Modeling Reveals How Direct-Acting Antivirals Redirect HBV Capsid Assembly Pathways to Noninfectious Products
Durch die Erweiterung eines kinetischen Monte-Carlo-Modells, um zu simulieren, wie Kapsid-Assemblierungsmodulatoren (CAMs) bevorzugt an spezifische Untereinheitengrenzflächen binden, klärt diese Studie die thermodynamischen und kinetischen Mechanismen auf, durch die diese antiviralen Wirkstoffe die Kapsidassemblierung des Hepatitis-B-Virus in Richtung nichtinfektiöser, fehlgeformter Strukturen umlenken, wodurch die Entwicklung von HBV-Behandlungen und umfassenderer Selbstassemblierungsstrategien vorangetrieben wird.