Harmine derivative ACB1801 induces ferroptosis vulnerability and STAT1 pathway activation to sensitize MSS colorectal cancer to anti–PD-1 immunotherapy
Die Studie zeigt, dass das Harmin-Derivat ACB1801 mikrosatelliten-stabile Kolorektokarzinome durch die Reprogrammierung des Tumormikromilieus mittels STAT1-vermittelter CXCL10-Sekretion, verbesserter MHC-Klasse-I-Antigenpräsentation und Ferroptose-Vulnerabilität für eine Anti-PD-1-Immuntherapie sensibilisiert und dadurch immunologisch „kalte“ Tumoren in einen immunreaktiven Zustand umwandelt.