978 Arbeiten
Dieser Bereich widmet sich den faszinierenden Schnittstellen zwischen Physik und Chemie, wo fundamentale Naturgesetze auf molekularer Ebene untersucht werden. Hier geht es um die Bewegung von Atomen, die Kräfte zwischen Molekülen und die thermodynamischen Prozesse, die unser Universum formen, ohne dabei in unnötigen Fachjargon zu verfallen.
Auf Gist.Science durchsuchen wir kontinuierlich die neuesten Vorveröffentlichungen von arXiv in dieser Kategorie. Für jedes neue Preprint erstellen wir sowohl eine verständliche Zusammenfassung für ein breites Publikum als auch eine detaillierte technische Analyse, damit die komplexesten Entdeckungen für jeden zugänglich sind.
Im Folgenden finden Sie die aktuellsten Forschungsarbeiten aus dem Feld der physikalischen Chemie, die wir für Sie aufbereitet haben.
Diese Studie demonstriert an der FERMI-FEL-Anlage, wie sich mit --kohärenter Kontrolle die gekoppelten Elektronen- und Kern-Dynamiken bei der Photoionisation von Wasserstoffmolekülen durch die Analyse der relativen Phasen zwischen ein- und zweiphotonischen Ionisationspfaden steuern und charakterisieren lassen.
Diese Studie bewertet die Leistungsfähigkeit von RI-CC2 für ultraschnelle interne Konversion am Beispiel von Pyrazin, indem sie analytische Gradienten und nichtadiabatische Kopplungen in Q-Chem implementiert und sowohl vibronische Kopplungsmodelle als auch volldimensionale On-the-Fly-Trajektorien-Simulationen mit neuronalen Netzen nutzt, um experimentelle Zerfallszeiten zu reproduzieren und wichtige Schwingungsmoden sowie den Beitrag des dunklen -Zustands zu identifizieren.
Die Studie widerlegt die Annahme, dass die SCF-Methode für die Modellierung von Kernniveaus in größeren Molekülen versagt, indem sie experimentelle und rechnerische Ergebnisse für Anthron sowie einen Datensatz aus 44 Molekülen zeigen, dass die Methode auch für ausgedehnte Systeme mit hoher Genauigkeit anwendbar ist.
Die Arbeit stellt ORION vor, ein universelles, auf dem Neuroevolution-Potential basierendes maschinelles Lernkraftfeld für C, H, O, N, S und P, das durch eine kombinierte Top-Down- und Bottom-Up-Sampling-Strategie eine nahezu Dichtefunktionaltheorie-genaue und hocheffiziente Simulation komplexer organischer Systeme ermöglicht.
Dieses Paper stellt das ISOKANN-Framework vor, das Koopman-Operatoren mit neuronalen Netzwerken kombiniert, um aus Simulationsdaten kollektive Variablen und effektive Dynamiken abzuleiten, um damit metastabile Übergänge, Übergangsraten und -pfade in komplexen molekularen Systemen präzise zu beschreiben.
Die Studie zeigt, dass orbital-optimierte Dichtefunktionalrechnungen mit geringem Rechenaufwand präzise Bindungsdissoziationskurven und Anregungsenergien für Valenz- und Rydberg-Zustände von CO₂ liefern und damit eine vielversprechende Alternative zu aufwändigeren Referenzmethoden sowie zur linearen Antwort-TDDFT darstellen.
Diese Studie untersucht die dissoziative Einzel- und Doppelionisation von Pyridin mithilfe der doppelt bildenden Photoelektron-Photoion-Koinzidenzspektroskopie und quantenchemischer Berechnungen, um detaillierte Einblicke in die Zerfallswege zu gewinnen, die für das Verständnis von Strahlenschäden in biologischen Materialien relevant sind.
Diese Arbeit stellt einen konsistenten, theoriebasierten Benchmark für nicht-relativistische Kernionisierungsenergien bereit, der durch Full-Configuration-Interaction-Rechnungen im Core-Valence-Separation-Ansatz gewonnen wurde und als präzise Referenz dient, um die Leistungsfähigkeit verschiedener Näherungsmethoden systematisch zu bewerten.
Diese Arbeit stellt das BOS-Lig-Dataset vor, das durch einen konsensbasierten, iterativen Ansatz die zuverlässigen Nettoladungen und funktionalen Anwendungsbereiche von 66.810 experimentell synthetisierten Liganden aus über 126.000 Übergangsmetallkomplexen bestimmt, um eine fundierte Grundlage für computergestütztes Screening und datengesteuertes Ligandendesign zu schaffen.
In dieser Studie wird die ultraschnelle Dekohärenz von dipolerlaubten und dipolverbotenen Core-Exzitonen im festen NaF mittels polarisationsselektiver attosekundenaufgelöster Vierwellenmischungsspektroskopie untersucht, wobei starke Exziton-Phonon-Kopplung als Ursache für extrem kurze Dekohärenzzeiten identifiziert und die unterschiedlichen orbitalen Drehimpulscharakteristika der hellen und dunklen Zustände aufgeklärt werden.