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Die Studie zeigt mittels Kryo-Elektronenmikroskopie, dass die Magnesium-Chelatase-Untereinheit ChlI in Anwesenheit von Mg²⁺ und ATP filamentöse Helixstrukturen bildet, deren durch ATP-Hydrolyse vermittelte Kompaktierung und Konformationsänderung essenziell für die Interaktion mit ChlD und die katalytische Aktivität des Enzyms sind.
Die Studie zeigt, dass das Bakterienprotein TasA in Anwesenheit von Zinkionen bei Raumtemperatur ohne kovalente Vernetzung viskoelastische Metallogele bildet, bei denen die Zinkionen die Morphologie von eindimensionalen Fasern in zweidimensionale Schichten umwandeln und so ein neues Modell für bakterielle Biofilme ermöglichen.
Die Studie zeigt, dass die natürliche Häufigkeit von Stickstoff- und Kohlenstoffisotopen in Brustkrebs-Tumormodellen mit metabolischen Veränderungen korreliert und durch die Behandlung mit Dichloracetat tumorspezifisch moduliert wird, was auf ihr Potenzial als Biomarker für den metabolischen Zustand des Tumors hindeutet.
Die Studie identifiziert TH-B10 als einen optimierten, kovalenten Modulator, der den Transkriptionsfaktor IRF8 direkt abbaut und dadurch sekundär IRF5 hemmt, um pro-inflammatorische Signalwege bei Autoimmunerkrankungen effektiv zu unterdrücken.
Die Autoren stellen den photostabileren pH-Biosensor „serapH" vor, der auf dem Gerüst von mStayGold basiert und durch eine neuartige Screening-Methode für bakterielle Kolonien entwickelt wurde, um die Limitationen bestehender GFP-basierter Sensoren zu überwinden und die räumlich-zeitliche Auflösung bei pH-Messungen zu verbessern.
Die Studie zeigt, dass der Salmonella-Effektor SseK1 die Wirts-SUMOylierung durch arginin-spezifische GlcNAcylierung des zentralen Enzyms UBC9 blockiert, wodurch die bakterielle intrazelluläre Überlebensfähigkeit und Virulenz gesichert werden.
Diese Studie stellt die erste prospektive, ICH Q2(R2)-konforme Validierung einer markierungsfreien ungerichteten Proteomik-Methode zur Quantifizierung von Wirtszellproteinen in Biotherapeutika mittels eines Total-Error-Ansatzes vor, die eine robuste Genauigkeit und Präzision im regulierten Qualitätskontrollumfeld nachweist.
Diese Studie stellt einen verbesserten Workflow für die schnelle, großflächige Proteinproduktion in HEK293-Zellen vor, der durch eine strikte antibiotische Anreicherung transduzierter Zellen vor der Induktion eine hohe Populationshomogenität und die Ko-Expression komplexer Proteinkomplexe ermöglicht.
Diese Studie erstellt erstmals einen Proteom-Atlas von über 13.000 Blutspendern und entwickelt genetisch codierte Alterungsuhr-Modelle, die nicht nur die biologische Alterung und kognitive Leistungsfunktion widerspiegeln, sondern auch Hämolyse, Transfusionswirksamkeit und das langfristige Spenderverhalten präzise vorhersagen.
Diese Studie nutzt räumliche Proteomik, um zu zeigen, dass *Paramecium bursaria* durch eine signifikante Umorganisation von Lipidtröpfchen in der Nähe der Endosymbionten die Aufrechterhaltung der Symbiose mit grünen Algen ermöglicht.
Diese Studie zeigt, dass der Metabolit Inosolpentakisphosphat (IP5) durch die Stabilisierung des aktiven mTORC1-Komplexes die Dauer der Signalgebung in pankreatischen β-Zellen verlängert, ohne die initiale Aktivierung zu beeinflussen.
Die Studie zeigt, dass die Exposition gegenüber Bisphenol A die Plazentatoxizität durch eine dynamische Regulation des Phosphoproteoms, insbesondere die veränderte Phosphorylierung von c-JUN und GSK3, vermittelt, was zu einer Störung der feto-plazentaren Einheit und negativen Schwangerschaftsausgängen führt.
Die Studie stellt CLIP-tag2 und einen optimierten Substrat vor, die durch eine etwa 1000-fach schnellere Reaktionskinetik und verbesserte Zellgängigkeit eine effiziente, spezifische Fluoreszenzmarkierung von Proteinen in lebenden Zellen innerhalb weniger Minuten ermöglichen.
Diese Studie liefert die erste hochauflösende Kryo-Elektronenmikroskopie-Struktur des inaktiven Adhäsions-GPCRs ADGRV1 und zeigt, dass das Protein aufgrund einzigartiger struktureller Merkmale, wie einer geschlossenen ICL3-Schleife und einer abweichenden Tethered-Agonisten-Sequenz, einen von anderen aGPCRs abweichenden Aktivierungsmechanismus mit schwacher konstitutiver Gi-Kopplung nutzt.
Die Studie stellt einen optimierten, metabolisch stabilen und weniger toxischen kovalenten RNF126-Zielhandle vor, der durch Anbindung an verschiedene Liganden wirksame molekularleimartige Degradatoren für Transkriptionsfaktoren wie BRD4 und den schwer behandelbaren Androgenrezeptor-Variante AR-V7 ermöglicht.
Die Studie stellt eine erste vollständig automatisierte HDX-MS-Plattform mit einem zweistufigen Delipidierungs-Workflow vor, die es ermöglicht, die Dynamik von Membranproteinen wie dem ABC-Transporter MsbA in ihrer physiologisch relevanten, nativen Lipidumgebung zu charakterisieren, was zu Erkenntnissen führt, die mit herkömmlichen Detergenz-basierten Methoden nicht zugänglich sind.
Die Studie identifiziert die Phosphorylierung der C-Terminus-Helix von PI4KA als evolutionär konservierten Regulationsmechanismus, der die Lipidkinase-Aktivität des Enzyms hemmt, ohne dessen Rekrutierung an die Membran zu beeinträchtigen.
Diese Studie stellt eine umfassende Bioinformatik-Pipeline für die HT-SELEX-Analyse vor, die erfolgreich zur Charakterisierung der DNA-Bindungseigenschaften des menschlichen Telomerproteins hPOT1 sowie seiner *C. elegans*-Homologe POT-1, POT-2, POT-3 und MRT-1 eingesetzt wurde.
Diese Studie entschlüsselt den molekularen Mechanismus der Rekrutierung des Proteins Nar1 zum cytosolischen Eisen-Schwefel-Cluster-Assembly-Zielkomplex (CTC) durch eine bipartite Wechselwirkung, die über eine elektrostatische Ankerbindung an Cia1 und eine sekundäre Bindung an der Cia1-Cia2-Grenzfläche erfolgt und so die Übertragung von Eisen-Schwefel-Clustern ermöglicht.
Die Studie vergleicht extrazelluläre Vesikel (EVs) und mechanisch induzierte Vesikel (MVs) zur Strukturaufklärung von Membranproteinen und kommt zu dem Schluss, dass MVs aufgrund ihrer geringeren strukturellen Vielfalt im Vergleich zu EVs eine geeignetere Plattform für die Bestimmung der Struktur von Membranproteinen in ihrer nativen Umgebung darstellen.