Computational Design and Atomistic Validation of a High-Affinity VHH Nanobody Targeting the PI/RuvC Interface of Streptococcus pyogenes Cas9: A Bivalent Hub Strategy for CRISPR-Cas9 Enhancement
Diese Studie stellt einen vollständig computergestützten End-to-End-Pipeline vor, der zur de novo-Entwicklung eines hochaffinen VHH-Nanokörpers (NbSpCas9-v1) führt, der spezifisch an die PI/RuvC-Schnittstelle von SpCas9 bindet und durch atomistische Validierung als stabiler, nicht-inhibierender distaler Binder für eine bivalente Hub-Architektur zur Verbesserung von CRISPR-Cas9-Systemen identifiziert wurde.