811 Arbeiten
Die Studie zeigt, dass der Methanotroph *Methylomicrobium album* BG8 unabhängig von Umweltfaktoren große Mengen an S-Schicht-Einheiten über ein Typ-I-Sekretionssystem ausschleust, wobei diese S-Schicht bei Anpassung an niedrigen pH-Wert durch Mutationen in den entsprechenden Genen verloren geht, was potenzielle Anwendungen in der Biotechnologie zur Proteinsekretion eröffnet.
Die Studie zeigt, dass nicht-infektiöse Mutanten von Borrelia burgdorferi oder deren Lipoproteine als biologische Impfstoffe dienen können, um die Aufnahme des Erregers durch Zeckenlarven bei Reservoirwirten zu verhindern und so den enzootischen Übertragungszyklus der Lyme-Borreliose zu unterbrechen.
Diese Studie zeigt, dass die Behandlung mit IL22-Fusionsprotein bei Cholera-Infektionen die Produktion von antimikrobiellen Peptiden und Schleim sezernierenden Zellen im Dünndarm fördert, wodurch die Besiedlung durch Vibrio cholerae gehemmt und die Tiere vor Durchfall und Tod geschützt werden.
Diese Studie identifiziert und charakterisiert neuartige 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen aus den im Harntrakt vorkommenden Bakterien *Peptoniphilus obesi* und *Anaerococcus*, die Androstendion zu Testosteron umwandeln und somit einen bisher unerkannten mikrobiellen Beitrag zur Androgenverfügbarkeit im Urogenitaltrakt aufzeigen.
Die Studie identifiziert durch CRISPR-Screens das von Epstein-Barr-Virus aktiviertes JunB als einen essenziellen Wirtsfaktor für die Proliferation von lymphoblastoiden B-Zellen, der über die Unterdrückung des Zellzyklusinhibitors p18INK4c wirkt und somit ein vielversprechendes therapeutisches Ziel für EBV-assoziierte Lymphoproliferationsstörungen darstellt.
Die Studie zeigt, dass unter den getesteten repurponierten Verbindungen Quercetin, Isoquercetin und Zafirlukast eine vielversprechende therapeutische antivirale Aktivität gegen das Masernvirus aufweisen, wobei Quercetin die stärkste Wirkung entfaltet.
Die Studie zeigt, dass Thogotoviren wie Oz-Virus und Dhori-Virus die RNA-Synthese über die distale Duplex-Sequenz unterschiedlich regulieren, wobei beim Oz-Virus spezifische Basenpaare an den Positionen 5'12/3'11 die Promotoraktivität bestimmen, während dies beim Dhori-Virus nicht der Fall ist.
Die Studie zeigt, dass der Probiotika-Hefestamm Saccharomyces boulardii bei Mäusen mit ernährungsbedingter Fettleibigkeit die Gewichtszunahme und Entzündungen reduziert, indem er das Darmmikrobiom gezielt umgestaltet und die Darm-Immun-Stoffwechsel-Achse moduliert.
Die Pseudogenisierung des cntQ-Permease-Gens in Yersinia pestis bewirkt eine evolutionäre Umprogrammierung des cnt-Operons, das von der Eisenaufnahme in Yersinia pseudotuberculosis zur Zinkaufnahme in Y. pestis wechselt und so zeigt, wie genomische Reduktion die bakterielle Physiologie neu gestaltet.
Die Studie zeigt, dass die DcaP-Familie von Porinen in *Acinetobacter baumannii* für die Nutzung von Carbonsäuren als Kohlenstoffquelle und für die Infektiosität in spezifischen Wirtsnischen essenziell ist, wobei DcaP3 eine Schlüsselrolle spielt und die Proteine funktionell redundant sind, was ihre Eignung als therapeutisches Ziel unterstreicht.
Die Studie zeigt, dass bei der wurzelhaarlosen Weizenmutante srh1 unter Phosphormangel eine zeitliche Verschiebung von einer bakteriellen zu einer arbuskulären Mykorrhiza-vermittelten Phosphorversorgung stattfindet, wobei die Mykorrhiza die fehlenden Wurzelhaare kompensiert.
Die Studie zeigt, dass antimikrobielle Wechselwirkungen bei sub-inhibitorischen Konzentrationen nicht zuverlässig auf klinisch relevante, inhibierende Konzentrationen übertragbar sind, da sich die Interaktionsarten (Synergie, Unabhängigkeit oder Antagonismus) häufig mit steigender Konzentration und Mischungsverhältnis ändern.
Durch den Einsatz von Nanopore-Sequenzierung und dem Assemblierer myloasm gelang es, aus einer einzigen Estuar-Probe 488 hochqualitative Einzelkontig-Genome zu rekonstruieren, was erstmals einen straff aufgelösten Einblick in koexistierende, evolutionär kontrastierende Mikrobenpopulationen ermöglicht und den langjährigen Traum Torbens nach vollständigen Pelagibacter-Genomen aus Metagenomen erfüllt.
Die Studie identifiziert einen neuartigen Schwimmmechanismus bei Actinoplanes missouriensis-Zoosporen, bei dem ein synchron rotierendes, den Körper umhüllendes Flagellenbündel eine extrem hohe Schwimmgeschwindigkeit ermöglicht und damit ein bisher unbekanntes Prinzip der bakteriellen Fortbewegung aufzeigt.
Diese Studie beschreibt die Isolierung und taxonomische Charakterisierung eines neuen Bakterienstamms namens *Gardnerella fastidiominuta* aus dem weiblichen Harntrakt, der auf Basis phylogenetischer, genomischer und phänotypischer Daten als eigenständige Spezies innerhalb der Gattung *Gardnerella* etabliert wird.
Die Studie stellt PInc vor, ein replikationszentriertes Klassifizierungsrahmenwerk, das auf konservierten Repressor-Initiator-Proteinen (RIPs) basiert und durch die Rekonstruktion einer umfassenden Phylogenie die evolutionäre Landschaft von Bakterienplasmiden aufklärt, wodurch historische Wirtsbias und die Grenzen bestehender Annotationsschemata überwunden werden.
Die Studie identifiziert 5-methyl-3'-dUTP als vielversprechenden SARS-CoV-2-Hemmer, der durch eine Nukleobasen-Methylierung sowohl eine effiziente Kettenabbruchwirkung als auch eine signifikante Resistenz gegen die virale Exonuklease-basierte Korrekturlesefunktion erzielt.
Die Studie stellt einen optimierten Droplet Digital PCR-Assay vor, der durch den Einsatz einzigartiger DNA-Barcodes und ein Design-of-Experiments-Verfahren eine präzisere und genauere Quantifizierung der Reinheit und Potenz von Bakteriophagen-Vektoren ermöglicht als herkömmliche biologische Aktivitätstests.
Diese Studie enthüllt durch strukturelle Modellierung und experimentelle Validierung, dass die Interaktion zwischen den Motor-ATPasen PilT und PilU, insbesondere über die C-Termini von PilU, für die koordinierte Kraftentfaltung bei der Retraktion von Typ-IV-Pili in verschiedenen Bakterienarten entscheidend ist.
Die Studie zeigt, dass die schrittweise Evolution von Multidrug-Resistenz-Plasmiden durch ein hierarchisches Zusammenspiel von Integronen, IS26- und ISCR-Elementen gesteuert wird, was ein neues „3I"-Rahmenwerk für die Vorhersage und Überwachung der Ausbreitung von Antibiotikaresistenzen begründet.