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immunology

215 Arbeiten

Die Immunologie erforscht, wie unser Körper sich gegen Krankheitserreger wehrt und warum das manchmal fehlschlägt. Von der Abwehr alltäglicher Viren bis hin zu komplexen Autoimmunerkrankungen beleuchtet dieses Feld die unsichtbaren Wächter unseres inneren Gleichgewichts. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Erkenntnisse aus der Vorab-Veröffentlichungsplattform bioRxiv für jeden verständlich. Wir bearbeiten jeden neuen präpublizierten Artikel in diesem Bereich, der auf bioRxiv erscheint, und bieten sowohl klare Zusammenfassungen ohne Fachjargon als auch detaillierte technische Analysen für Fachleute an.

Dank dieses Ansatzes bleiben Sie immer auf dem Laufenden, ohne in komplizierte Fachbegriffe eintauchen zu müssen. Egal, ob Sie nach neuen Impfstoffansätzen suchen oder einfach verstehen wollen, wie das Immunsystem funktioniert, hier finden Sie die aktuellsten Forschungsergebnisse direkt von der Quelle.

Hier sehen Sie die neuesten Papers aus dem Bereich der Immunologie, die wir gerade für Sie aufbereitet haben.

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Distinct phases of immune system programming during ART-suppressed immunodeficiency virus infection

Diese longitudinale Studie an ART-supprimierten, SIV-infizierten Rhesusmakaken offenbart einen biphasischen Prozess der Immunumgestaltung, der durch eine initiale akute, interferongetriebene Antwort gekennzeichnet ist, die mit der viralen Kontrolle abklingt, gefolgt von einer späten Dysregulation, die TGF-beta- und NF-kappaB-Signalwege sowie Entzündungsimpulse monozytärer Zellen im Knochenmark umfasst und die möglicherweise den nicht-AIDS-assoziierten Komplikationen sowie der Persistenz des Reservoirs bei Menschen mit HIV zugrunde liegt.

Kaza, M., Varco-Merth, B., McElfresh, G., Benjamin, S., Boggy, G. J., Chaunzwa, M., Feltham, S., Ojha, S., Belica, K., S (…)2026-05-01
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CMV Replication Drives IFNγ-Mediated Sensitization of AML Cells to Cytotoxic Killing Through the NKG2C-HLA-E Axis

Diese Studie zeigt, dass die CMV-Replikation bei AML-Patienten die IFNγ-Spiegel erhöht, was gleichzeitig die Hochregulation von HLA-E auf Leukämiezellen bewirkt und NKG2C-exprimierende NK-Zellen primt, wodurch die NK-vermittelte Zytotoxizität gegen AML über die NKG2C-HLA-E-Achse verstärkt wird.

Moskorz, W., Cadeddu, R. P., Uhrberg, M., Jäger, P. S., Grutza, R., Grothmann, R., Trilling, M., Dietrich, S., Cosmovic (…)2026-04-29
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Allogeneic CRISPR-Engineered CAR-T Cells Drive Potent Antitumor Activity in Solid Tumors

Diese Studie zeigt, dass CRISPR-engineerte, allogene CAR-T-Zellen, die gegen die Antigene GPC2 und GPC3 gerichtet sind und von gesunden Spendern stammen, in Solid-Tumor-Modellen eine potente und skalierbare antitumorale Wirksamkeit aufweisen, was ihre klinische Entwicklung als „off-the-shelf"-Therapie untermauert.

Huo, M., Li, D., Li, N., Quan, A., Liang, T., Henderson, D., Sagert, J., Pharm, M., Hanley, L., Maeng, K., Eule, M., Ho (…)2026-04-29
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Adjuvants MPLA and SMNP induce antiviral immunity and indirectly revert HIV-1 latency

Diese Studie zeigt, dass der TLR4-gerichtete Adjuvans SMNP, nicht jedoch MPLA, effektiv eine Immunaktivierung induziert und indirekt das induzierbare HIV-1-Reservoir bei unter ART behandelten Personen ex vivo reduziert, was ihr Potenzial für eine therapeutische Impfung unterstreicht und gleichzeitig die Notwendigkeit weiterer Sicherheitsbewertungen hervorhebt.

