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Die Studie zeigt, dass eine ketogene Ernährung in einem Mausmodell der Multiplen Sklerose die Durchlässigkeit der Blut-Rückenmarks-Schranke durch eine beschleunigte Wiederherstellung ihrer Integrität und eine Modulation der myeloiden Zellpopulationen reduziert, was zu einer Verringerung der Entzündung und einer funktionellen Erholung führt.
Die Studie zeigt, dass die Mundschleimhaut im gesunden Zustand neutrophile Immunregulationszustände aufrechterhält, während eine Parodontitis diese stört und durch systemische Entzündungssignale auch die zirkulierenden Neutrophilen in einen gemeinsamen, entzündungsfördernden Zustand versetzt.
Die Studie zeigt, dass Hsa_circ_0000629 durch das „Sponge"-Mechanismus von miR-212-5p die Expression von NLRP3 hochreguliert und dadurch Entzündung und Apoptose bei bronchialem Asthma fördert, was einen potenziellen neuen therapeutischen Ansatzpunkt darstellt.
Die Studie identifiziert zirkulierende Monozyten als Vorläufer von prä-Osteoklasten, die bei Psoriasis-Arthritis durch systemische Immunprimierung aktiviert werden, in das entzündete Synovialgewebe einwandern und dort ohne exogenen RANKL-Reiz Osteoklasten bilden.
Die Studie zeigt, dass die eingeschränkte IFNγ-Reaktivität monocytenabgeleiteter Lungenzellen die Persistenz von Mycobacterium tuberculosis begünstigt, während eine vorbestehende Immunität diese Reaktion verbessert und die bakterielle Last senkt.
Die Studie zeigt, dass der Transkriptionsfaktor Bhlhe40 als zentraler Regulator der T-Zell-Effektor-Differenzierung fungiert, wobei seine zellspezifischen Anforderungen für die Wirksamkeit von Anti-PD-1 (CD8-abhängig) und Anti-CTLA-4 (CD4-abhängig) Therapien divergieren.
Die Studie zeigt, wie die somatische Hypermutation in öffentlichen IGHV1-69-Antikörpern deren Resistenz gegen SARS-CoV-2-Fluchtmutationen ermöglicht, ihre Rolle bei der viralen Antigenentwicklung aufdeckt und durch den Einsatz von KI-Modellen die Identifizierung breit neutralisierender Antikörper wie ZL525 gegen diverse Varianten und Sarbecoviren vorantreibt.
Die Studie zeigt, dass Salmonella Typhi in murinen Makrophagen durch sein Asparaginase-Enzym den Asparaginspiegel senkt, was über den mTOR-GCN2-Signalweg die integrierte Stressantwort aktiviert und für die bakterielle Abtötung sowie die Zytokinproduktion essenziell ist.
Die Studie zeigt, dass die Durchquerung von Wirtszellen durch Plasmodium-Sporozoiten eine spezifische, von γδ-T-Zellen vermittelte angeborene Immunantwort auslöst, die für die Induktion schützender CD8+-T-Zellen entscheidend ist.
Diese Studie identifiziert mittels Einzelzell-Transkriptomik eine Assoziation zwischen erhöhten Frequenzen atypischer B-Zellen und sowohl dem Ausbleiben einer Serokonversion nach Influenzaimpfung als auch schweren Influenzainfektionen, was neue Erkenntnisse für die Impfstoffentwicklung liefert.
Die Studie zeigt, dass die Art des programmierten Makrophagenabsterbens (Nekroptose versus Apoptose) die Wundheilung entscheidend steuert, wobei Nekroptose die Gewebearchitektur stört und Apoptose die Narbenbildung reduziert.
Die Studie zeigt, dass die metabolische Reprogrammierung von Th17-Zellen über die OXPHOS-abhängige Produktion von LIGHT die airway Remodeling bei schwerem gemischt granulocytärem Asthma antreibt, wobei eine duale Blockade beider Mechanismen die Erkrankung im Mausmodell vollständig umkehrt und als vielversprechende therapeutische Strategie für den Menschen identifiziert wird.
Die Studie zeigt, dass gain-of-function-Mutationen im STAT1-Gen die Differenzierung von T-follikulären Helferzellen vom Typ 1 (Tfh1) und die übermäßige Produktion von IFN-γ fördern, was zu Autoimmunität führt und eine Blockade von IFN-γ als vielversprechende therapeutische Strategie nahelegt.
Die Studie zeigt, dass die Induktion einer gemischten hämatopoetischen Chimerismus bei NOD-Mäusen donor-abgeleitete CD8+CD122+ regulatorische T-Zellen revitalisiert, die durch gezielte Eliminierung autoreaktiver T-Zellen Autoimmunität unterdrücken und somit einen vielversprechenden therapeutischen Ansatz für Typ-1-Diabetes darstellen.
Die Studie zeigt, dass ImmTACs unterdrückte zytotoxische T-Zellen trotz hemmender Bedingungen im Tumormikromilieu zur Zelltötung aktivieren können, indem sie die TCR-Signalgebung nachahmen und die für die Zytolyse notwendigen zellulären Prozesse wie Kalziumsignale und Polarisation auslösen.
Die Studie zeigt, dass Osteopontin, das von einer spezifischen Neutrophilen-Subpopulation während Staphylococcus-aureus-Hautinfektionen exprimiert wird, die Gewebereparatur entscheidend fördert und somit ein vielversprechender therapeutischer Ansatz zur Beschleunigung der Heilung darstellt.
Die Studie zeigt, dass bei Mäusen mit Colitis Endotoxämie über TLR4 auf CD169+-gewebeständigen Makrophagen die Erythropoese unterdrückt und Anämie auslöst, was durch eine gezielte Deletion von Tlr4 oder TLR4-Inhibition verhindert werden kann.
Diese Studie kartiert erstmals das genomweite H3K27ac-Chromatin-Remodelling während der menschlichen MAIT-Zell-Entwicklung im Thymus und zeigt, wie dynamische Veränderungen der Enhancer-Aktivität die Expression entwicklungsrelevanter Transkriptionsfaktoren sowie von Genen für Zytokine und Chemokine steuern.
Die Studie stellt immunoPETE vor, eine DNA-basierte Plattform zur gleichzeitigen Profilerstellung von B- und T-Zell-Rezeptoren aus genomischer DNA, die durch umfassende Validierung ihre hohe Genauigkeit und Reproduzierbarkeit demonstriert und deren klinischer Nutzen zur Verbesserung der Prognosevorhersage bei nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs nachgewiesen wird.
Diese Studie vergleicht den etablierten FANG-ELISA mit zwei neuen Alternativen (Quanterix und Luminex) zur Messung von Ebola-Antikörpern und zeigt, dass die neuen Assays trotz guter Übereinstimmung eine höhere Durchsatzleistung sowie geringere Variabilität und Wiederholraten aufweisen, was sie zu geeigneten Alternativen für zukünftige Studien macht.