ADAR in Ovarian Cancer: Integrating Mendelian Randomization, Transcriptomic Profiling, and Immunohistochemical Validation to Identify ARHGAP25 and SAMHD1 as Potential Targets
Diese Studie integriert Mendelsche Randomisierung, Multi-Omics-Analysen und immunhistochemische Validierung, um zu zeigen, dass die Herunterregulierung von ADAR bei Eierstockkrebs als protektiver Faktor und potenzielles therapeutisches Ziel dient, indem sie die Infiltration von Immunzellen reguliert und ARHGAP25 sowie SAMHD1 als entscheidende nachgeschaltete Effektoren identifiziert.