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La biofísica es el puente fascinante donde las leyes de la física se encuentran con la complejidad de la vida. En este campo, los investigadores utilizan herramientas y conceptos físicos para descifrar cómo funcionan las máquinas moleculares dentro de nuestras células, desde el plegamiento de proteínas hasta la transmisión de señales nerviosas. Es una disciplina que transforma preguntas biológicas profundas en problemas cuantificables, revelando los mecanismos ocultos que sostienen la vida.
En Gist.Science, monitoreamos constantemente bioRxiv para traerles las últimas novedades de este universo científico. Procesamos cada nuevo preprint en esta categoría, ofreciendo tanto un resumen técnico detallado como una explicación en lenguaje sencillo, asegurando que los hallazgos estén al alcance de todos. A continuación, presentamos los últimos artículos publicados en bioRxiv sobre biofísica.
Este estudio introduce CAAMO, un marco integrado computacional y experimental que optimizó con éxito un aptámero de ARN de SARS-CoV-2 para lograr una afinidad de unión comparable a la de los anticuerpos neutralizantes, demostrando una vía robusta para el desarrollo de terapias y diagnósticos basados en aptámeros de alta afinidad.
Este estudio demuestra que los condensados separados por fases líquido-líquido de zixina y VASP permiten un movimiento persistente, similar al de un rodillo, de los haces de actina equilibrando la polimerización y el desensamblaje impulsado por cofilina a través de un rango intermedio de autoafinidad, un mecanismo validado tanto por reconstitución in vitro como por simulaciones basadas en agentes.
Este estudio demuestra que los recubrimientos de polielectrolitos catiónicos y aniónicos modulan las propiedades macroscópicas de los biopelículas de *E. coli* al inducir una compensación entre la cantidad y la calidad estructural de las fibras amiloides curli dentro de la matriz extracelular.
Este estudio proporciona evidencia bioquímica y estructural de que TFAM se oligomeriza en segmentos de ADN más largos para compactar el genoma mitocondrial en estructuras de nucleoides de orden superior homogéneas pero dinámicamente flexibles, ampliando así los conocimientos previos derivados de fragmentos de ADN cortos.
Este estudio presenta un modelo basado en agentes que demuestra cómo el desequilibrio en la dinámica de fisión-fusión mitocondrial genera atascos de transporte que ejercen estrés mecánico sobre la membrana axonal, provocando su hinchazón y comprometiendo la integridad neuronal.
Mediante una nueva técnica de visualización, este estudio demuestra que la unión covalente de dos segmentos peptídicos de la toxina CyaA permite su translocación a través de membranas incluso sin potencial eléctrico, revelando un mecanismo cooperativo esencial para la intoxicación celular.
Los autores presentan un amplificador de fibra no lineal con gestión de ganancia y tasa de repetición ajustable que genera pulsos ultracortos de alta energía, permitiendo imágenes multipotónicas sin marcaje en diversos tejidos biológicos con una reducción significativa del daño celular al operar a tasas de repetición más bajas.
Este estudio presenta un modelo computacional basado en agentes que simula cómo las variaciones transitorias en la rigidez del microambiente de la lesión influyen en la regeneración axonal en larvas de pez cebra, demostrando una estrecha concordancia entre las predicciones in silico y los datos experimentales de imagen.
Este estudio presenta una plataforma innovadora que utiliza un sistema de resonancia magnética de ultraalto campo (28.2 T) combinado con microscopía de hoja de luz para realizar imágenes microestructurales no invasivas y longitudinales de organoides corticales vivos, validando así una herramienta complementaria para el desarrollo de biomarcadores y la comprensión de la arquitectura tisular humana.
Este estudio demuestra que la sustitución del ligando azaditionolato por propanoditionolato en la hidrogenasa ToHydA impide la formación de estados inactivos al eliminar un puente de hidrógeno crucial con el residuo C212, revelando así cómo la modificación del ligando modula la estabilidad frente al oxígeno y la dinámica estructural de estas enzimas.