Jansen, J., Vlaming, K. E., Helgers, L. C., Schumacher, E., Kaptein, T. M., Sanders, R. W., de Bree, G. J., Geijtenbeek (…)2026-04-28
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Metabolic-secretory decoupling defines a disease-intrinsic state in rheumatoid arthritis monocytes

Diese Studie zeigt, dass Monozyten bei rheumatoider Arthritis einen stabilen, krankheitsspezifischen Zustand aufweisen, der durch eine anhaltende Entkopplung von Stoffwechsel und Sekretion gekennzeichnet ist, die einen verarmten Pool an Nukleotid- und Redox-Metaboliten, eine herabgesetzte mitochondriale und translationsbezogene Signalwegaktivität sowie eine beeinträchtigte Glykosylierungskapazität umfasst und unter verschiedenen Aktivierungsbedingungen konsistent bleibt.

Teoh, S. T., Malkewitz, S., Iperi, C., Makowiec, C., Kakale, A., Duphey, S. M., Boersch, A., Buczak, K., Wolski, W., Yan (…)2026-04-27
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Ubiquitylation by the GID/CTLH complex regulates the metabolic and innate immune response of macrophages to infection by Mycobacterium tuberculosis

Diese Studie definiert das GID/CTLH-abhängige Ubiquitylome in Makrophagen und zeigt, dass der Komplex metabolische und angeborene Immunantworten auf *Mycobacterium tuberculosis* reguliert, indem er Schlüssel-inhibitorische Phosphatasen wie PTEN und INPP5D für den proteasomalen Abbau markiert.

Russell, D. G., Simwela, N., Johnston, L., Sassetti, C.2026-04-27
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Selective Activation of Macrophage Innate Signaling Pathways and Inflammatory Responses to Orientia tsutsugamushi Karp and Gilliam Strains

Diese Studie zeigt, dass der *Orientia tsutsugamushi*-Karp-Stamm im Vergleich zum Gilliam-Stamm eine stärkere Entzündungsreaktion durch die selektive Aktivierung von C-Typ-Lektin-Rezeptoren auslöst, gleichzeitig aber resistenter gegenüber der durch IFN-γ\gamma vermittelten Immunabwehr ist.

Villacreses, D., Gonzales, C., Zhang, Y., Liang, Y., Soong, L.2026-04-26
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Immunization With Herpes Simplex Virus Nanoparticles Targeting Both Attachment and Fusion Protect Against Infection

Die Studie zeigt, dass eine Impfung mit HSV-2-Nanopartikeln, die sowohl das Anheftungsprotein gD als auch das Fusionsprotein gH/gL präsentieren, bei Mäusen und nicht-menschlichen Primaten einen robusten Schutz vor Infektion bietet, indem sie komplementäre Mechanismen wie neutralisierende Antikörper und fusionsblockierende Antworten nutzt, was darauf hindeutet, dass alleinige Neutralisierung für einen vollständigen Schutz unzureichend sein kann.

Maciorowski, D., Vostal, A. C., Bu, W., Pytel, I. S., Antonioli-Schmit, S., Zhu, J., Hoyt, F. H., Lei, H., Liu, G., Kais (…)2026-04-25
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Lupus Immune Complexes Drive Distinct Pro-Inflammatory Monocyte and Macrophage Populations Independent of Type I Interferon

Die Studie zeigt, dass Immunkomplexe bei systemischem Lupus erythematodes unabhängig von Typ-I-Interferon spezifische pro-inflammatorische Monozyten- und Makrophagenpopulationen antreiben, die durch den Transkriptionsfaktor ETS2 reguliert werden und als neue therapeutische Zielstrukturen dienen könnten.

Osmani, L., Shin, M., Lee, S. J., Cai, H., Seong, W. J., Kim, H., Yoo, J., Kim, M., Bracamonte, W., Felix, M., Ahn, J. G (…)2026-04-24