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Diese Studie zeigt, dass Riesenviren homologe Gene für Vitamin-K-Epoxid-Reduktase (VKOR) kodieren, die in Kombination mit benachbarten Enzymen einen funktionellen Redoxweg zur Umgestaltung von Wirtslipiden bilden und so die Membran-Homöostase während der Infektion manipulieren.
Die Studie zeigt, dass die Esterase FrmB in Staphylococcus aureus den zentralen Kohlenstoffstoffwechsel reguliert, indem sie die Aktivität des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes steuert, was für die metabolische Homöostase, die Fitness des Bakteriums und die Bildung von Small Colony Variants (SCVs) entscheidend ist.
Die Studie zeigt, dass klinische Klebsiella-pneumoniae-Stämme bei Harnwegsinfekten trotz einer hohen phänotypischen Heterogenität und unterschiedlicher Fitnessmerkmale das Harntrakt gleichermaßen besiedeln, was auf das Vorhandensein gemeinsamer, noch unbekannter Virulenzfaktoren hindeutet.
Diese Studie zeigt, dass der c-di-GMP-Rezeptor CdgR in *Synechocystis* sp. PCC 6803 durch Interaktion mit den Transkriptionsfaktoren SyCRP1 und SyCRP2 die Expression spezifischer Minor-Pilin-Gene reguliert und dadurch phototaktische Beweglichkeit sowie natürliche Kompetenz steuert.
Diese Studie analysiert mittels Metagenomik die bakterielle Gemeinschaft des Hexactinelliden-Schwamms *Pheronema carpenteri* im Nordatlantik und zeigt, dass er trotz seiner taxonomischen Einordnung ein komplexes, strukturiertes Mikrobiom mit Potenzial für den Stickstoffkreislauf, aber nur begrenztem Potenzial für die Biosynthese neuer Wirkstoffe aufweist.
Die Studie zeigt, dass die cGAS-Aktivierung und die daraus resultierende Typ-I-Interferon-Antwort während einer HCMV-Infektion nicht durch das virale Genom, sondern durch kontaminierende exogene DNA in den Viruspräparationen ausgelöst wird, was die Notwendigkeit einer kritischen Interpretation solcher experimentellen Befunde unterstreicht.
Diese Studie liefert erstmals den Nachweis, dass das Dengue-Virus-Protein NS1 die Funktion von Lymphgefäßen direkt beeinträchtigt, indem es die Zellmigration und die Organisation von Zellverbindungen stört, was zu einer erhöhten Durchlässigkeit und möglicherweise zur Pathogenese schwerer Dengue-Erkrankungen beiträgt.
Die Studie zeigt, dass die Infektion von Mais durch den Brandpilz *Ustilago maydis* das Phyllosphären-Mikrobiom durch eine Kombination aus effektorvermittelter antimikrobieller Aktivität (insbesondere des Effektors GH25) und einer metabolischen Umprogrammierung der Wirtspflanze umgestaltet.
Die Studie zeigt, dass eine Gasphase-Umgebung im Bakterium Acinetobacter sp. Tol 5 einen alternativen, Toluol-Dioxygenase-unabhängigen katabolen Abbauweg über Cresol-Zwischenprodukte aktiviert, der unter konventionellen flüssigen Kulturbedingungen nicht in Erscheinung tritt.
Diese Studie charakterisiert erstmals die Phospholipase A1 in Leishmania amazonensis und Leishmania infantum molekular und biochemisch und identifiziert deren neuartige Lokalisation an Lipidtröpfchen, was auf eine wichtige Rolle im Parasiten-Lipidstoffwechsel und in der Pathogenese hindeutet.
Diese Studie charakterisiert die pQBR-Plasmidgruppe als großes, sequenziertes Modellset umweltisolierter, noch nicht durch Antibiotikaresistenz geprägter mobile genetischer Elemente, die durch Transposon-vermittelte Rekombination und spezifische Mobilisierungsfähigkeiten chromosomale Gene aufnehmen können, wodurch sie wichtige Einblicke in die Evolution bakterieller Genome vor der klinischen Antibiotikaresistenz liefern.
Diese Studie zeigt, dass GAPM-Proteine in *Plasmodium*-Arten einen obligaten Heterotrimer-Komplex bilden, der als strukturelle Brücke zwischen dem Glideosom und dem Zytoskelett dient und durch die Aufklärung der Kristallstruktur sowie Interaktionsanalysen ein einheitliches, über Apicomplexa konserviertes Modell des invasiven Bewegungsapparates ermöglicht.
Die Studie zeigt, dass der Polarwachstumsfaktor PgfA in Mycobacterium smegmatis als zentraler Koordinator fungiert, der durch Bindung an Trehalose-Monomyrkolate (TMM) die Synthese von Peptidoglykan und Mykolsäuren steuert, wobei TMM-freies PgfA den Stoffwechsel hemmt und TMM-gebundenes PgfA ihn aktiviert.
Diese Studie zeigt, dass das H-NS-Protein in Escherichia coli bei 37 °C eine konformative Änderung durchläuft, die als strukturelles Gerüst für die Nukleoid-Organisation dient und damit das initiale Wachstum im Wirt fördert, was die traditionelle Sichtweise von H-NS als reinem Gen-Silencer widerlegt.
Die Studie zeigt, dass ein verkürztes, virales Katechol-1,2-Dioxygenase-Enzym aus dem Bodenmikrobiom trotz des Fehlens einer Dimerisierungsdomäne seine katalytische Aktivität über einen weiten Bereich von Temperatur-, pH- und Salzkonzentrationsbedingungen beibehält und somit die metabolische Vielfalt der Wirtsbakterien erweitert.
Die Studie zeigt, dass das WalRK-Zweikomponentensystem in *Streptococcus pneumoniae* die Robustheit der Anheftung sekundärer Wandpolymere sicherstellt, indem es durch die positive Regulation von Peptidoglykan-Hydrolasen den durch das Fehlen von CpsA verursachten Zellwandstress kompensiert.
Die Studie zeigt, dass das ssRNA-Bakteriophage PRR1 die Übertragung von Antibiotikaresistenzgenen durch IncP-Plasmide bei ESKAPEE-Erregern spezifisch blockiert, indem es an die Typ-IV-Sekretionspili bindet und so die Konjugation ohne vollständige Infektion hemmt.
Die Studie nutzt multi-modale Einzelzellanalysen, um bei der Diatomee *Pseudo-nitzschia multistriata* transkriptionelle Zustände und Commitment-Dynamiken während der sexuellen Reproduktion aufzudecken und zeigt, dass die Mehrheit der Population bereits zur sexuellen Fortpflanzung bereit ist, wobei die eigentliche Hürde für den Erfolg erst nach der Signalkommunikation zwischen den Zellen liegt.
Diese Studie stellt eine neuartige, sequenzdefinierte Transposon-Bibliothek für *Streptococcus mutans* vor, die durch systematische Genomverifikation nicht nur neue Biofilm-Determinanten aufdeckt, sondern auch eine bisher unterschätzte genomische Instabilität an der *gtfBC*-Locus und im Transposon selbst als kritische Fehlerquelle für funktionelle Genomik identifiziert.
Die Studie zeigt, dass der Parasit Trichomonas vaginalis durch pH-Taxis und eine selektive, laktatspezifische Chemotaxis sowie eine bevorzugte Bindung an Lactobacillus gasseri gezielt zu gesunden Vaginalbakterien wandert, was potenziell zur Destabilisierung des Mikrobioms und zum Übergang in einen dysbiotischen Zustand beiträgt.