Allosteric Mechanisms Underlying Long QT Syndrome Type 2 (LQT2) Associated Mutations in hERG Channels
Este estudio demuestra mediante simulaciones de dinámica molecular que ciertas mutaciones asociadas al síndrome QT largo tipo 2 alteran alostéricamente la estructura del filtro de selectividad del canal hERG, comprometiendo su tráfico celular, y sugiere que mutaciones supresoras de segundo sitio pueden corregir estos defectos estructurales.