An E-value-Informed Sensitivity Analysis Framework for Hybrid Controlled Trials
Diese Arbeit stellt einen E-Wert-basierten Rahmen für die Sensitivitätsanalyse von hybriden kontrollierten Studien vor, der durch eine datengestützte Tipping-Point-Analyse und eine operative Entscheidungsregel sicherstellt, dass die Integration externer Real-World-Daten die statistische Aussagekraft erhöht, ohne die Validität der Ergebnisse durch unbeobachtete Konfundierung zu gefährden.