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418 artículos

La biofísica es el puente fascinante donde las leyes de la física se encuentran con la complejidad de la vida. En este campo, los investigadores utilizan herramientas y conceptos físicos para descifrar cómo funcionan las máquinas moleculares dentro de nuestras células, desde el plegamiento de proteínas hasta la transmisión de señales nerviosas. Es una disciplina que transforma preguntas biológicas profundas en problemas cuantificables, revelando los mecanismos ocultos que sostienen la vida.

En Gist.Science, monitoreamos constantemente bioRxiv para traerles las últimas novedades de este universo científico. Procesamos cada nuevo preprint en esta categoría, ofreciendo tanto un resumen técnico detallado como una explicación en lenguaje sencillo, asegurando que los hallazgos estén al alcance de todos. A continuación, presentamos los últimos artículos publicados en bioRxiv sobre biofísica.

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Cryo-EM structure and biochemical characterization of a BRAF/CRAF heterodimer: Negative charge in the NtA motif is not required for RAF activation

Este estudio presenta la estructura por criomicroscopía electrónica y la caracterización bioquímica de un heterodímero BRAF/CRAF, revelando que, si bien su organización general se asemeja a la de los homodímeros de RAF, la carga negativa en el motivo ácido N-terminal (NtA) no es esencial para la activación, lo que sugiere que su función radica en modular la dinámica local de la cadena principal y la estabilidad conformacional en lugar del reconocimiento interfacial específico.

Ha, B. H., Tkacik, E., Gazgalis, D., Kang, H., Jang, D. M., Chakraborty, S., Jeon, H., Eck, M. J.2026-05-14
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Sustainable Technology for the Fabrication of Liposomal Phases

Este estudio establece un marco sostenible y reproducible para la fabricación de fases liposomales definidas mediante la optimización de las relaciones de hidratación, el refinamiento de los protocolos de sonicación con sonda para evitar el sobrecalentamiento y el desarrollo de una herramienta de aprendizaje automático basada en Python para la caracterización del tamaño de las vesículas.

Polley, A., Ravikumar, A., Shanmugam, S.2026-05-13
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Using iPALM to determine protein organisation in cardiac muscle Z-discs

Este estudio utilizó el análisis iPALM y PERPL para mapear la organización tridimensional de alta precisión de ZASP, α-Actinina-2 y el epítopo Z1Z2 de la titina dentro de los discos Z del músculo cardíaco, revelando que, aunque ZASP y α-Actinina-2 comparten un patrón repetitivo similar, el epítopo Z1Z2 presenta una disposición estructural distinta.

Umney, O., Curd, A. P., Martin, H., Lewis, T., Tang, A. A.-S., Balusubramanian, H., Khuon, S., Aaron, J., Peckham, M.2026-05-12
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Yoda molecules agonize PIEZO2

Este estudio revela que las moléculas Yoda, que anteriormente se consideraban que activaban selectivamente PIEZO1, también agonizan eficazmente PIEZO2 al aumentar su probabilidad de apertura y ralentizar su inactivación, atribuyéndose la mayor potencia de Yoda2 a una interacción específica de puente salino, lo que hace necesaria una reevaluación de su uso para distinguir las funciones de los canales PIEZO.

Wijerathne, T. D., Chandrasekharan, A., Bhatt, A., Luo, Y. L., Lacroix, J. J.2026-05-12
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Triplet tumbling microscopy enables in situ quantification of protein complex assembly and dynamics

Los autores desarrollaron la microscopía de cabeceo de tripletes (TTM), una técnica de imagen versátil que aprovecha los estados de tripletes activables por infrarrojos para medir la difusión rotacional en células vivas, permitiendo así la cuantificación en tiempo real y in situ del ensamblaje, el tamaño y la dinámica de los complejos proteicos sin requerir conocimiento previo de los socios de interacción.

Lazzari-Dean, J. R., Millett-Sikking, A., Rao, P., Jensvold, Z. D., Baddock, H., Ingaramo, M., Nile, A. H., York, A. G. (…)2026-05-11
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Dpb11 facilitates the colocalization of Mec1-Ddc2 with its activators on gapped DNA

Mediante la imagenología de molécula única y la espectroscopía de fuerzas, este estudio revela que el mediador del punto de control Dpb11 facilita la colocalización del complejo quinasa Mec1-Ddc2 con sus activadores en ADN con hendiduras al reclutar directamente a Mec1-Ddc2 en las uniones ADN monocatenario-ADN bicatenario y al unir el ADN monocatenario para reducir la longitud efectiva de la hendidura.

Beckwitt, E. C., Chua, G. N. L., Liu, S., O'Donnell, M. E.2026-05-10
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Quantum kernel support vector machines for trabecular bone classification: comparing feature reduction strategies on synthetic micro-CT data

Este estudio demuestra que, si bien la mayoría de las estrategias de reducción de dimensionalidad hacen que las máquinas de vectores de soporte (SVM) con núcleos cuánticos rindan por debajo de las líneas base clásicas en la clasificación de hueso trabecular, UMAP es el único método que permite que los núcleos cuánticos sigan siendo competitivos, aunque la ventaja observada es estadísticamente insignificante y probablemente inflada por la dependencia de los pliegues, junto con hallazgos de que los núcleos cuánticos ZZ no logran capturar estructuras métricas suaves para tareas de regresión.

Florez, I., Farhat, A., Le Houx, J., Altamura, E., Tozzi, G.2026-05-07
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Deep Learning-Enhanced TopoStats for the Automated Quantification of DNA and Complex Biomolecular Structures

Este artículo presenta TopoStats potenciado por aprendizaje profundo, un paquete de código abierto en Python que automatiza el análisis cuantitativo de datos de microscopía de fuerza atómica (AFM) para ADN y biomoléculas complejas, transformando así la AFM de una herramienta de visualización cualitativa en un marco analítico robusto y de alto rendimiento capaz de distinguir diferencias estructurales sutiles.

Whittle, S., Firth, T. A., Gamill, M. C., Wiggins, L., Shephard, N., Allwood, T., Catley, T. E., Pyne, A. L. B.2026-05-07
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Mechanics-Driven Emergence of Mesenchymal Migration Features

Este artículo presenta un modelo computacional mínimo bidimensional que demuestra que la migración celular mesenquimal, caracterizada por paseos aleatorios persistentes y morfologías diversas, puede emerger exclusivamente de la interacción mecánica entre las fuerzas de tracción intracelulares y los ciclos de adhesión dinámicos, sin requerir polarización impuesta o sesgo direccional.

Louviaux, N., Cheddadi, I., Verdier, C., Stephanou, A., Chauviere, A.2026-05-04