418 Arbeiten
Die Genomik untersucht den kompletten Bauplan des Lebens, indem sie analysiert, wie Gene zusammenwirken und unser Erbgut gestaltet. Dieses faszinierende Feld geht weit über einfache DNA-Sequenzierung hinaus und beleuchtet, wie genetische Informationen unser Wohlbefinden, die Evolution und sogar die Entwicklung neuer Medikamente beeinflussen. Auf Gist.Science machen wir diese komplexen Zusammenhänge für alle verständlich, unabhängig vom wissenschaftlichen Hintergrund.
Alle Artikel in dieser Kategorie stammen direkt von bioRxiv, wo Forscher ihre neuesten Ergebnisse unverzüglich veröffentlichen. Unser Team verarbeitet jeden neuen Preprint aus diesem Bereich sorgfältig und erstellt sowohl leicht verständliche Zusammenfassungen als auch detaillierte technische Auswertungen. So bleiben Sie stets auf dem aktuellen Stand, ohne in Fachjargon zu versinken.
Im Folgenden finden Sie die neuesten Veröffentlichungen im Bereich der Genomik, die wir für Sie aufbereitet haben.
Diese Studie nutzt die hochauflösende räumliche Transkriptomik-Technologie Visium HD, um detaillierte zelluläre und anatomische Heterogenitätskarten der gesunden menschlichen Leber bei Erwachsenen und Kindern zu erstellen und damit eine wertvolle Ressource für die Erforschung leberspezifischer Krankheitsmechanismen und neuer therapeutischer Ziele bereitzustellen.
Diese Studie nutzt vollständige T2T-Pedigrie-Assemblies, um zu zeigen, dass die genetische Struktur menschlicher Zentromere über Generationen und Zellzustandswechsel hinweg stabil bleibt, während ihre epigenetische Architektur dynamisch ist und sich während der Reprogrammierung sowie Differenzierung signifikant verändert.
Diese Studie erstellt eine umfassende vergleichende Genom-Analyse von RNA-bindenden Proteinen in 33 Leishmania-Stämmen, um deren Rolle in der post-transkriptionellen Regulation, der Anpassung an verschiedene Lebensstadien und Stressfaktoren sowie bei der Antimon-Resistenz zu entschlüsseln und potenzielle therapeutische Angriffspunkte zu identifizieren.
Diese Studie präsentiert das langgelesene Genom von Digitalis purpurea und identifiziert spezifische Insertionen in den Genen für Anthocyanidin-Synthase sowie DpTFL1/CEN als molekulare Ursachen für die Variationen in Blütenfarbe und -morphologie.
Diese Studie zeigt, dass allelspezifische alternative Polyadenylierung durch RNA-bindende Proteine wie FMRP reguliert wird und als mechanistische Verbindung zwischen nichtkodierenden genetischen Varianten und dem Risiko für neurodegenerative sowie neurodevelopmentale Erkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit dient.
Die Studie zeigt, dass der Abbau von HP1α und die Aktivierung von TGFβ antagonistische Effekte auf die 3D-Genomorganisation in menschlichen Brustepithelzellen ausüben, wobei HP1α-Depletion zu einer globalen Aktivierung des Chromatins und TGFβ zu einer verstärkten Kompaktierung führt, was die Rolle dieser Architekturveränderungen bei der Krebsentstehung unterstreicht.
Das Paper stellt ARSENAL vor, ein auf regulatorischen Sequenzen trainiertes, kurzkontextbasiertes DNA-Sprachmodell, das durch einen neuartigen Regularisator zur Motiv-Entdeckung die Vorhersage von regulatorischen Varianten und die Sequenzgestaltung im Vergleich zu herkömmlichen Modellen verbessert.
Diese Studie untersucht mittels Shotgun-Metagenomik und Einzelzellsequenzierung, wie die Verabreichung des Antibiotikums Ceftiofur und die Inokulation mit *E. coli* das mikrobielle Profil sowie die Häufigkeit von Virulenzfaktoren und Antibiotikaresistenzgenen im Darm von Kälbern verändern.
Diese Studie präsentiert ein neues, hochqualitatives Chromosomen-basiertes Referenzgenom für den Pazifischen Hering (*Clupea pallasii*) aus der Beringsee, um die bisherige genetische Datenlücke für diese ökologisch und ökonomisch wichtige Art zu schließen.
Diese Studie stellt das Verfahren SCOPE vor, mit dem die genetische Beimischung (Admixture) in Hunden aus Ganzgenomsequenzdaten präzise bestimmt werden kann, selbst wenn zahlreiche verschiedene Rassen als Ursprungspopulationen infrage kommen.