الشبيهة بـ *pmfbp1*، كعلامات قوية للحمض النووي البيئي للكشف عن السلوك التناسلي للأسماك من خلال أخذ عينات مائية غير جراحية.
تدمج هذه الدراسة بيانات النسخ المتماثل أحادي الخلية والنسخ المتماثل الكلي لتحديد خمسة مؤشرات حيوية مرتبطة باليوبيكويتين (MYC، وTLR7، وCX3CR1، وPER1، وGADD45B) تشارك في إمراضية الفصال العظمي، مما يكشف عن إثراء هذه المؤشرات في مسار TNF-alpha/NF-kappaB، وارتباطها بمجموعات خلايا مناعية محددة، وارتفاع تعبيرها في الخلايا الليفية الزليلية، مما يقدم بذلك أهدافاً علاجية جديدة لهذا المرض.
تُظهر هذه الدراسة أن الكالوس المحوّل بفعل بكتيريا *Agrobacterium rhizogenes* لنبات *Panjax vietnamensis* يعمل كبديل مستقر، وخالٍ من الهرمونات، وعالي الإنتاجية للجذور المشعرة من أجل الإنتاج المستدام للماجونوسيد R2 (majonoside R2) النادر في المختبر، لا سيالما عند تعزيز ذلك بواسطة التنشيط بـ ميثيل جاسمونات (MeJA).
تقدم هذه الدراسة نظام إحداثيات نووية مسجل القطبية يعمل على تطبيع الهندسة النووية للكشف عن فئات طوبولوجية منفصلة وقابلة للتكرار لتنظيم الكروموسومات في الخلايا الجذعية الميزنكيمية البشرية، مما يثبت أن القيود الميكانيكية وقيود القطبية تقود سلوكيات مكانية غير متماثلة وخاصة بالمتماثلات.
تكشف هذه الدراسة أن ارتفاع تعبير البروتين BMP9 يدفع تقدم سرطان الخلايا الكبدية من خلال تعزيز عملية لكتلة (Lactylation) لبروتين CKS1B عند الموقع K4، مما يعزز تفاعل CKS1B مع CDK1–3 ويسهل تحلل p27 لتسريع تقدم الدورة الخلوية.
يُعد FuncDECODE إطاراً حوسبياً يستفيد من مراجع الخلية الواحدة لفك التوليف في بيانات النسخ المتعددة (bulk) والنسخ المكانية المختلطة، مما يتيح تحديد إعادة تشكيل البرامج الوظيفية الخاصة بأنواع الخلايا عبر مختلف الحالات البيولوجية، وسياقات المرض، والبنى النسيجية المكانية.
تحدد هذه الدراسة أن PfAP2-HCR هو عامل نسخ ApiAP2 أساسي في المتصورة الملارية (*Plasmodium falciparum*) ينظم إعادة تشكيل الخلية المضيفة من خلال التنظيم المباشر للتعبير عن البروتينات الرئيسية المصدرة، مما يضمن بقاء الطفيلي وتطوره وانتقاله عبر كل من مراحل الدم اللاجنسية والجنسية.