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Este estudio presenta estructuras de criomicroscopía electrónica del complejo helicasa-primasa del herpesvirus humano 1 unido a inhibidores clínicos, revelando un mecanismo de inhibición alostérica que bloquea la conformación de la helicasa y ofrece una base estructural para el desarrollo de nuevos antivirales contra otros subgrupos de herpesvirus.
La activación selectiva del receptor de estrógeno beta mediante el agonista DPN mejora la homeostasis metabólica en ratas ovariectomizadas al remodelar el perfil lipídico hepático, promover la oxidación completa de ácidos grasos y prevenir la lipotoxicidad, ofreciendo así una alternativa terapéutica segura frente a la terapia hormonal no selectiva.
Este estudio describe el descubrimiento y la caracterización del flavophos, un nuevo compuesto fosfonato antimicrobiano producido por *Burkholderia* que inhibe la enzima sintasa de lumacina, un hallazgo respaldado por la elucidación estructural de su enzima biosintética y la demostración de que la expresión de esta sintasa confiere resistencia al compuesto.
Este estudio presenta la primera caracterización estructural y espectroscópica de una metilasa radical SAM de clase C (NocN), revelando mediante cristalografía de rayos X y resonancia paramagnética electrónica el mecanismo catalítico único mediante el cual esta enzima instala el puente MIA en la biosíntesis de nosiheptida y nocatiacina.
El artículo presenta ChemCell, una plataforma de ingeniería de superficie celular no genética que utiliza la ligación de Diels-Alder entre grupos trans-cicloocteno instalados metabólicamente y biomoléculas modificadas con tetrazina para unir de manera eficiente y selectiva grandes biomoléculas funcionales a la membrana celular.
Los investigadores desarrollaron el sistema SMART-MR1, una plataforma proteica miniaturizada y estable que imita la estructura nativa de MR1, permitiendo el estudio eficiente de la presentación de ligandos y el reconocimiento por receptores de células T MAIT mediante diversas técnicas biofísicas y estructurales.
Este artículo presenta la huella dactilar fotoacústica (PAF), un marco basado en redes neuronales recurrentes que supera las limitaciones de los métodos de inversión convencionales para lograr una cuantificación molecular precisa y robusta en imágenes fotoacústicas, incluso en condiciones de ruido, solapamiento espectral y distorsiones de flujo desconocidas.
Este estudio revela que la quitosana es fundamental para la organización estructural de la pared celular de *Cryptococcus*, ya que su ausencia desencadena mecanismos de remodelación de la red de polisacáridos y alteraciones en la ultraestructura específicos de cada especie patógena.
Este estudio demuestra que, aunque las proteínas de fusión ψ-χ son bioquímicamente funcionales, la tolerancia a la azidotimidina (AZT) en *E. coli* requiere la interacción dinámica e independiente de χ con SSB y la helicasa YoaA fuera del complejo de la ADN polimerasa III, lo que explica por qué la fusión no puede restaurar dicha tolerancia ni el crecimiento normal.
El estudio presenta SpecReBoot, un marco estadístico que aplica el principio de remuestreo bootstrap a la puntuación de similitud de espectros de masas para cuantificar la confianza en las redes moleculares, eliminando conexiones poco fiables y revelando relaciones químicas ocultas, lo que permitió el descubrimiento de un nuevo andamio macrolactónico.