338 Arbeiten
Die Biochemie untersucht die chemischen Prozesse, die alle lebenden Organismen am Leben erhalten. Sie verbindet Biologie und Chemie, um zu verstehen, wie Moleküle wie Proteine und DNA innerhalb von Zellen funktionieren und miteinander interagieren. Dieser Bereich liefert oft die Grundlagen für Durchbrüche in der Medizin und Biotechnologie, indem er die feinen Mechanismen des Lebens auf molekularer Ebene entschlüsselt.
Auf Gist.Science durchsuchen wir kontinuierlich die neuesten Vorabveröffentlichungen von bioRxiv in diesem dynamischen Feld. Für jedes neu eingereichte Papier erstellen wir eine verständliche Zusammenfassung in einfacher Sprache sowie eine detaillierte technische Analyse, damit Forscher und interessierte Laien den aktuellen Stand der Forschung sofort erfassen können.
Nachfolgend finden Sie die aktuellsten Biochemie-Papers, die wir kürzlich von bioRxiv verarbeitet und für Sie aufbereitet haben.
Die Studie identifiziert und charakterisiert eine bisher unbekannte Klasse von metallabhängigen Gallensäurehydrolasen (MetalloBSHs) im menschlichen Darmmikrobiom, die von *Bilophila wadsworthia* produziert werden und durch einen katalytischen Mechanismus, der sich von den bekannten Ntn-Hydrolasen unterscheidet, spezifisch tauringekoppelte Gallensäuren spalten.
Diese Studie charakterisiert die Struktur, Biosynthese und antimikrobielle Wirkung der neu entdeckten Nostolysamide aus *Nostoc punctiforme*, wobei gezeigt wird, dass die durch NpuM katalysierte Ringbildung und die durch NpuN vermittelte Acylierung für die membranzerstörende antifungale und antibakterielle Aktivität verantwortlich sind, wobei die Acylierung jedoch nicht zwingend für die Bioaktivität erforderlich ist.
Diese Studie zeigt, dass rotes und nahes Infrarotlicht die mitochondrialen großleitfähigen calciumaktivierten Kaliumkanäle in Glioblastomzellen über Cytochrom-c-Oxidase aktiviert, was potenzielle nicht-pharmakologische zellschützende Ansätze eröffnet.
Diese Studie zeigt, dass die ATR-FTIR-Spektroskopie in Kombination mit Regressionsmodellen eine schnelle, markierungsfreie und zerstörungsfreie Quantifizierung globaler DNA-Cytosin-Modifikationen (5-mC und 5-hmC) ermöglicht und dabei auch auf zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) übertragbar ist.
Die Studie identifiziert und charakterisiert Thermolanthin, ein neues antimikrobielles Klasse-II-Lanthipeptid aus dem thermophilen Bakterium *Thermoactinomyces* sp. DSM 45891, das durch eine ungewöhnliche stereochemische Ringbildung und eine Wirksamkeit gegen gramnegative ESKAPE-Erreger auffällt.
Die Studie identifiziert das Enzym TvAPT aus dem Cyanobakterium *Trichormus variabilis*, das durch einen vergrößerten Bindungspocket die bisher unbekannte N6-Prenylierung von Adenin mit längerkettigen Prenylgruppen (C10 und C15) katalysiert und so eine vielseitige Plattform für die biotechnologische Herstellung hydrophober Adenin-Derivate schafft.
Diese Studie liefert die erste hochauflösende Cryo-EM-Struktur des menschlichen ATAD2B, die eine hexamere Anordnung mit einer spiralförmigen Architektur aufdeckt und durch biochemische Analysen sowie strukturelle Einblicke in die ATPase-Aktivität und Substratbindung ein grundlegendes Verständnis seiner molekularen Funktion als therapeutisches Ziel ermöglicht.
Diese Studie identifiziert durch integrierte computergestützte und experimentelle Ansätze die Schlüsselwechselwirkungen zwischen Polymyxin-Lipopeptiden und dem menschlichen Oligopeptidtransporter hPepT2, um neuartige, weniger nephrotoxische Antibiotika-Analoga zu entwickeln.
Diese Studie zeigt, dass sich der Multienzymkomplex aus Malatdehydrogenase und Citratsynthase in der Hefe-Mitochondrien dynamisch je nach respiratorischer Aktivität, mitochondrialer pH-Verschiebung und Metabolitenspiegel zusammen- oder auseinandersetzt, was als integraler Regulationsmechanismus des TCA-Zyklus dient.
Diese Studie zeigt, dass zwei konservierte saure Reste in GHKL-ATPasen wie MutL und GyrB kooperativ wirken, wobei einer die nukleophile Wasserpositionierung steuert und beide gemeinsam als allgemeine Base die ATP-Hydrolyse aktivieren, was zudem die funktionelle Bewertung krankheitsassoziierter Varianten in menschlichen Homologen ermöglicht.