Illustrative Integration of Patient-Reported Outcomes Version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) Data in Dose-Cohort Review for a Phase I Clinical Trial
Diese Arbeit veranschaulicht, wie die Integration der Patient-Reported Outcomes Version der Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) mit klinikerbewerteten CTCAE-Daten in einer Phase-I-Studie zum akuten myeloischen Leukämie bereitstellt, um eine umfassendere Bewertung der Symptombelastung der Patienten und der Verträglichkeit zur Information von Dosiseskalationsentscheidungen zu gewährleisten.