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Die Studie entwickelt difluorierte AFMT-Analoga, die als wirksame Hemmstoffe der bakteriellen L-Dopa-Decarboxylierung im Darm dienen, während ihre Anfälligkeit für den unerwünschten metabolischen Abbau durch die menschliche Tyrosinhydroxylase reduziert wird, um so die Parkinson-Behandlung zu verbessern.
Diese Studie identifiziert den ENL-USP7-Komplex als einen entscheidenden Wirtsfaktor, der die HIV-1-Latenz durch Stabilisierung von BRD4 aufrechterhält und zeigt, dass dessen gezielte Disruption mittels PROTACs eine latente HIV-Reaktivierung in CD4+-T-Zellen und Mikroglia ermöglicht.
Die Studie identifiziert fünf spezifische Aminosäurereste (Ser83, Arg85, Tyr88, Asn124, Lys192) im C-terminalen Bereich des Lipid-assoziierten Hämagglutinins von Mycoplasma synoviae, die für die Erythrozytenagglutination entscheidend sind und deren pH-abhängige strukturelle Stabilität sowie Helixgehalt maßgeblich beeinflussen.
Diese Studie stellt eine neuartige, kultivierungsunabhängige Methode vor, die bakterielle Minizellen nutzt, um Phagen aus Abwasserproben gezielt zu reichern und deren Wirte sowie Interaktionen durch integrierte Metagenomik effizient zu identifizieren.
Die Studie zeigt, dass der Herzinsuffizienz-Medikament Levosimendan die HIV-1-Infektion und Reaktivierung in myeloiden Zellen durch einen RIOK1-abhängigen Mechanismus hemmt und somit ein vielversprechender Kandidat für eine „Block-and-Lock"-Strategie zur HIV-Kur ist.
Die Studie zeigt, dass eine Dreifachkombination aus Bakteriophagen, subminimalen Antibiotikadosen und antimikrobiellen Peptiden multidrug-resistente Serratia-marcescens-Biofilme effektiv eradiziert, indem sie gleichzeitig die Zellwandsynthese, die Proteintranslation, die DNA-Replikation und die Membranintegrität angreift.
Die Studie zeigt, dass das für das Überleben von *Clostridioides difficile* essentielle CenIR-Regulatorsystem nicht der β-Lactam-Antibiotikaresistenz dient, sondern durch die Kontrolle von Genen wie *cwp6* die Zellintegrität aufrechterhält und damit die BlaIR-Familie als allgemeine Sensorik für diverse Umweltreize etabliert.
Die Studie stellt V-SWITCH vor, einen hochmodularen, single-vector-basierten fluoreszierenden Reporter, der mithilfe eines Spalt-und-Fang-Mechanismus lebende RNA-Virusinfektionen durch eine vom viralen Protease-vermittelten Freisetzung ausgelöste Fluoreszenz-Rekonstitution robust detektiert und somit sowohl die Analyse von Wirtsfaktoren als auch die Hochdurchsatz-Screening von antiviralen Wirkstoffen ermöglicht.
Die Studie zeigt, dass *Bacillus subtilis* bei Fehlen der DNA-Polymerase I den Reparatur von Okazaki-Fragmenten effizient durch die DNA-Polymerase DnaE mittels Strangverdrängungssynthese kompensiert, während PolC diese Aufgabe nur in Kombination mit einer Nuklease oder einem gapped Substrat erfüllt.
Die Studie zeigt, dass der PmrB-Sensor in *Acinetobacter baumannii* subletalen oxidativen Stress über einen Nickel-Cofaktor detektiert und eine Antwortgedächtnis-Funktion etabliert, die durch die anhaltende Aktivierung von PmrA die Expression von Antioxidantien ermöglicht und somit die Virulenz des Erregers während der Infektion entscheidend steigert.
Die Studie zeigt, dass die Bildung der heterocystenspezifischen Polysaccharidschicht in *Anabaena* sp. PCC 7120 durch ein phosphorylierungsabhängiges Partner-Switching-System gesteuert wird, bei dem die Phosphorylierung des Proteins All4160 durch die Kinase Alr3423 dessen Funktion hemmt und die Dephosphorylierung durch die Phosphatase HenR für die Stickstofffixierung essenziell ist.
Die Studie zeigt, dass das angeborene Immunsystem der Wirtstierart Galleria mellonella der entscheidende Faktor für den Behandlungserfolg und das Überleben bei Staphylococcus-aureus-Infektionen ist, unabhängig von der Art des antimikrobiellen Wirkstoffs oder der Antibiotikaresistenz der Bakterien.
Die Studie zeigt, dass bei dem Cyanobakterium Synechocystis sp. PCC 6803 eine hohe Lichtintensität die lokale räumliche Chromosomenorganisation stört und die Korrelation zwischen genomischer und räumlicher Distanz schwächt, was durch kombinierte FISH- und Hi-C-Analysen nachgewiesen wurde.
Die Studie zeigt, dass die zufällige Peptidmischung FK20 ein vielversprechendes, breit wirksames Antimykotikum darstellt, das multidrug-resistente Pilzinfektionen effektiv bekämpft, Biofilme zerstört, die Resistenzentwicklung hemmt und in einem Mausmodell therapeutisch wirksam ist.
Die Studie zeigt, dass bei der Infektion von Zellen mit Humanem Cytomegalievirus (HCMV) eine scheinbare Kooperativität zwischen einzelnen Virionen auftritt, die herkömmliche Methoden zur Berechnung der Multiplizität der Infektion (MOI) verfälscht und eine präzisere Evaluierung erfordert.
Diese Studie zeigt, dass hydrogenotrophe Methanogene aufgrund unterschiedlicher Energiekonservierungsstrategien, die sich insbesondere in der An- oder Abwesenheit von Cytochromen widerspiegeln, erhebliche Variationen in ihren H₂-Schwellenwerten und Wachstumsausbeuten aufweisen, was für ihr ökologisches Vorkommen und ihre biotechnologische Anwendbarkeit entscheidend ist.
Die Studie zeigt, dass Aneuploidie beim humanpathogenen Pilz Aspergillus fumigatus eine flexible Überlebensstrategie darstellt, die durch metabolische Umprogrammierung und die Induktion von Neosartoricin die Stressresistenz erhöht und die Anfälligkeit für Antimykotika wie Voriconazol verringert.
Diese Studie charakterisiert den Kohlenstoffstoffwechsel des vielversprechenden Biokatalysator-Stamms Acinetobacter sp. Tol 5 durch Genom- und Transkriptom-Analysen, wobei insbesondere die koexistierenden ortho- und meta-Katechol-Spaltungswege sowie die regulatorischen Anpassungen an verschiedene Kohlenwasserstoffe und aromatische Verbindungen aufgezeigt werden.
Diese Studie analysiert die Pangenomik von 1.027 *Proteus mirabilis*-Isolaten und zeigt, dass antimikrobielle Resistenzmuster linien-spezifisch und durch mobile genetische Elemente geprägt sind, wobei häufige Diskrepanzen zwischen Genotyp und Phänotyp eine rein genomische Vorhersage der Resistenz erschweren.
Diese Studie zeigt, dass Abwasserreinigungsanlagen die Konzentrationen von Antibiotikaresistenzgenen im Fluss Aare entlang seines 288 km langen Verlaufs durch ihre belasteten Einleitungen signifikant erhöhen, wobei Nebenflüsse die Belastung aufrechterhalten und Seen diese hingegen deutlich reduzieren.